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Polo样激酶1(PLK1)文献资料
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Polo样激酶1(PLK1)的敲低及其对宫颈癌HeLa细胞生长的抑制作用
目的 研究敲低Polo样激酶1(PLK1)后对宫颈癌HeLa细胞生长的作用.方法 流式细胞术评测LAH4-L1载体对小干扰绿色荧光蛋白基因(siGFP)的递送效率;反转录PCR检测PLK1 mRNA水平,Western blot法检测PLK1蛋白水平;敲低PLK1水平后,采用CCK-8法检测HeLa细胞活性和生长抑制情况.结果 LAH4-L1-siPLK1纳米复合物可下调HeLa细胞PLK1约70％,并降低PLK1蛋白的表达,敲低PLK1后,可明显抑制HeLa细胞增殖.另外,LAH4-L1载体的基因递送效率能够稳定维持在较高水平.结论 敲低HeLa细胞PLK1抑制癌细胞生长,LAH4-L1是一个较好的基因递送载体.
关键词： Hela细胞 宫颈癌 Polo样激酶1(PLK1) 基因沉默 LAH4-L1 -
14-3-3ε调节小鼠受精卵纺锤体组装
目的:研究14-3-3ε蛋白调节小鼠受精卵纺锤体组装的作用.方法:采用间接免疫荧光实验检测1-细胞期受精卵14-3-3ε和α-微管蛋白的亚细胞定位;利用显微注射方法将14-3-3εsiRNA注射入1-细胞期受精卵,观察小鼠受精卵纺锤体形态及检测Polo样激酶1(Plk1)的活性.结果:14-3-3ε和α-微管蛋白在G1期、S期和G2期卵中主要共定位于细胞质,M期卵14-3-3ε主要位于细胞质皮质.小鼠受精卵注射14-3-3ε siRNA后导致异常形态纺锤体形成及Plk1活性下降.结论:14-3-3ε蛋白在调节小鼠受精卵纺锤体组装中发挥重要作用.
