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应用阴离子交换树脂法进行食品中砷形态的研究
目的 建立溶剂提取-阴离子交换树脂分离-氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中无机砷、一甲基胂(MMA)和二甲基胂(DMA)的方法.方法 以水-甲醇为提取剂,阴离子交换树脂分离,HG-AFS检测.结果 方法检出限以砷计分别为:无机砷(As(Ⅲ)+As(Ⅴ))0.34 μg/L、MMA 0.57 μg/L、DMA 0.46 μg/L;20 μg/L砷标准偏差为:无机砷2.45%、MMA 3.34%、DMA 4.96%.在0～50 μg/L砷量范围校正曲线线性关系良好.试样加标回收率为:无机砷95.40%～97.00%,MMA 97.80%～104.80%,DMA 104.23%～107.50%.结论 对海带、紫菜等海产品及大米等食品的检测,证明该方法简便易行.
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以强阴离子交换剂FG TMAE为介质的离子交换层析制备人凝血因子Ⅷ的初探
目的 初步探索以强阴离子交换剂FG TMAE为介质进行离子交换层析来制备人凝血因子Ⅷ.方法 以含不同氯化钠浓度的洗脱液进行线性梯度来初步确定离子交换层析的条件,并优化离子交换层析的洗涤液和洗脱液的离子强度和pH值以及样品的温度,终确定以强阴离子交换剂FGTMAE为介质进行离子交换层析的适条件.结果 在室温(20～25℃)条件下,以pH 7.0的含220 mmol/L氯化钠的洗涤液和pH 7.0的含450 mmol/L氯化钠的洗脱液进行离子交换层析,可使人凝血因子Ⅷ的回收率(77.53％)和比活性(24.67 IU/mg)均较高.结论 以强阴离子交换剂FG TMAE为介质进行离子交换层析制备人凝血因子Ⅷ是可行的.
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紫外线蓝光照射和树脂吸附清除血浆胆红素
目的 探讨紫外线蓝光混合光照射血浆联合树脂吸附对血浆蛋白及胆红素的影响,初步建立紫外线蓝光和(或)树脂吸附净化血浆方法.方法 将人工肝分离出的原血浆先用紫外线蓝光照射,再用D201型大孔强碱性阴离子交换树脂或D4006型非极性大孔吸附树脂吸附,根据采用的方法不同分为吸附组、照射组和照射吸附组,并与原血浆进行对照.观察在不同处理阶段(照射组、照射吸附组)及单纯吸附组蛋白和胆红素浓度变化.结果 ①照射组总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)和间接胆红素(IBil)浓度明显低于原血浆组(P<0.01),血浆蛋白照射前后差异无统计学意义(P>0.05).②用D201树脂吸附时,照射吸附组胆红素(TBil、DBil和IBil)清除率分别为85.3%、85.8%和85.1%,吸附组分别为58.3%、50.8%和61.7%,两组的胆红素清除率和浓度差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);两组总蛋白、白蛋白差异无统计学意义(P>0.05).③用D4006树脂吸附时,照射吸附组胆红素(TBil、DBil和IBil)清除率分别为71.0%、74.5%和68.6%,吸附组分别为19.8%、17.6%和21.2%,两组胆红素清除率和浓度差异均有统计学意义(P<0.01);两组总蛋白、白蛋白差异无统计学意义(P>0.05).④在照射吸附组中,用D4006树脂时IBil清除率(68.6%)低于用D201树脂时IBil清除率(85.1%)(P<0.05),使用D4006树脂组血浆白蛋白高于使用D201树脂组(P<0.05).结论 紫外线蓝光照射血浆可直接降低胆红素浓度,明显提高阴离子交换树脂和吸附树脂胆红素清除率,对血浆蛋白回收影响较小,因此紫外线蓝光混合照射联合树脂吸附有望用于人工肝治疗.
