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黄酮类芹糖基甘草苷文献资料
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波长切换HPLC法同时测定甘草及其炮制品中7个物质的含量
目的:建立高效液相色谱法测定甘草及炮制品中芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、异甘草素的含量.方法:采用Dikma Technologies - C18(200 mm ×4.6 mm,5μn)色谱柱,流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:0.8mL·min-1,检测波长为276 nm(O ～ 16 min)、360 nm(16～24 min)、276 nm( 24～ 28 min)、248 nm(28～38min)、370 nm(38 ～42 min),柱温30℃.结果:在本文色谱条件下,芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸、异甘草素的进样量分别在0.056 ～ 0.56,0.095 ～0.95,0.026～0.26,0.015 ～0.15,0.013 ～0.13,0.348～3.48,0.003 ～0.03 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在96.1％～98.1％,RSD均小于2.6％.16个来源甘草药材及其4种不同炮制品中7个物质的含量有一定差异.结论:本法快速、准确,重复性好,可更好地控制甘草药材及其炮制品的质量.
