首页 > 文献资料
-
HPLC法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量
目的 建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸和三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(60∶40),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃.结果 氯霉素在9.84~98.45 μg·mL-1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱在40.24~402.39 μg·mL-1范围内线性关系良好.氯霉素平均回收率为100.89%,RSD=0.21%;盐酸麻黄碱平均回收率为100.33%,RSD=0.83%.结论 本方法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定.
-
感冒软胶囊中盐酸麻黄碱的薄层色谱鉴别方法探讨
感冒软胶囊是由防风、薄荷、麻黄、黄芩等十四味中药加工制成的软胶囊.具有散风解热功效,用于外感风寒引起的头痛身烧,鼻塞流涕等症.质量标准收载于<卫生部药品标准·中药成方制剂>第六册[1].该品种盐酸麻黄碱的薄层色谱鉴别,按所述方法检验,供试品在与对照品色谱相应的位置上,不能得到清晰可见的红色斑点.为此,我们对盐酸麻黄碱的薄层色谱鉴别方法进行了摸索.按照改进后的方法试验,结果斑点清晰.
-
薄层扫描法测定肺炎合剂中盐酸麻黄碱
肺炎合剂是北京儿童医院的协定处方,由麻黄、苦杏仁、金银花、连翘等10味中药组成.具有清热化痰、宣肺止咳平喘之功,临床上用于治疗小儿肺炎及其他呼吸系统疾病.处方中麻黄为主药,现代药理实验证明麻黄碱为其主要活性成分[1],对支气管平滑肌的解痉作用持久,尤其在支气管处于痉挛状态作用更明显.本文应用CS-9000型双波长薄层扫描仪测定了肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量,为控制本品的内在质量提供了实验依据,报道如下.
-
HPLC法测定香麻寒喘贴中盐酸麻黄碱的含量
目的 建立HPLC法测定香麻寒喘贴所含盐酸麻黄碱的含量.方法 采用Thermo C18色谱柱,以0.01 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至2.5)-甲醇(96∶4)为流动相,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为5μl.结果 盐酸麻黄碱在15.20~91.17 μg/rn范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),盐酸麻黄碱平均回收率为98.78%,RSD为0.59%.测定3批香麻寒喘贴,平均含量为3.20 mg/100 cm2,RSD为0.31%.结论 本方法简单方便、准确率高、专属性强,可以作为检测盐酸麻黄碱含量的有效方法.
-
HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量
目的 为更好地控制产品质量,建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的方法.方法采用Diamonsil TM C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾(20∶80,用磷酸调节pH值为2.7),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温40℃.结果盐酸麻黄碱进样量为0.41~2.46 μg时线性关系良好,相关系数r = 0.999 8,平均加样回收率为98.97%,RSD = 0.90%(n = 6).结论本法采用流动相溶解供试品,操作简便易行,无干扰,重现性好,适用于小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的测定.
-
麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量测定
目的 建立麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的HPLC含量测定方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(8∶90)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长207 nm.结果 盐酸麻黄碱在1.026~10.26 μg/mL范围内线性关系良好(r = 0.999 6),平均回收率为98.56%,RSD为1.63%(n = 6).结论 该含量测定方法简便、分离效果好、结果准确可靠,可用于麻桂鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量测定.
-
HPLC测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)大连依利特分析仪器有限公司色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90);流速为1.0 ml/min;检测波长为207 nm.结果:盐酸麻黄碱的进样量在7.1~142.0 ng范嗣内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6):平均同收率为101.9%(RSD=2.0%,n=6).结论:该方法操作简单、准确、重复性好,可用于复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量测定.
-
HPLC法测定呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱及呋喃西林的含量
目的建立用HPLC法测定呋麻滴鼻剂含量的方法.方法用十八烷基键合硅胶为固定相shimpack-ODS柱,以0.05M磷酸缓冲液:乙腈(85:15)为流动相,调节PH值为3.0,检测波长为254nm.结果盐酸麻黄碱在0.1~0.8mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999992,n=7);呋喃西林在2.0~16.6ug/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999990,n=7);而两者的回收率分别为101.3%(RSD=0.2%n=5),101.0%(RSD=0.3%N=5).结论本方法简单,重现性好,是本品质量分析和控制很好的方法.
-
高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
目的 建立小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱相盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法 采用HPLC,以Phenomenex Luna C18为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(4:96)为流动相,检测波长205nm.结果 试验表明,盐酸麻黄碱在0.02010~1.005μg(R=1.0000),盐酸伪麻黄碱在0.003813~0.19065μg(R=0.9998)的范围内呈线性关系,平均回收率为97.1%(RSD=1.9%).结论 本方法简便、准确,可作为该制剂的质控标准.
-
高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量
目的建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱方法.方法采用ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-0.08%乙二胺溶液(40:60,磷酸调pH至5.5)为流动相;流速为1ml·min-1;检测波长220nm.结果氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为8~200μg·ml-1(r=0.9999)和32~800μg·ml-1(r=0.9969);平均回收率分别为99.65%,RSD=0.44%及100.67%,RSD=0.35%.结论HPLC法可用于本制剂的含量测定,方法简便、快速、准确,重现性好.
-
高效液相色谱法测定哮喘胶囊中盐酸庥黄碱含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定哮喘胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法 采用Diamonsil-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5um),流动相为甲醇-0.5%三乙胺(磷酸调节pH值至2.5)(2.5:100),检测波长为210nm.结果 麻黄碱在0.107-1.712ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.8%,RSD为1.36%.结论 HPLC法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
-
HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量
目的 在现有方法的基础上进一步优化各种条件,建市简便、快速、准确的能同时测定麻黄中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱:Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸-三乙胺(3.8:96:0.2);流速:1ml.min-1;柱温:30℃;检测波长:207nm;进样量:20μl.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱质量浓度线性范围分别为104.3μg.ml-1~521.5μg.ml-1 (n=12,r=1),101.1μg.ml-1~505.5μg.ml-1(n=12,r=1),平均加样回收率分别为103.14%(n=6,RSD=0.76%和102.98%)(n=6,RSD=0.98%).结论 本法能同时测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱两种成分的含量,快速准确,重现性好,优于药典法,可用于麻黄药材的质量控制.
-
复方盐酸林可霉素喷雾剂含量测定方法的建立
以十八烷基键合硅胶为填充剂 , 以 0.2mol/L磷酸 (用氨水调 pH至 6.0) - 乙腈 ( 260: 25) 为流动相 , 测定复方盐酸林可霉素喷雾剂中的盐酸林可霉素及盐酸麻黄碱 . 平均回收率及 RSD( n=5) 分别为 : 盐酸林可霉素 99.79% ,2.10% ;盐酸麻黄碱 :99.98% ,3.40% . 盐酸克林霉素和盐酸麻黄碱在 1~ 3mg/ ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系 , 回归方程分别为 A=2. 398× 106C+ 4. 714× 104( r=0. 9990) ; A=2. 724× 106C+ 4. 764× 106( r=0. 9992) . 经方法学试验证明 : 本法可行 , 操作简便 , 省时 , 可以较好的控制该制剂的质量 .
-
HPLC用于测定止咳糖浆盐酸麻黄碱含量分析
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定止咳糖浆盐酸麻黄碱含量的方法。方法本次选取宣清止咳糖浆进行测定,选取十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂,流动相为6:94的甲醇-0.01mol/L的磷酸二氢钾,检测波长为212nm。结果盐酸麻黄碱的进样量处于9.79-97.9μg/mL之间时呈现出良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.24%,RSD为0.82%(n=6)。结论运用此种方法测定宣清止咳糖浆中的盐酸麻黄碱的含量准确可靠,方法简便且具有良好的重复性。
-
消咳宁片质量标准的研究
目的:建立消咳宁片的质量标准.方法:采用TLC法对处方中甘草浸膏进行鉴别,采用HPLC法测定盐酸麻黄碱的含量.结果:TLC鉴别方法分离度好,专属性强,盐酸麻黄碱在4.476~15.666 μg/ml范围内线性关系良好(r=999 5),平均回收率为96.66%,RSD=1.36%(n=6).结论:所建立的质量标准评价方法准确、可靠、便捷、专属性强,可有效控制消咳宁片的质量.
-
HPLC法测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明的含量
目的:研究并建立同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的HPLC法.方法:采用Sino Chmm ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mo儿十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺(48:52:0.1),用磷酸调节pH至(3.50±0.05),流速为0.8 ml/min,检测波长为257 nm,柱温为35℃.结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为0.585 6~5.856 0μg(r=0.999 9)和0.508 4-5.084 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.3%(RSD=1.01%)和98.5%(RSD=1.12%).结论:该法快速、简便、准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.
关键词: 复方苯海拉明麻黄碱糖浆 盐酸麻黄碱 盐酸苯海拉明 高效液相色谱法 -
HPLC法测定麻黄药材中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
目的 建立麻黄药材中麻黄碱和伪麻黄碱的HPLC含量测定方法.方法 麻黄药材提取液采用高效液相色谱法分析,色谱柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调PH2.7)(2:98)(含0.2%三乙胺),流速1.0 ml/min,检测波长210 nm.结果 盐酸麻黄碱的回归方程为Y=1.894×105X +8.127×105,r=0.9999,线性范围为0.240~0.640 μg,平均回收率为99.58%;盐酸伪麻黄碱的回归方程为Y=5.368×105X +8.015×105,r=0.9999,线性范围为0.234~0.624 μg,平均回收率为103.06%.结论 本方法操作简单,重现性好,是检测麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱的较理想方法.
-
HPLC法对于小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的检测结果分析
目的:建立用高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱ZORBAX SB C18,流动相:0.1 mol/L磷酸-乙腈(96:4, pH调节至6.0),流速1 ml/min ,控制柱温为30℃,检测波长为205nm,定量方法为峰面积外标法。结果盐酸麻黄碱线性范围为4.263~42.63μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.49%, RSD 为2.21%(n=10),盐酸伪麻黄碱线性范围为5.135~51.35μg/ml(r=0.9997),平均回收率96.97%, RSD为4.64%(n=10)。结论高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱浓度简单快捷、定量结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法推广。
-
采用薄层色谱法控制延生胶囊的质量
延生胶囊为一种治疗恶性肿瘤的中药制剂,由当归、白芷、制何首乌、独活、羌活、川芎、荆芥、苍术、防风、柴胡、麻黄、甘草、细辛十三味中药材组成,具有软坚散结、疏通经络,清洁血液,凉血化瘀,促进免疫细胞、增强提高NK细胞肿瘤杀伤活力的作用,对于肝癌、胃癌、肠癌、乳癌、宫颈癌患者,有明显的抗癌效果.中药治疗具有价格低,毒副作用小,标本兼治的优势.深得广大患者的青睐.该制剂目前没有质量检验标准,为了有效控制该制剂的质量,作者应用薄层色谱法,分别用5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品、盐酸麻黄碱对照品对制剂中主要药味防风、麻黄进行鉴别.用来控制处方中防风、麻黄的质量.
-
复脉灵胶囊的研制及质量控制
目的 制备复脉灵胶囊并对其主要成分麻黄进行质量控制.方法 对方中丹参进行薄层色谱鉴别,对麻黄中的麻黄碱进行提取分离,在257nm和286nm处含量测定.结果 复脉灵胶囊中的麻黄碱的含量为0.33%.在0.5-3.0 mg/ml范围内是良好的线性关系,回收率为101.5%,RSD=2.65.结论 本方法操作简便,结果准确,质量可控等优点.