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乙肝HBeAg、前S1-抗原与HBV-DNA相关性研究
目的 探讨乙肝HBeAg、前S1-抗原和HBV-DNA的相关性,为临床诊疗提供实验室依据.方法 乙肝HBeAg和前S1-抗原检测采用ELISA法,HBVDNA载量采用PCR-荧光探针法.结果 (1)前S1-抗原阳性率HBeAg(+)组91.25% (73/80)显著高于HBeAg(-)组25.48% (40/157) (x2=37.552,P<0.005);HBVDNA阳性率HBeAg(+)组88.75% (71/80)亦显著高于HBeAg(-)组29.30% (46/157)(x2=30.508,P<0.05).(2) HBeAg阳性率HBV-DNA高水平复制组(即>107拷贝/ml) 82.22% (37/42)显著高于低水平复制组(即103~ 105拷贝/ml)45.0% (9/20)(x2=10.78,P<0.05);前S1-抗原阳性率HBV-DNA高水平复制(即>107拷贝/ml)组96.15% (42/45)亦显著高于低水平复制(即103~105拷贝/ml)组45.0% (9/45) (x2=30.508,P<0.005).结论 乙肝HBeAg、前S1-抗原与HBV-DNA检测,一致性较好,两者均可作为乙肝病毒复制和传染的实验室指标.