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  • 新等位基因HLA-B*5413的确认

    作者:张德梅;冯国强;李莉;万艳红;张欣;李润霞

    目的 确认1个新的等位基因HLA-B*5413.方法 应用PCR-SSP技术作HLA分型检测;PCR-SS0技术作HLA分型复核;DNA测序技术进行新等位基因的核苷酸序列测定,在NCBI和EBI基因数据库上进行基因序列比对分析验证,后提交.结果 新等位基因与所有已知的HLA-B位点的等位基因的序列均不相同,与同源性高的HLA-B*5401相比,在第2外显子上有6个核苷酸差异:第229位置上G>A,导致第77位Ser>Asn,第238位置上A>T,导致第80位Asn>Ile ,第240、241位置上C>G 、T>C 导致第81位Leu>Ala,第244位置上G>T,导致第82位Arg>Leu ,第246位置上G>C导致第83位 Gly>Arg.结论 2007年4月世界卫生组织HLA新基因命名委员会正式将这例新基因命名为HLA-B*5413.

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