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INSIG1基因rs9769826多态性与2型糖尿病关系
目的 探讨胰岛素诱导基因1 (INSIG1)基因rs9769826位点单核苷酸多态性(SNPs)与青岛地区汉族人群2型糖尿病( T2DM)关系.方法 采用频数匹配病例对照研究方法,选取125例T2DM病人和125例正常对照者,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术,对其INSIG1基因rs9769826多态性进行基因分型,比较两组基因型频率和等位基因频率.结果 T2DM组INSIG1基因rs976982位点AA、AG、GG基因型频率分别为58.4％、37.6％和4.0％,对照组分别为76.8％、20.0％和3.2％,两组比较差异具有显著性(x2=9.964,P＜0.01)；两组间G等位基因频率分别为22.8％、13.2％,病例组高于对照组(x2=7.805,P＜0.01).多因素非条件Logistic回归分析显示,在控制混杂因素后,携带突变位点G的基因型(AG+GG)与T2DM有关(OR=3.220,95％CI=1.550～6.686).结论 INSIG1基因rs9769826位点多态性与青岛地区汉族人群T2DM有关.
