离体蛙心灌流实验方法的比较研究

目的:比较和评价两种离体蟾蜍心脏灌流实验方法的应用及效果.方法:分别采用单管法和双管法制备离体蟾蜍心脏灌流标本,观察和分析两种方法在心脏插管所需时间、从处死动物到心脏离体所用时间、离体后心脏存活时间、操作中动脉瓣受损率及心律失常发生率等方面的差异.结果:单管法与双管法相比较,二者在心脏离体所需时间上无明显差别.使用双管法对心脏和动脉瓣受损率及心律失常发生率都明显低于单管法,心脏离体后的存活时间也较单管法长.单管法优点是心脏插管所用时间较双管法短.另外,双管法还可用于测定回心血量及心脏前、后负荷改变对心输出量的影响的研究,而单管法则不能实现这些功能.结论:在离体心脏研究实验中采用双管法明显优于单管法.

微波技术在快速电镜标本制备中的应用

牛带绦虫染色体标本制作的实验研究

目的探讨绦虫染色体标本制作的影响因素.方法 采用RPMI-1640培养液加秋水仙素体外培养-低渗处理-空气干燥技术,观察1640培养液不同液量、培养时间、秋水仙素不同剂量及不同的低渗液在标本制作过程中的效应.结果牛带绦虫成节生殖细胞有丝分裂指数在培养4h高;培养液量以每节片6ml的1640培养液好;秋水仙素剂量以0.1mg/ml为适宜,有良好的促进有丝分裂的作用;低渗液处理以0.075M氯化钾为佳,染色体清晰、分散程度好.结论 以0.1mg/ml秋水仙素的1640培养液(6ml每节片)在37℃连续培养牛带绦虫生殖细胞4h,然后用0.075M氯化钾低渗空气干燥技术制作的染色体标本,效果佳.

血清标本存放时间对乙肝两对半结果的影响

目的探讨血清标本存放时间对乙肝两对半定性结果的影响.方法采用ELISA法对血清标本进行乙肝两对半定性检测,用酶标仪进行吸光度检测及S/ CO值记录.通过对290例血清标本在不同时间、存放条件进行乙肝两对半定性检测.结果在室温下保存的血清标本HBsAg从第9d、HBsAb从第5d、HBeAg从第7d开始发生明显变化(P均<0.01);在4～8℃保存的血清标本HBsAg从第14d、HBsAg从第7d、HBeAg从第14d开始发生明显变化(P均<0.01).在-80℃低温冰箱保存的血清标本HBV血清标记物在4个月内均保持稳定(P均>0.05).结论血清标本保存时间及条件直接影响乙肝两对半结果的准确性.

骨骼肌铁苏木精块染法

传统的骨骼肌铁苏木精染色,均采用片染,而且染色步骤繁琐、时间长,标本容易脱落,难以制作大量的教学切片.为了解决这一难题,我室经过多年探讨,模索出以下两种方法,供同行们参考:

干性坏疽标本保存与大体教学标本保存的比较

病理教学标本制作中,下肢干性坏疽标本的制作难度比其它标本的制作难度要大.由于它体积大,用固定液保存不利于实验教学时搬动,而且标本在甲醛固定液里固定和保存时间久了,病变部位的黑褐色颜色会褪色变淡失去原有的病变特征.

免疫血清制备方法改良初探

目的探讨如何缩短制备免疫血清时间的方法,以适应其在实验教学中的需要.方法对家兔用伤寒"O"抗原菌液、绵羊红细胞(SRBC)连续接种5天后对其血清效价进行测定,并与传统免疫血清制备方法进行比较.结果伤寒"O"抗原菌液免疫血清效价为1∶1280,SRBC免疫血清效价为1∶1200.结论此免疫血清制备的方案所用时间短,效价高,适用于实验教学.

溴氰菊酯在保存药用动物标本中的应用

目的 探讨溴氰菊酯杀虫剂在保存药用动物标本中的应用方法.方法 测量干燥保存的动物标本的体表面积后,以溴氰菊酯(用量以100mg/m2计算)均匀涂布在该动物标本体表.应用化学法结合空气去湿机机械吸潮的防治虫害的方法,观察并记录防治虫蛀的效果,与常规应用氯化苦或甲醛的防治害虫的方法进行比较.结果 以溴氰菊酯为杀虫剂防治动物标本虫蛀的效果明显优于氯化苦或甲醛.结论 以溴氰菊酯为杀虫剂、结合空气去湿机机械吸潮的方法可有效防治动物标本虫害,适用于干燥保存动物标本.

颅内静脉铸型标本制作方法的改进

目的:探索对颅内静脉铸型标本制作方法的改进.方法:选择在第1颈椎体前颈内静脉插管,使用过氯乙烯-牙托材料的混合填充剂灌注铸型,并采用Ca(OH)2饱和的酒精碱腐蚀液作腐蚀.结果:颅内静脉铸型管道饱满、完整且细密,血管的走行、分布、层次一目了然.结论:改进后的方法其操作简易、快速,成功率高,更适用于该类管道铸型的需要.

外周血染色体制备改良方法的应用

目的 探讨外周血淋巴细胞培养和染色体制备方法的改良与应用.方法 采用改良方法对1 057例成人外周血标本进行细胞培养及染色体制备.结果 1 057例标本全部培养成功,所制备的染色体质量高.结论 改良方法可保证染色体标本的质量,且操作更方便快捷、重复性好,值得推广.

标本因素对ELISA测定结果的影响

酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定中影响因素较多,在临床检验中除正常反应外,有时常可见一些错误结果(即假阳性或假阴性),引起ELISA测定错误结果的原因主要有:标本因素、试剂因素、操作因素.

临床标本的采集质量对检验结果的影响分析

临床上通常对检验过程中的质量控制比较注意.本文从真空采血管的选用、采血的体位、采血的时间、药物服用、输液状态下、标本放置时间、采血步骤规范和防腐剂的使用等方面入手,侧重阐述了检验结果分析前的要素控制,使得检验程序更完善,数据更准确.

职业病检测中实验室质控原因与分析

职业病专项检测是诊断和临床治疗中实验室工作极为重要的组成部分,质量控制亦为之首.在实验室中影响生化检测结果的准确性和质量因素是多方面的.因此,不断总结和分析工作中出现误差的原因,有利于发现漏洞,确保为临床提供真实、准确的报告.现就本室记录中的部份误差事例总结报道如下.

国际血液分析仪41条复检规则的临床应用评价及实验室复检标准的建立

目的 采用Sysmex XS-1000i血细胞分析仪评估国际血液学专家组推荐的血细胞41条复检规则,提出适合于临床使用的血细胞复检规则.方法 采用日本希森美康公司生产的XS-1000i血细胞分析仪,检测太仓市璜泾人民医院门诊和住院标本6 685份,按照国际血细胞复检规则和涂片镜检阳性标准进行评估,计算真阳性率、假阳性率、假阴性率、评价41条复检规则的临床应用价值,并筛选出适合临床使用的血液复检规则.结果 根据国际血液学复检专家组推荐的41条复检规则和涂片镜检阳性标准对检测结果进行统计学分析,复检率为38.6%(2 584/6 685),真阳性率64.20%,假阳性35.30%,假阴性率1.47%.采用筛选后的复检规则进行检测,1 021份标本复检率为14.4%,真阳性率79.96%,假阳性率20.04%,假阴性率3.23%.结论 使用国际41条复检标准,漏检率低但复检率过高,不适合临床应用,采用筛选后的复检标准复检率大幅降低为14.40%,假阴性率仅为3.23%,符合国际血液学专家组确定的5%可接受限.

标本处理方法对荧光定量PCR检测HBV DNA的影响

目的 为提高标本检出率,比较煮沸法、Chelex 100树脂法和核酸纯化法等3种不同标本处理方法对荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测乙型肝炎(简称乙肝)病毒(HBV)DNA的影响.方法 收集36例乙肝确诊患者和14例非乙肝患者的血标本,分别经煮沸法、Chelex 100树脂法和核酸纯化法平行处理后,采用FQ-PCR进行检测.结果 经3种方法处理的标本HBV DNA的检出率分别为52.78%、55.56%和100.00%.核酸纯化法的检出率明显高于其他2种方法(P＜0.01).结论 标本处理质景对进行HBV DNA FQ-PCR检测十分重要,煮沸法和Chelex 100树脂法不适用于临床标本检测,用核酸纯化法处理标本可保证FQ-PCR检测结果的准确性.

XS-800i血细胞分析仪显微镜复检规则的建立与评价

目的 为了弥补血细胞分析仪对细胞形态识别能力的不足,采用Sysmex XS-800i血细胞分析仪自身的报警系统,参考国际血液学复检专家组的41条规则,制定了XS-800i血细胞分析仪显微镜复检规则并进行评价.方法 按临床标本的检测流程和方法对1 002例门诊和住院患者标本进行全血细胞分析检测,记录每例标本的仪器报警信息,同时每例标本制备1张血涂片,经瑞氏染色后在显微镜下观察红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)的数量及形态.结果 按复检规则将标本仪器检测信息与镜检结果进行比较,经统计分析得出真阳性率为6.7%(67/1 002),假阳性率为15.7%(157/1 002),真阴性率为75.3%(753/1 002),假阴性率为2.5%(25/1 002).结论 2.5%的假阴性率符合国际血液学复检专家组关于假阴性率小于5.0%的规定,22.4%的复检率是合理的.

一种提高浆膜腔积液细胞学阳性检出率的简易制片方法

目的 探讨影响浆膜腔积液细胞学制片质量的因素,寻求提高浆膜腔积液细胞学阳性检出率快速、可靠的制片方法.方法 从标本采集、制片方式、染色方法以及明显血性标本的处理等多个方面,将改进后的方法与改进前进行对比分析.结果 改进后的浆膜腔积液细胞学制片方法阳性检出率及符合率分别为95.13%、97.32%,较改进前有显著提高.结论 采用该优化组合的浆膜腔积液细胞学制片方法,有利于肿瘤细胞的观察、鉴别,可提高浆膜腔积液的阳性检出率及符合率.

阑尾病理标本中寄生虫分析与诊断

目的 了解儿童阑尾炎的病因,有助于术后规范化治疗.方法 将阑尾炎标本制作蜡块,切片,制成病理标本.脱蜡后,苏木素染色显微镜镜检.结果 根据蛲虫特有的典型结构,符合雄性蠕形住肠线虫的特征.结论 蠕形住肠线虫梗阻可引起急性单纯性阑尾炎.

异丙醇替代二甲苯在组织透明中的应用

目的 在组织透明过程中使用异丙醇.方法 使用异丙醇对组织进行透明后,从蜡块质量和切片质量两方面进行评价.结果 在组织透明中使用异丙醇,能够取得非常好的效果,制作出优质的病理切片.结论 在组织透明中可以用异丙醇替代二甲苯,有效减少病理室有毒试剂的使用.

血清加热灭能对抗-HIV和相关生化项目检测结果的影响

目的 探讨受检者血清经56 ℃、30 min加热灭能前后,对人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)和相关生化项目检测结果的影响程度及差异.方法 对297例健康体检人员和25例有吸毒史并经"确证实验室"检查确认其抗-HIV为阳性的戒毒所在控人员,同时用真空干燥管抽取静脉血2管(每管3 mL),分为非灭活组和灭活组;灭活组在检测前先将血清进行56 ℃加热、30 min灭活处理.对灭活前后的血清分别进行抗-HIV及总蛋白(TP)、清蛋白(Alb)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、IgG、IgA、IgM、补体C3、C4等检测,观察两组之间的差异程度.结果 血清灭活前后抗-HIV检测结果完全一致;生化项目ALT、CK、LDH 3种酶类灭活后的结果 明显低于灭活前的水平,二者间差异有统计学意义(P＜0.01).而TP、Alb、AST、GGT、BUN、Cr、IgG、IgA、IgM、C3、C4等项目灭活前后结果 差异无统计学意义(P＞0.05).结论 血清加热灭能法对抗-HIV和多数生化检测项目结果不会造成影响,可考虑作为一种防止医源性感染切实可行的血清标本处理方法.