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加味过敏煎治疗慢性支气管炎急性发作51例
目的:探讨加味过敏煎治疗慢性支气管炎急性发作的疗效.方法:对51例慢性支气管炎急性发作患者给予口服加味过敏煎加基础方治疗5个疗程,并对其疗效进行评估.结果:51例患者治愈34例,好转13例,无效4例,总有效率92.2%.结论:加味过敏煎治疗慢性支气管炎急性发作疗效显著.
关键词: 加味过敏煎 慢性支气管炎急性发作 咳嗽 -
加味过敏煎联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床观察
目的 分析探讨加味过敏煎联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法 将2015—2017年在我院门诊就诊的60例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组30例.给予对照组氯雷他定治疗,给予观察组加味过敏点联合氯雷他定治疗.观察2组治疗效果、不良反应情况.结果 观察组总有效率为93%,对照组总有效率为80%,观察组总有效率明细高于对照组(P<0.05);2组患者治疗后总不良反应率比较,观察组总不良反应率为6.7%(2例),而对照组总不良反应率为26.7%(8例),对照组的不良反应率高于观察组(P<0.05).结论 加味过敏剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,能更有效改善临床症状,安全可行,不良反应少,值得推广.
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加味过敏煎拆方组分对膜性肾病大鼠白细胞介素-4、白细胞介素-10等细胞因子的影响
目的:按照调理开合、健脾益肾、活血化瘀法把加味过敏煎拆分成三大组分,观察分析其不同组分对膜性肾病大鼠蛋白尿及其相关细胞因子的影响.方法:用阳离子化牛血清蛋白尾静脉注射造成大鼠膜性肾病模型,用加味过敏煎不同组分进行干预,用考马斯亮兰法检测24小时尿蛋白定量,用ELISA法检测血清中IL-4、IL-10、IFN-γ、TGF-β的含量.结果:加味过敏煎各组分均对蛋白尿有不同程度的缓解作用,其中以调理开合组分和活血化瘀组分较为明显;活血化瘀组分对IL-4、IL-10、IFN-γ作用较明显,对TGF-β无明显作用;健脾益肾组分对IFN-γ作用较明显.结论:加味过敏煎各组分可改善膜性肾病大鼠的蛋白尿,可调节相关细胞因子的水平,不同药物组分对不同细胞因子显示出了各自的优势作用,说明各组分发挥作用的路径有所不同.
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加味过敏煎不同拆方组分对膜性肾病大鼠足细胞裂孔膜蛋白Nephrin的影响
目的:观察加味过敏煎不同拆方组分对膜性肾病大鼠肾组织Nephrin表达的影响.方法:采用阳离子化牛血清白蛋白尾静脉注射的方法诱导膜性肾病大鼠模型、将加味过敏煎按调理开合、健脾益肾、活血化瘀拆方成不同组分对其进行灌胃干预,检测24h尿蛋白定量、肾组织病理、Nephrin蛋白及mRNA表达.结果:加味过敏煎组及其拆方组大鼠24h尿蛋白定量及肾脏病理损伤明显缓解(P<0.05).加味过敏煎组及其拆方组大鼠肾小球Nephrin蛋白及mRNA表达量明显增多(P<0.05),其中去健脾益肾组、活血化瘀组和去调理开合组改善效果较好(P<0.05).结论:活血化瘀组分在膜性肾病的尿蛋白恢复方面具有重要的作用,且能促进Nephrin蛋白及基因的表达,可能是蛋白尿恢复的机制之一.
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加味过敏煎治疗喉源性咳嗽40例疗效观察
目的:观察加味过敏煎治疗喉源性咳嗽的临床疗效.方法:选择80例喉源性咳嗽患者,随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组用加味过敏煎内服治疗,对照组予复方氢溴酸右美沙芬糖浆和氯雷他定片口服,两组均连续治疗14d,观察临床疗效,并进行组间比较.结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为95.0%,两组经Ridit分析差异有统计学意义(P<0.05).治疗组无不良反应,对照组有头晕、嗜睡、食欲不振等不适症状.结论:加味过敏煎治疗喉源性咳嗽疗效确切,是治疗喉源性咳嗽的简单有效方法之一.
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加味过敏煎对荨麻疹小鼠皮肤肥大细胞脱颗粒的影响
目的 探讨加味过敏煎治疗荨麻疹的可能作用机制.方法 60只BALB/c小鼠随机分为空白组、单纯IgE组、模型组、过敏煎组、加味过敏煎组、氯雷他定组,每组10只.过敏煎组给予过敏煎10.27g/(kg·d)灌胃,加味过敏煎组给予加味过敏煎14.39g/(kg·d)灌胃,氯雷他定组给予氯雷他定片2.10mg/(kg·d)灌胃,模型组、空白组及单纯IgE组给予等体积生理盐水灌胃,每日1次,连续7次.第6日给药后除空白组外其余各组予尾静脉注射抗DNP IgE单克隆抗体0.5ml,次日除空白组和单纯IEg组外其余各组小鼠耳部涂抹2,4-二硝基氟苯50μl激发建立荨麻疹动物模型.第8日检测各组小鼠皮肤肥大细胞脱颗粒情况及蛋白酶激活受体2 (PAR-2) mRNA表达和血清组胺浓度.结果 显微镜下观察,空白组与单纯IgE组未见明显肥大细胞脱颗粒,模型组肥大细胞脱颗粒明显,各给药组肥大细胞脱颗粒数均较模型组低,加味过敏煎组脱颗粒数相对较少.与空白组、单纯IgE组比较,模型组肥大细胞脱颗粒数、PAR-2 mRNA及组胺表达明显增加(P<0.05或P<O.01);与模型组比较,加味过敏煎组肥大细胞脱颗粒数、PAR-2 mRNA及组胺表达均明显降低(P<0.01),且均低于过敏煎组与氯雷他定组(P <0.05或P<0.01). 结论 加味过敏煎可能通过下调皮肤PAR-2 mRNA表达,降低血清组胺释放,进而抑制皮肤肥大细胞脱颗粒,稳定肥大细胞,以达到防治荨麻疹的作用.
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加味过敏煎治疗咳嗽变异型哮喘60例
咳嗽变异型哮喘是北方地区的常见病,多发病.目前西药治疗该病易反复发作疗效不佳.我用焦树德老师的加味过敏煎化裁治疗该病60例取得一定疗效.
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加味过敏煎对膜性肾病大鼠蛋白尿及血清生化指标的影响
目的 利用大鼠膜性肾病模型,通过检测大鼠24 h尿蛋白定量及其血清生化指标,判断加味过敏煎对膜性肾炎的治疗效果,了解并初步探讨其治疗膜性肾炎的机理.方法 将40只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、加味过敏煎组、雷公藤组,共四组,每组10只.采用尾静脉多次注射方法建立大鼠膜性肾病模型,分别在造模成功后(实验第4周)和实验结束时(实验第8周)检测大鼠24 h的尿蛋白定量,连续药物干预4周后检测各组大鼠甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),在光镜下观察肾脏的病理组织学改变.结果 (1)24 h蛋白定量:与正常组比较,模型组大鼠均出现大量蛋白尿,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠24 h尿蛋白定量明显降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);加味过敏煎组与雷公藤多甙组相比无统计学意义(P>0.05).(2)各组生化指标检测:与正常组比较,模型组大鼠血清CHOL、TG、SCr、BUN均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,各治疗组大鼠血清CHOL、TG、SCr、BUN明显降低(P<0.01或P<0.05);与雷公藤片组比较,加味过敏煎组血清CHOL、TG、SCr、BUN有所降低但无统计学意义(P>0.05).结论 (1)加味过敏煎能明显降低24 h尿蛋白、调节脂质代谢紊乱;(2)加味过敏煎可通过增加肾小球基底膜的通透性,改善肾功能,减轻了尿蛋白对肾小球功能的直接损害,使炎症细胞的浸润减少,以达到缓解肾小球进行性硬化的目的.
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加味过敏煎治疗慢性荨麻疹30例临床观察
目的:探讨加味过敏煎治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:将60例慢性荨麻疹患者随机分成2组:治疗组30例口服加味过敏煎;对照组30例口服盐酸西替利嗪.1月后统计疗效和不良反应,2月后统计复发情况.结果:(1)治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为76.67%,2组总有效率比较无显著性差异,痊愈率和愈显率有显著性差异.(2)治疗1月后随访,治疗组12例痊愈者1例复发,对照组4例有3例复发,差异有显著性意义.(3)治疗组不良反应发生率为3.3%,对照组为16.7%,差异有显著性.结论:加味过敏煎对慢性荨麻疹有较好疗效,尤其在痊愈率、愈显率以及复发率方面明显优于盐酸西替利嗪.
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“邵氏五针法”配合加味过敏煎治疗变应性鼻炎临床研究
目的:观察针灸配合加味过敏煎治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:针灸配合加味过敏煎对91例变应性鼻炎瑞士患者治疗6周,应用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)对变应性鼻炎总体症状进行VAS评分,并对治疗前后VAS评分均数比较。结果:治疗前后VAS评分比较有显著性差异(P<0.05),疗效指标n>66%。结论:针灸配合加味过敏煎治疗变应性鼻炎有显著疗效。
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加味过敏煎治疗30例慢性荨麻疹的疗效观察
目的 探讨加味过敏煎治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将60例慢性荨麻疹患者随机分成两组:治疗组30例口服加味过敏煎;对照组30例口服盐酸西替利嗪.1个月后统计疗效和不良反应、两个月后统计复发情况.结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为76.67%.两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);而痊愈率和愈显率有显著性差异(P<0.05).治疗1个月后随访,治疗组12例痊愈患者1例复发,对照组4例痊愈患者中有3例复发,差异有显著性意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率为3.3%,对照组为16.7%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 加味过敏煎和盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹有较好疗效,但前者在痊愈率、愈显率、复发率方面明显优于后者.
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加味过敏煎治疗感染后咳嗽60例临床观察
目的:探讨加味过敏煎治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法:选取感染后咳嗽患者60例,按随机数字表法分为两组,治疗组30例服用加味过敏煎;对照组30例口服复方氢溴酸右美沙芬,疗程2周,观察两组治疗后临床症状改善情况,评判疗效.结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率为70.0%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组未见明显不良反应,患者依从性好.结论:加味过敏煎治疗感染后咳嗽的疗效优于复方氢溴酸右美沙芬.
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加味过敏煎对过敏性哮喘小鼠Treg细胞特异性转录因子的影响
目的 通过研究加味过敏煎对Treg转录因子的影响,为加味过敏煎在哮喘免疫治疗中的机制及临床应用提供理论与实验依据.方法 将60只BALB/c雌性小鼠随机分为6组,即空白组,模型组,地塞米松组(1.25 mg·kg-1),加味过敏煎高、 中、 低剂量组(含生药量分别为54.4,27.2,13.6 g·kg-1),每组10只.采用卵白蛋白(OVA)致敏和激发构建小鼠哮喘模型.采用实时荧光定量PCR法和WB法检测小鼠肺组织中Treg细胞特异性转录因子Foxp3的mRNA与蛋白表达水平.结果 实时荧光定量PCR结果显示,与模型组比较,加味过敏煎高、 中、 低剂量组均可升高Foxp3的mRNA表达水平(P<0.05,P<0.01).WB结果显示,与模型组比较,加味过敏煎高、 中剂量组对Foxp3的蛋白表达则有不同程度的提高,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 加味过敏煎治疗过敏性哮喘的免疫机制可能是上调Treg细胞特异性转录因子Foxp3的基因表达.
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加味过敏煎治疗外感久咳68例疗效观察
外感久咳,病程较长,缠绵难愈.笔者自2005年7月以来,采用加味过敏煎治疗外感久咳疗效满意,现将结果报告如下.