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玻璃化技术冻存小鼠桑椹胚的研究
研究玻璃化技术对小鼠桑椹胚冻贮的影响.按随机分组原则,分为实验组与对照组,对照组为未冻贮直接培养胚胎移植.实验组随机选用NIH小鼠优质桑椹胚,在25℃室温下,加入自行研制的EDS-40玻璃化溶液,玻璃化后装管并迅速投入液氮中,与加入EFS玻璃化溶液及采用缓冻法的DS液冻存2～个3月后,复温进行比较,观察胚胎形态及胚胎发育情况.
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两种玻璃化液冻存小鼠2细胞胚胎效果分析
目的 研究EDS-40及EFS-40玻璃化液对冻贮小鼠2细胞胚胎的效果.方法 (1)EFS-40和EDS-40玻璃化溶液的玻璃化测试.(2)随机将2细胞小鼠胚胎,在25℃室温下分别加入.EDS-40和EFS-40玻璃化溶液,玻璃化后装管并迅速投入液氮中.(3)各组均冻存3个月,在25℃的水浴中复温后,用培养液反复洗涤后移入培养孔板培养,观察胚胎存活率及卵裂率.结果 两种玻璃化溶液能达到玻璃化效果;EFS-40、EDS-40组冷冻复温后的存活率分别为77.98%、84.31%;EFS-40、EDS-40组冻胚的卵裂率分别:66.98%、78.43%.结论 EDS-40玻璃化液冻贮小鼠2细胞胚胎可以达到与EFS-40相似的效果.
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EDS-40玻璃化液冻存小鼠囊胚的实验研究
目的 研究玻璃化液EDS-40对冻贮小鼠囊胚的效果.方法 (1) EFS-40和EDS-40玻璃化溶液的玻璃化测试.(2)随机将小鼠囊胚,在25°C室温下分别加入EDS-40和EFS-40玻璃化溶液, 玻璃化后装管并迅速投入液氮中.对照组置于程序冷冻仪中进行程序化冷冻.(3)各组均冻存3个月,在25°C的水浴中复温后, 用培养液反复洗涤后移入培养孔板培养,观察胚胎存活率及卵裂率.结果 两种玻璃化溶液能达到玻璃化效果;EFS-40、EDS-40及对照组冷冻复温后的存活率分别为: 82.14%、86.78%、69.6%; EFS-40、EDS-40及对照组冻胚的卵裂率分别为: 66.96%、80.99%、54.4%.结论 EDS-40较EFS-40玻璃化溶液冻存小鼠囊胚效果更好.
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两种玻璃化液冻存小鼠早期囊胚的效果分析
目的 研究玻璃化液EDS-40对冻贮小鼠早期囊胚的效果.方法 ①EFS-40和EDS-40玻璃化溶液的玻璃化测试.②随机将小鼠早期囊胚,先10％ EG中预处理2min后分别加入EDS-40和EFS-40玻璃化溶液管并迅速投入液氮中.③各组均冻存3个月,复温后,用培养液反复洗涤后移入培养孔板培养,观察胚胎存活率,囊胚培养12h后行移植,观察妊娠率及产仔率.结果 两种玻璃化溶液能达到玻璃化效果；EDS-40及EFS-40冷冻复温后的存活率分别为:75.4％、64.2％,差异有统计学意义(P＜0.05)；EDS-40及EFS-40组冻胚移植后的妊娠率及产仔率分别为:53.33％、23.08％,45.45％,18.18％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 EDS-40较EFS-40玻璃化溶液冻存小鼠早期囊胚效果更好.
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EDS-40玻璃化液冻存小鼠4细胞胚胎的研究
目的 研究玻璃化液EDS-40对冻贮小鼠4细胞胚胎的效果.方法 ①EFS-40和EDS-40玻璃化溶液的玻璃化测试.②随机将4细胞小鼠胚胎,在25℃室温下分别加入EDS-40和EFS-40玻璃化溶液,玻璃化后装管并迅速投入液氮中.对照组置于程序冷冻仪中进行程序化冷冻.各组均冻存3个月后,在25℃的水浴中复温后,用培养液反复洗涤后移入培养孔板培养,观察胚胎存活率及卵裂率.结果 两种玻璃化溶液能达到玻璃化效果；EFS-40、EDS-40及对照组冷冻复温后的存活率分别87.8％、93.47％、80.77％；EFS-40、EDS-40及对照组冻胚的卵裂率分别:79.83％、86.53％、69.23％.结论 EDS-40玻璃化液冻贮小鼠4细胞胚胎的效果明显优于EFS-40,是一种理想的玻璃化液.
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玻璃化储存猪皮的活力测定
本实验选用猪皮作为样品,从乳酸脱氢酶活性、细胞回收率和存活率以及耗氧量三个方面对不同玻璃化溶液储存猪皮的活力进行了测定,旨在探讨玻璃化储存猪皮的可行性.
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EDS-40玻璃化液冻贮人2～8细胞胚胎效果的研究
目的:研究EDS-40玻璃化液冻贮人2-8细胞胚胎的效果.方法:将EDS-40与EFS-40玻璃化液对照进行研究,随机选用人2-8细胞胚胎,分别加入EDS-40及EFS-40玻璃化液处理后装管并迅速投入液氮中冻贮,均冻贮2-3个月后解冻复苏,观察胚胎存活率.结果:EDS-40玻璃化液冻贮人胚胎的存活率高于EFS-40玻璃化液(51.6%vs46.6%),但无明显统计学差异(p＞0.05).结论:EDS-40液是一种较好的新玻璃化液,其冻贮人胚胎后胚胎的复苏存活率高于经典的EFS-40液.
