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左旋千金藤立定诱导6-羟基多巴胺损毁大鼠的纹状体Fos、前脑啡肽mRNA、前强啡肽mRNA表达与旋转行为的关系
目的:研究左旋千金藤立定(SPD)调节6-羟基多巴胺(6-OHDA)损毁大鼠纹状体的Fos、前脑腓肽(PENK)和前强啡肽(PDYN)mRNA表达水平与旋转行为的关系.方法:用免疫细胞化学法观察Fos表达,用地高辛非同位素法标记的寡核苷酸探针检测纹状体PENK和PDYN mRNA,进行图像处理作半定量分析.结果:(1)SPD给予1,3,7 d后,损毁大鼠旋转行为仍维持在高水平;(2)SPD诱导双侧纹状体Fos显著表达,尤以损侧为甚.SPD重复应用使双侧纹状体的Fos诱导表达下降,尤以健侧为显著;(3)与健侧相比,损毁侧纹状体的PENK mRNA表达水平增加非常显著.SPD重复应用7 d,使这种增加的PENK mRNA水平明显下降.同时,SPD也使健侧PENK mRNA水平降低.然而,6-OHDA损毁和SPD处理对双侧纹状体的PDYN mRNA水平无明显影响.结论:SPD激发6-OHDA损毁大鼠旋转行为维持在高水平,与损侧纹状体的Fos表达和PENKmRNA水平下降是同步的.但是,6-OHDA损毁和SPD均未显示出对PDYN mRNA表达的影响.
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左旋千金藤立定和12-氯斯阔任旋光异构体对黑质多巴胺神经元放电活动的比较
目的:比较左旋千金藤立定((一)-stepholidine,(一)-SPD)和12-氯斯阔任(12-chloroscoulerine,CSL)对黑质(substantia nigra,SN)多巴胺(DA)神经元放电的影响.方法:麻痹大鼠上的胞外单单位记录.结果:在大鼠,(一)-SPD,(一)-,(±)-和(+)-CSL减弱iv 10μg·kg-1阿朴吗啡引起的放电抑制.ED50值分别为15.1(11.9-19.4),7.8(7.0-8.7),12.6(2.0-17.9)μg·kg-1和2.9(2.6-3.3)mg·kg-1.(一)-CSL比(一)-SPD强1倍,比(+)-CSL强371倍.在利血平化大鼠,(一)-SPD,(一)-,(±)-,和(+)-CSL减弱4 mg·kg-1 SKF-38393引起的放电抑制.ED50值为0.53(0.51-0.55),0.51(0.43-0.60),1.2(0.7-2.0)和5.9(4.9-7.1)mg·kg-1.(一)-CSL的强度与(一)-SPD相似,比(+)-CSL强11倍.结论:(一)-SPD和CSL是D1/D2混合性阻滞剂.(一)-CSL强,(+)-CSL弱.