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  • 骆驼刺提取物对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠腹壁肌电活动及血清NO水平的调节作用研究

    作者:马晓玲;石磊岭;刘雪松;张大鹏;魏鸿雁

    目的:探讨骆驼剌提取物对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠腹壁肌电活动及血清一氧化氮(NO)的影响.方法:将50只SD大鼠随机分成正常组(0.9%生理盐水)、模型组、骆驼刺提取物400mg/kg、200mg/kg剂量组、马来酸曲美布汀60mg/kg阳性对照组,采取束缚应激刺激与高乳糖饮食联合建立IBS-D大鼠模型,分别进行药物灌胃干预.采用气囊法测量各组大鼠腹部收缩反射的体积阈值,并以粪便含水率反映受试物对模型大鼠水液代谢的影响,以腹壁肌电活动来反映内脏敏感性,以胃肠蠕动反映在体肠道运动,以试剂盒测定血清NO水平.结果:与模型组相比,骆驼刺提取物400mg/kg组使大鼠粪便含水率明显降低,对大鼠腹部收缩反射的体积阈值明显增加,而腹壁肌电活动显著降低,血清中的NO水平较模型组显著升高.结论:骆驼刺提取物可能通过降低血清中的NO水平,来改善IBS-D大鼠的胃肠运动和内脏敏感性.

  • 骆驼刺胶囊对大鼠的长期毒性

    作者:马晓玲;魏鸿雁;贾晓光;夏提古丽·阿不力孜;徐晓琴

    目的:骆驼刺胶囊剂为骆驼刺单味药材提取物制备,观察骆驼刺提取物连续灌胃给药13周对大鼠产生的毒性反应.方法:骆驼刺提取物分别别以3.0,1.0,0.3 g/kg灌胃给药,每周给药6d,试验周期为13周,各试验组剩余的1/3动物观察2周恢复期变化.按中药新药长期毒性试验要求观察动物的一般状况、体重变化、血液细胞学及生化学指征、解剖及组织病理学检查.结果:各剂量药组与对照组大鼠比较,血液及生化指标与对照组相比无明显差异,脏器未出现给药相关的病变.结论:骆驼刺提取物长期灌胃3g/kg未见毒性反应.

  • 骆驼刺提取物抑制肠蠕动的研究

    作者:夏提古丽·阿不利孜;魏鸿雁;贾晓光;徐晓琴;石磊岭;马晓玲

    目的 对骆驼刺植物中的化学成分提取分离,探讨其活性部位对豚鼠离体回肠收缩活动及小鼠肠推进活动的影响.方法 用有机溶剂萃取法对植物中化学成分提取分离,用生物机能实验系统记录法及碳末推进法进行药效学研究.结果 骆驼刺提取物可明显抑制豚鼠离体回肠的自发收缩运动,并且能够显著性抑制正常小鼠的小肠推进运动,对溴吡斯的明负荷小鼠的小肠亢进有显著的抑制作用.结论 骆驼刺植物中活性部位对肠蠕动有一定的抑制作用,其机制可能与其对抗胆碱能神经对胃肠道运动的支配有关.

  • 骆驼刺提取物的急性毒性实验研究

    作者:夏提古丽·阿不利孜;魏鸿雁;贾晓光

    目的:通过小鼠灌胃进行急性毒性试验,观察骆驼刺提取物的安全性,进一步为临床用药提供依据.方法:小鼠灌胃骆驼刺提取物,通过预试验测定半数致死量,并据此测定大耐受量.结果:半数致死量未测出,小鼠1天大给药量为5g/kg,相当于成人临床日用量的1500倍.结论:骆驼刺提取物性较低,在规定剂量下服用是安全、可靠的.

  • 维药骆驼刺提取物药理活性研究

    作者:贾晓光;张雪梅;熊元君;李勇

    目的:对新疆维药骆驼刺植物中的化学成分提取分离并做药理活性研究,以确定维药骆驼刺的药理活性部位.方法:有机溶剂萃取法对植物中化学成分提取分离,通过体外抗氧化能力评价方法及对豚鼠离体肠管收缩作用实验对骆驼刺植物提取物做药理活性筛选研究.结果:体外抗氧化性测试表明骆驼刺提取物均有清除·OH自由基能力,其中乙酸乙酯提取部位效果为显著,骆驼刺正丁醇提取部位对豚鼠离体肠管收缩运动有显著的抑制作用.结论:骆驼刺提取物具有显著的抗氧化活性,骆驼刺正丁醇提取部位对肠蠕动有显著的抑制作用.

  • 骆驼刺提取物对免疫抑制小鼠迟发型超敏反应的作用

    作者:马晓玲;徐建国;夏提古丽·阿不利孜;魏鸿雁

    目的 探讨骆驼刺提取物对免疫抑制小鼠迟发型超敏反应(DTH)的影响.方法 小鼠腹腔注射环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致敏并观察骆驼刺提取物对迟发型超敏反应模型的白细胞数、淋巴细胞数、免疫器官系数和T淋巴细胞转化率的影响.结果 骆驼刺提取物能显著增加外周血中白细胞数和淋巴细胞数,减轻免疫器官的萎缩,提高环磷酰胺致免疫抑制小鼠的淋巴细胞转化能力,增强小鼠迟发超敏反应.结论 骆驼刺提取物具有增强免疫抑制小鼠免疫功能的作用.

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