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X射线交叉互补修复基因1多态性与食管癌易感性关系的Meta分析
目的:探讨X射线交叉互补修复基因1(XRCC1)Arg194Trp与Arg399Gln多态性与食管癌(EC)易感性的关系.方法:检索CBMdisc、CMCC、CNKI、Pubmed、ScienceDirect、Springer及EMCC等数据库,获得有关XRCC1多态性与EC易感性关系的病例对照研究并进行Meta分析,以病例组及对照组XRCC1 194Trp及399Gln等位基因分布的比值比(OR)为效应指标,应用Meta分析软件RevMan 4.3对各研究原始数据进行统计处理及异质性检验,计算合并OR值及95%可信区间(CI).结果:按照纳入标准,终进入系统评价的文献病例-对照研究共有8篇,其中EC 1 452例,对照2 449例.Meta分析结果显示,携带194 Trp/Trp突变纯合子的个体发生EC的风险要高于对照组(合并OR=1.54;95%CI:1.15～2.05).而其它3种基因型与EC之间无显著相关性.结论:XRCC1 Arg194Trp多态性与EC易感性之间存在相关,即携带PvuⅡ识别的突变型基因纯合子194 Trp/Trp的个体发生EC的危险性较高.
关键词： 食管癌 X射线交叉互补修复基因1 基因多态 Meta分析 -
X射线损伤修复交叉互补基因1 Arg399Gln、Arg280His和Arg194Trp位点多态性与胃癌易感性的相关性分析
目的 探讨X射线损伤修复交叉互补基因1 (XRCC1) Arg399Gln、Arg280His和Arg194Trp位点多态性与胃癌易感性的关系.方法 选取120例胃癌患者(胃癌组)与120名健康体检自愿者(对照组)作为正常对照进行对比研究.取外周血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对XRCC1 Arg399Gln、Arg280His和Arg194Trp位点基因多态性进行检测分析,分析不同基因型与胃癌易感性的关系.结果 ①2组在性别、年龄、吸烟、饮酒、饮食特点等常见暴露因素比较差异均无统计学意义(P＞0.05).②胃癌组患者的XRCC1基因194位点Arg/Arg多态基因型出现频率低于对照组(P＜0.05),Arg/Trp、Trp/Trp多态基因型及Arg/Trp+Trp/Trp变异基因型出现频率均明显高于对照组(P＜0.05).③胃癌组患者的XRCC1基因280和399位点多态基因型及变异基因型出现频率与对照组比较差异均无统计学意义(p＞0.05).结论 从本研究结果初步得出,XRCC1 Arg399Gln和Arg280His位点多态性与胃癌易感性无关,而Arg194Trp位点多态性与胃癌的易感性有关.
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中国人群中XRCC1 Arg194Trp位点多态性和结直肠癌易感性关系的Meta分析
目的:探讨中国人群中X射线交叉互补修复基因1 (XRCC1)的194位点(Arg194Trp)多态性与结直肠癌(CRC)易感性的关系.方法:检索万方数据知识服务平台、中国生物医学数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、PubMed、EBASE等数据库,获取有关XRCC1 Arg194Trp位点多态性与结直肠癌易感性关系的文献,应用Meta分析软件Review Manager 5.1对终纳入的文献进行综合定量评价,并进行异质性分析、敏感性分析、发表偏倚分析及亚组分析.结果:经过筛选终纳入10个研究.Meta分析结果示纯合子模型的合并OR=1.40,95％CI(1.13～1.73),P=0.002;显性模型的合并OR=1.22,95％CI(1.01～1.47),P=0.04;隐性模型的合并OR=1.30,95％CI(1.06～1.60),P=0.01;杂合子模型的合并OR=1.19,95％CI(1.00～1.42),P=0.05.在业组分析中,病例组吸烟者和对照组吸烟者的OR=1.04,95％CI(0.84～1.29),P=0.72;病例组饮酒者和对照组饮酒者的OR=1.08,95％CI(0.81～1.44),P=0.60.结论:XRCC1 Arg194Trp位点多态性和结直肠癌易感性有关系,在纯合子模型、显性模型及隐性模型中携带194Trp基因型个体发生结直肠癌的危险性会增加,吸烟、饮酒与结直肠癌发病率无明显关联.
