十全大补丸治疗帕金森病气血两虚证的疗效

目的:观察十全大补丸治疗帕金森病气血两虚证的临床效果.方法:选择帕金森病患者60例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各30例.治疗组给予十全大补丸和多巴丝肼片,对照组单用多巴丝肼片,疗程均为3个月,采用UPDRS量表对两组患者治疗前后的症状进行评分;同时观察两组患者的非运动症状的发生率.结果:治疗组用药前后的UPDRS评分差较对照组大,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组的非运动症状,如失眠、便秘、多汗、乏力的发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:十全大补丸可明显改善帕金森病气血两虚证患者的运动症状,同时对于非运动症状如失眠、便秘、多汗、乏力等亦有明显的改善.

十全大补汤,慢性疲劳全扫光

十全大补汤是中医自古以来补益气血的良方,对于因为过于劳累而导致的种种疑难疾患,往往有意想不到的疗效.此药一般药店都有成品出售,名为十全大补膏或者十全大补丸.

基于指纹图谱的生物体系中药内禀品质等级的数理理论判别

目的:提出并建立一种基于指纹峰频率的生物体系中药内禀品质等级数理理论.方法:根据相同品质中药的系统理论判别方法,精确鉴别不同中药品种;基于同品种样品集的每个指纹峰的频率建立了品质描述函数.确定样品集指纹峰品质发生显著变化的临界频率尺度f≧f+xSf,x=-0.5,0,0.5,l,及不同品质等级的指纹峰和其数目.根据双指标信息理论方程确定的同品质生物系统的共有峰率标准Pg≥61％,依次确定每个样品指纹图谱中包含的各品质等级指纹峰数并计算其与该品质等级的指纹峰数之比,判定每个样品的所属品质等级.结果:对31个组成非常相似的十全大补丸及补中益气丸样品进行了指纹图谱分析及品种精确鉴别,判定了该22个十全大补丸样品的品质等级.优级品质分子性状构成该类生物体系的特征标记群.结论:生物内禀品质等级数理理论,初步实现了中药生物体系品质等级的严密理论判别,为科学判别中药材、中药复方或其他生物体系品质等级探索了一条可行的新途径.

HPLC法测定十全大补丸中阿魏酸的含量

目的 补充十全大补丸的质量标准.方法 采用HPLC法对十全大补丸中阿魏酸的总含量进行测定.结果 十全大补丸中阿魏酸的含量在0.01243～0.2486μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.67%,RSD为0.99%.结论 补充了十全大补丸的质量标准,该方法操作易行,稳定可靠,用于测定十全大补丸中阿魏酸的含量,可以用于该制剂的质量控制.

十全大补丸对产后少乳的治疗效果分析

目的 观察十全大补丸用于治疗产后少乳的临床效果.方法 对产后乳汁少的产妇知情同意后分成两组,用药组服用十全大补丸3天,吸吮组采用前3天令其新生儿增加吸吮次数的处理,效果差者在3天后再服用十全大补丸.每日早、晚1粒.共3天,观察疗效.结果 用药组3天有效率高于吸吮组,但两种处理方法总有效率差别无统计学意义.结论十全大补丸可用于产后少乳产妇催乳治疗.

十全大补丸配合化疗治疗恶性肿瘤72例疗效观察

化学药物治疗是综合治疗恶性肿瘤的重要组成部分,尤其是近年来围绕手术、局部放疗开展的新辅助化疗、诱导化疗、同步化疗等新模式,更有效地控制了病灶的进展、降低了肿瘤分期,同时积极影响着后继治疗,使中晚期恶性肿瘤患者的治疗水平上了一个新台阶.但化疗药物固有的毒性有可能导致严重的并发症,进而加速病情进展,影响治疗计划进行.1999年3月-2001年8月,笔者在给有选择的肿瘤患者实施化疗的同时口服十全大补丸配合治疗,发现近期毒副反应明显减轻,耐受性好,现总结报道如下.

HPLC测定十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸含量

目的：建立十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸的含量，采用Zorbax SB C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇-2.5%醋酸（65∶35)，流速为0.8 mL/min，检测波长为254 nm。结果甘草酸在0.1803～3.6054μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝1），十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸平均回收率分别为99.85%（n＝6）、100.70%（n＝6）、100.81%（n＝6）。结论本试验所建立的方法专属性强、简便，可用于含甘草成分的产品中甘草酸的检测。

十全大补丸中芍药苷的含量测定

十全大补丸为传统中药制剂,有温补气血之功,临床多用于气血两虚,面色苍白,四肢不温等症.收载于2005年版<中国药典>中,尚无含量测定方法和相应含量检测标准.

十全大补丸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹50例

荨麻疹是皮肤科常见疾病.据统计约有15%～20%的人一生中至少发作过一次荨麻疹,反复发作达数月以上者称为慢性荨麻疹[1].笔者于2006年3月-2008年7月用十全大补丸与抗组胺药联合治疗气血两虚型荨麻疹进行观察,现报道如下.

对十全大补丸水分测定法的建议

目的 对十全大补丸水分测定方法 提出修改建议.方法 对十全大补丸,我国药典一部及相关药品检验标准中水分测定法的规定进行分析、比较.结果 上述各标准中水分测定法的内容不完整,方法 采用的判断不够明确.结论 应明确规定十全大补丸水分测定法所采用的方法.

十全大补丸的新用法

十全大补丸在创伤术后的应用

自1997年～2005年,笔者在临床实践中,遇到一些由于严重创伤或施行较大手术的病人,失血过多,经补血、补液后,血红蛋白上升至80.0～103.0g/L,红细胞压积≥30%,病人体质仍非常虚弱,表现为时时汗出,动则益甚,少气懒言,乏力,厌食,盗汗,心悸失眠,面色淡白或萎黄,午后低热,舌淡而嫩,脉细弱等,应用十全大补丸治疗113例,效果良好,现总结如下:

立冬喝点食疗汤

立冬意味着冬季正式来临,草木凋零,蛰虫休眠,万物活动趋向休止,动物冬眠.人类虽没有冬眠之说,活动也不会休止,但中医学认为立冬以后天地阳气潜藏,阴气盛极,北方冰天雪地,南方大部分地区也较寒冷,故应以敛阴护阳为根本."食补"方面,首先要少食生冷食物,以免损害阳气.其次是酌情进补.我国有"冬令进补"的习惯,但进补切忌全用大补之物(如狗肉、牛羊肉、鸡鸭肉和蛋乳类等,以及中药人参、冬虫夏草、鹿茸、黄精甚至十全大补丸、复方胎盘片、金锁固精丸等),而要根据辩证进补,必要时咨询医生;如能兼顾体质和所患疾病效果更佳.下面介绍几款立冬食疗汤.

高效液相色谱法测定十全大补丸中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定十全大补丸中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,以乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,UV检测波长230 nm进行测定.结果:芍药苷峰与其他组分峰的分离度为3.9,理论塔板数以芍药苷峰计算为35 440;方法的平均加样回收率99.0%(n＝5);5次独立测定的相对偏差RSD ＝0.90%,芍药苷在0.25～2.50 μg范围内,浓度与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:本法测定十全大补丸中芍药苷的含量,结果准确,重复性好.

蜈蚣散治疗慢性骨髓炎

笔者用老中医马馨甫家传验方蜈蚣散治疗慢性骨髓炎,屡获效验,现介绍如下.用法蜈蚣10条约12 g,研粉末装入1号胶囊(每粒胶囊含生药约0.3 g),第1～5天,每天1次,每次6粒;第6～7天,每天1次,每次5粒.7天服完为1疗程.可间隔1周,续用上法服1周.间隔期加服十全大补丸,首次2丸,后改每天3次,每次1丸.外治:局部窦口,常规消毒,用探针探明窦道深度并剔除腐骨败肉,用双氧水冲洗窦道,再用凡士林纱条蘸取蜈蚣粉末,扭成引流条状,缓慢填入窦道内,每天换药1次,7天为1疗程.

十全大补丸中挥发油的包合工艺研究

目的:提取十全大补丸中的挥发油,并对其进行β-环糊精(β-CD)包合工艺的研究以增强其稳定性.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,以包合物得率及油利用率为指标,用正交设计法优选包合物的制备工艺,得到显著影响因素为油:β-环糊精的比例.并用红外分光光度(FT-IR)法和X-射线衍射(XRD)法表征所得包合物.结果:优选出包合工艺:十全大补丸挥发油与β-CD投料比为1:8,包合时间1.0 h,包合温度为40℃.结论:用β-环糊精对挥发油进行包合后,提高了稳定性、增加了溶解度、便于制剂.

中西医结合治疗浅表性膀胱肿瘤的临床可行性探讨

目的：探讨中西医结合治疗浅表性膀胱肿瘤的临床可行性。方法选取2012年12月～2014年12月收治的浅表性膀胱肿瘤患者50例，随机将其分为观察组和对照组，各25例，两组患者均采用经尿道膀胱肿瘤电切术（TUBBT）进行手术治疗，术后14 d均给予定期丝裂霉素膀胱灌注治疗，观察组在此基础上在术后7 d开始给予十全大补丸进行治疗，比较两组患者的复发情况。结果观察组复发率为20.0%，并发症发生率为12.0%，对照组复发率为40.0%，并发症发生率为64.0%，组间差异均具统计学意义（P＜0.05）。两组均无一例发生死亡。结论中西医结合应用于浅表性膀胱肿瘤的临床治疗中具有确切疗效，可明显降低患者的复发率和并发症发生率。

电感耦合等离子体发射光谱法测定十全大补丸中12种微量元素含量的方法研究

目的:建立测定十全大补丸中12种微量元素(铜、锰、镁、镉、锌、铁、钡、硒、铅、砷、铬、镍)含量的方法,为进一步完善其质量控制提供参考.方法:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES).采用微波消解法进行样品前处理,消解功率为800 W, 消解程序为升温至120 ℃保持3min,然后升温至160 ℃保持5 min,后升温至180 ℃保持20 min.等离子体功率为1150 W,泵速为50 r/min,雾化气流速为0.5 L/min,等离子气体流速为12. 0 L/min,检测波长为182. 205~455. 403 nm.结果:以国家标准物质进样测定发现12种元素测定结果均在标准值范围内.铜、锰、镁、镉、锌、铁、钡、砷、铬、镍检测的线性范围均为0. 2~2. 0mg/L,硒、铅为0. 4~4. 0 mg/L(r均≥0. 9995);检测限为0. 1~8. 5 μg/L;定量限为0. 3~28. 3 μg/L;精密度试验的RSD均<1. 00％(n=6);平均回收率为88. 5％~99. 0％(RSD为1. 7％~4. 9％, n=6).结论:该方法快速、简便、灵敏度高,可用于十全大补丸中12种微量元素的含量测定.

十全大补丸的质量标准

目的完善十全大补丸的质量标准.方法采用TLC法鉴别方中黄芪,用HPLC法测定方中芍药苷的含量.结果 TLC鉴别色谱特征斑点明显.芍药苷进样量在0.1038 ～1.0376 μg范围的线性关系良好.平均加样回收率大蜜丸为97.2%, RSD=1.1%(n=6);水蜜丸为100.5%,RSD=2.5%(n=6).结论所建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于十全大补丸的质量控制.

十全大补丸对环磷酰胺致小鼠外周血白细胞减少的防治作用

目的 研究十全大补丸对环磷酰胺致小鼠白细胞减少的防治作用.方法 取ICR小鼠72只,随机分为6组,每组12只.十全大补丸高、中、低剂量组分别灌胃给予十全大补丸3.00、1.50、0.75 g/kg/d,连续9天;瑞白组皮下注射重组人粒细胞刺激因子注射液(瑞白)10μg/kg/d,连续给药9天;环磷酰胺组和空白对照组灌胃等容积的生理盐水.给药第4-6天除空白对照组外,其余各组动物腹腔注射环磷酰胺,第4天腹腔注射100 mg/kg,第5、6天腹腔注射80 mg/kg.第10天取血,进行血液学检查.处死动物,摘取心、肝、脾、肺、肾,称重,计算脏器指数.结果 各组小鼠外周血的白细胞和血小板水平均低于空白对照组,其中环磷酰胺组低,造模成功.十全大补丸组的白细胞水平比模型组提高了85％,脾脏指数比模型组提高了68％.结论 十全大补丸对环磷酰胺引起的白细胞和血小板降低具有明显的对抗作用,同时对于小鼠的免疫器官脾脏具有一定的保护作用.