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扩增前引物延伸文献资料
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实验模型下两种全基因组扩增技术对指纹DNA检验的效能
目的 对简并寡核苷酸引物PCR(Begenerate oligonueleofide-primed PCR,DOP-PCR)和扩增前引物延伸PCR(Primer extension pre-amplification PCR,PEP - PCR)用于指纹检材DNA检验的价值进行研究. 方法 建立2种指纹检材DNA模型,分别用普通PCR、DOP技术和PEP技术三种方法对指纹DNA样本进行STR分型,对三种方法的效能进行比较评价.结果 实验模型1条件下,三种方法均不能获得满意分型结果；模型2条件下,DOP和PEP两种方法可以增加STR分型的成功率和信息量.结论 DOP和PEP技术必须结合高效的DNA提取技术才能大程度发挥其检验效能.
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两种全基因组扩增技术对单根毛发DNA检验效能的研究
目的 研究简并寡核苷酸引物PCR(degeneraie oligonucleotide-primed PCR,DOP-PCR)和扩增前引物延伸PCR(primer extension pre - amplification PCR,PEP - PCR)对单根毛发检验的法医学价值.方法 以三种方法对单根毛发样本进行STR分型,第一种方法直接对提取DNA用Profiler Plus试剂盒进行STR分型,第二种和第三种方法是先对提取的DNA样本分别进行DOP-PCR和PEP-PCR扩增处理,然后对其产物用Profiler Plus试剂盒进行STR分型,对两种方法的效能进行比较评价.结果 DOP-PCR和PEP-PCR技术增加了单根毛发STR分型的准确宰和信息量.结论 DOP-PCR和PEP-PCR技术对单根自然脱落毛发的检验具有实用价值.
