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白血病干细胞及白血病靶向治疗研究进展
1白血病干细胞起源早在20世纪70年代,Park 等[1]的研究已清楚地表明,在白血病细胞中,仅仅只有很小一部分具有无限增殖、分化潜力的细胞,但起着重要作用。Bonnet等[2]经过大量研究发现,CD34+ CD38-与正常造血干细胞(HSC)表面标志相似,可用来鉴别急性髓系白血病(AML)中具有无限增殖、分化能力的细胞,研究表明虽然该类细胞群在AML患者体内所占的比例很少,但它们却是唯一将人类AML成功复制到非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠模型的细胞,这些细胞后来即被称为白血病干细胞(LSC )。这一研究结果也为LSC来源于正常造血干细胞的假说提供了有力证据。另外也有研究结果显示,在 AML患者体内有表达癌蛋白 AML1-ETO[3]的 HSC ,且都为CD90+细胞,进一步检测这些患者的B细胞,发现表达 AML1-ETO ,提示CD90+的HSC可能是LSC的来源。LSC的起源、发生等有待进一步研究,但LSC在整个病程中的作用不容忽视,维持着白血病细胞的发生、发展,也是疾病复发的潜在源头。