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首次从额尔古纳口岸草原革蜱中检测到贝氏柯克斯体
目的 了解额尔古纳口岸蜱类自然感染贝氏柯克斯体的状况,为Q热的预防控制提供技术支持.方法 用套式PCR方法检测野外采集的蜱类携带的贝氏柯克斯体.结果 在额尔古纳口岸地区采集的210只蜱中,从3只草原革蜱中检测到贝氏柯克斯体核酸,序列分析结果表明与GenBank中贝氏柯克斯体序列同源性为99%.结论 首次从额尔古纳口岸地区草原革蜱中检测到贝氏柯克斯体.
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草原革蜱中肠抗原诱导动物的免疫抵抗效果研究
蜱类传播的疾病是全球范围内一个严重的公共卫生问题,能给人类和动物传播200余种疾病,危害严重.另外,肉用动物感染蜱后,体重下降,经济损失较大.控制蜱类仍是防治蜱媒传染病和降低畜牧业损失的有效手段.目前,控制措施主要是使用化学杀虫剂,但长期使用化学杀虫剂不仅使蜱类产生抗性,而且还造成环境污染.因此,探索蜱类新的防治方法是当务之急.本研究用草原革蜱中肠抗原对家兔进行人工免疫,观察其诱导的免疫抵抗效果,为研究抗蜱疫苗提供基础资料.
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草原革蜱中肠抗原诱导宿主产生的抗长角血蜱的交叉免疫
用同种抗原诱导动物宿主产生的免疫反应防治同一种蜱已有研究[1,2],媒介硬蜱间的交叉免疫抵抗报道不多,研究内容仅限于对吸血量的影响[2],为了探讨异种媒介硬蜱间的交叉免疫现象,作者等进行了草原革蜱(D.Nuttalli)中肠抗原诱导的免疫反应对长角血蜱(H.longicornis)的交叉免疫抵抗研究.
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不同地区草原革蜱基因组DNA多态性研究
目的研究我国不同地区草原革蜱是否有种型差异.方法从新疆阿尔泰、甘肃省武威、平凉地区采集草原革蜱标本,并分别提取它们的DNA,选取9条随机排列碱基序列片段,利用随机扩增多态DNA技术(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD),确定聚合酶链反应(PCR)总体积、反应条件.将扩增产物制备成DNA图谱,比较不同地区草原革蜱基因组DNA的多态性,从分子水平对不同地区草原革蜱进行差异分析.结果3个地区的草原革蜱部分DNA条带相同,但也有完全不同的DNA条带.结论3个地区的草原革蜱DNA存在差异.
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蜱中玫瑰单胞菌菌株的分离与鉴定
目的 确定从蜱中分离的、使用常规方法不能鉴定的3株粉红色细菌的分类学位置.方法 使用16S rDNA序列分析和同源性检索方法及细菌的形态学、生化特性及脂肪酸分析等鉴定方法.结果 3株细菌为粉红色的革兰阴性需氧小球杆菌,适生长温度为370℃,在含有5%以上NaC1的培养基中不能生长.该菌能发酵葡萄糖、利用棕檬酸盐,接触酶试验阳性、脲酶试验阳性、紫外(UV)吸收试验阳性.主要脂肪酸成分为C16:0、C17:0、C18:1 ω9c和C19:0 cyc.16S rDNA序列分析和同源性检索发现3株细菌与颈玫瑰单胞菌(Roseomonas cervicalis)同源性高,达99.1%.结论 这3株细菌在分类学上属于玫瑰单胞菌(Roseomonas),但是和已经报道的种都不相同,可能是一个变种.蜱可能是其潜在的媒介宿主.
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新疆自草原革蜱体内检出鼠疫菌
2001年7月中、下旬,在新疆乌苏古尔图地区查冈古勒沟段牧业点附近,发现三只病死的长尾黄鼠(Citellus undulatus),其体外除有寄生蚤外,还寄生较多的蜱的幼虫与若虫.