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重用黄芪方联合免疫抑制剂对重症肌无力LRP4及BAFF-R表达的影响
目的:观察重用黄芪方联合免疫抑制剂对重症肌无力患者低密度脂蛋白受体相关蛋白～4 (LRP4)及B细胞活化因子受体(BAFF-R)表达的影响.方法:以我院收治的72例重症肌无力患者为研究对象,另取医院同期收纳的72例健康体检者作为对照组,对比两组研究对象血清LRP4和BAFF-R表达浓度.以随机数字表法将72例重症肌无力患者分为常规组和联合治疗组,各36例.常规治疗组口服免疫抑制剂治疗,联合治疗组同时给予重用黄芪的方剂,比较两组临床疗效,检测两组治疗前后血清LRP4及BAFF-R表达变化,观察不良反应发生情况.结果:重症肌无力组血清LRP4浓度显著低于健康时照组,BAFF-R浓度显著高于健康对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,联合治疗组LRP4浓度升至(517.84±43.59) pg/ml,BAFF-R浓度降至(507.25±78.56) pg/ml,与本组治疗前及常规治疗组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组治疗总有效率高于常规治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,两组患者均未见严重局部不良反应或全身不良反应,均完成治疗疗程,无退出病例.结论:重用黄芪方联合免疫抑制剂对促进重症肌无力患者LRP4及BAFF-R表达有积极影响,能通过调节机体免疫水平,缓解肌无力症状,进一步改善治疗效果,且用药安全性良好,可作为临床治疗重症肌无力的优选方案.
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奥拉西坦联合中药对脑卒中后痴呆33例高级脑功能的影响
目的：研究奥拉西坦联合中药对脑卒中后痴呆者高级脑功能的影响。方法：选取66例脑卒中痴呆患者，随机抽签分为对照组和观察组各33例。对照组患者给予常规药物奥拉西坦治疗，观察组患者在对照组基础上加用中药联合治疗，均持续治疗4周后观察两组中医证候疗效，并重点探讨两组简易智力状况检查量表评分（MMSE）、日常生活自理能力量表评分（ADL）变化。结果：两组治疗后均无明显不良反应症状，但观察组治疗总有效率为72.7％，高于对照组的48.5％，差异有统计学意义（P ＜0.05）；高级脑功能检测显示观察组治疗后 MMSE 评分、ADL 评分均优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：奥拉西坦联合中药治疗脑卒中痴呆效果较好，且联合用药未增加药副反应，安全性较高，对改善患者高级脑功能和促进病情转归具有显著效果。
