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水蒸气蒸馏、超声提取与气质联用测定银翘解毒片中(-)-薄荷酮、薄荷醇的含量
方法:分别采用水蒸气蒸馏和超声提取银翘解毒片中挥发性成分,用气相色谱-质谱联用仪进行分离检测.结果(-)-薄荷酮在0.01~0.12μg(r=0.9983)、薄荷醇在0.04~0.46μg(r=0.9993)范围内呈良好线性关系.水蒸气蒸馏法平均回收率:(-)-薄荷酮为98.07%(RSD=2.24%),薄荷醇为98.81%,RSD=2.38%;超声提取法平均回收率:(-)-薄荷酮为96.94%(RSD=2.35%),薄荷醇平为97.35%(RSD=2.42%).结论两种方法均可与气质联用用于测定银翘解毒片中(-)-薄荷酮、薄荷醇的含量,与水蒸气蒸馏法相比,超声提取法具有操作简单、分析时间短等优势.
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反相高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸的含量
目的:分析银翘解毒片中绿原酸的含量,为银翘解毒片的质量标准建立提供参考.方法:采用反相高效液相色谱法,Allteeh C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%醋酸水(B)系统梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长280 nm;柱温为室温.结果:绿原酸进样量在0.98~12.25μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),测得平均回收率为99.8%,RSD为0.07%.结论:方法准确,结果稳定可靠,可用于银翘解毒片的质量评价.
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HPLC测定十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸含量
目的:建立十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸的含量,采用Zorbax SB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-2.5%醋酸(65∶35),流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm。结果甘草酸在0.1803~3.6054μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1),十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸平均回收率分别为99.85%(n=6)、100.70%(n=6)、100.81%(n=6)。结论本试验所建立的方法专属性强、简便,可用于含甘草成分的产品中甘草酸的检测。
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银翘解毒片的质量控制研究
目的 提高和完善银翘解毒片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中金银花、连翘、桔梗、牛蒡子、淡豆豉、甘草进行了定性鉴别,并采用高效液相色谱法对甘草酸进行了含量测定.结果 定性、定量方法简便,准确,专属性强,重新性好.结论 提高后的质量标准能够更好的控制该产品的质量.
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精制银翘解毒片与黄芪注射液联用治疗感冒临床观察
目的:了解精制银翘解毒片与黄芪注射液联用治疗感冒的临床效果.方法:精制银翘解毒片与黄芪注射液联用治疗感冒(治疗组)并与单用精制银翘解毒片治疗感冒(对照组)进行比较.结果:治疗组痊愈27例,显效2例,有效6例,无效5例,总有效率87.5%;对照组痊愈20例,显效1例,有效0例,无效9例,总有效率70%.结论:精制银翘解毒片与黄芪注射液联用治疗感冒临床效果较好.
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银翘解毒片污染微生物的回收率探讨
银翘解毒片对枯草杆菌的生长具有明显的抑制作用,所以在细菌数检验过程中必需用适当的方法来消除或抑制这些抗菌物质的活性.理想的方法是用低速离心加培养基稀释法.
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RP-HPLC同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量
关系,相关系数分别为0.999 1、0.999 8和0.999 9,平均加样回收率分别为100.5%、97.1%和99.6%,RSD分别为1.6%、2.1%和1.2%(n=6).结论 该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价银翘解毒片的质量.
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银翘解毒片特征图谱研究
目的:建立银翘解毒片特征图谱的测定方法,整体评价银翘解毒片的质量。方法采用色谱柱:Kromasil 100-5 c18(4.6 mm ×250 mm);检测器:dad 检测器;检测波长:279nm;柱温:30℃;甲醇-0.2%磷酸为流动相,1ml·min-1的流速梯度洗脱。结果模拟银翘解毒片剂特征图谱有12个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的 rsd 均小于2%,相对峰面积的 rsd 均小于5%。模拟片相似度较好,银翘解毒片样品图谱存在较大差异。在已建立特征图谱基础上,提取3个特征色谱峰及1个组峰作为甘草、连翘、金银花、牛蒡子4味药材归属的样品特征峰。结论建立银翘解毒片 HPlc 特征图谱分析方法,为进一步控制银翘解毒片样品质量提供研究基础。
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高效液相色谱法测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量.方法色谱柱为Kromasil 100A C18(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-0.4%冰醋酸(13∶87);流速1.0 mL/min;检测波长330 nm;柱温30℃;进样量10 μL.结果连翘酯苷A进样量在0.228~1.824 μg范围内呈良好的线性关系(r = 0.999 99),平均回收率(n = 6)为98.16%,RSD为0.76%;不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量从0.038%到0.286%不等.结论本文方法操作简便、灵敏,具有良好的重复性和稳定性,可用于银翘解毒片中连翘酯苷A的质量控制.
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病案(11) 发热10天,双下肢瘫痪,尿便困难2天
1病历摘要患者男,39岁,农民.因发热10天,双下肢瘫痪,尿便困难2天,于2000年7月10日入院.10天前,患者因淋雨受凉后发热,当时体温38.5℃,鼻不通气,流清水鼻涕,嗓子痛,咳嗽,吐白色粘痰.自以为患了"感冒",曾服"银翘解毒片、解热止痛片、阿莫西林胶囊"等,一周后,体温下降.2天前下午感到两腿没劲、麻木,腰部发紧,像带子勒着似的,误认为"感冒"没好,又加劳累所致.今晨起床时,两腿不能活动,双下肢瘫痪,尿便困难,故急来我院.
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高效液相色谱法测定银翘解毒片中连翘酯苷A的含量
目的 建立银翘解毒片中连翘酯苷A 的含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法;Diamonsil(钻石)C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.4% 冰醋酸溶液(17 ︰83);流速1 mL/min;检测波长330 nm;进样量10 μL,等梯度洗脱,对其进行含量测定.结果 连翘酯苷A 在10.5~ 60.3 μg,范围内的线性关系良好(n=6).结论 该方法简便、准确,适用于银翘解毒片的质量控制.
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银翘解毒片中挥发油β-环糊精包结工艺的研究
银翘解毒片由金银花、连翘、荆芥、薄荷、淡豆豉等组成,其中荆芥、薄荷挥发油为有效成分,但其有较强的挥发性,遇光和热不稳定.为避免在制剂过程中挥发油的损失,增加稳定性,提高挥发油的利用率,本实验采用饱和水溶液制备荆芥、薄荷挥发油β-环糊精包结物,以挥发油利用率为指标筛选佳工艺条件.
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“药疹”知多少
药疹,系指用药后皮肤或黏膜引起的不良反应,亦称药物性皮炎。据报道,药疹的发病率占用药人数的2%左右,而且有继续增多的趋势,应当引起注意。药疹的发病机理十分复杂,一般认为,药疹和其他变态反应性疾患基本一样,即过敏反应,既与先天性的遗传因素有关,也与后天的生活环境、健康状况等有着一定的关系。就西药而言,易引起药疹的药物主要有四大类,即抗生素、磺胺类、解热镇痛药、镇静催眠药。有的中成药及中药也会引起药疹,如六神丸、云南白药、牛黄解毒片、银翘解毒片与穿心莲注射液,以及一些单味药,诸如贝母、葛根、丹参、红花、紫草、槐花、大青叶、千里光等。药疹的临床表现多种多样,同一药物在不同的个体可发生不同类型的临床表现,同一临床表现又可由完全不同的药物引起。
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抗过敏药物引起过敏反应1例
患者,男性,28岁.因流清涕,鼻塞,诊为感冒,口服银翘解毒片3片,扑尔敏4 mg,1 h后,面部发际处先后出现针尖大小鲜红色皮疹,压之退色,遍及全身.
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HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量
目的:建立HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长277 nm.结果:连翘苷的线性范围为10 μg/mL~100 μg/mL;连翘苷平均回收率为97.88%,RSD=1.36%( n=5).结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量.
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HPLC法测定银翘解毒片中连翘苷的含量
目的:建立银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱(250mm×4.6mm,5mm)流动相为乙睛-水(23:77)检测波长277nm,结果:连翘苷在0.1952~0.9760ug,范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.7%,RSD为2.2%,结论:方法简便,定量准确,可用于银翘解毒片的质量控质.
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关于感冒治疗的问题
1 感冒合理治疗原则是什么?目前尚无治疗感冒的特殊抗病毒药物,主要以对症处理、休息和预防继发感染为主.必要时可选用含有解热镇痛及减少鼻咽充血和分泌物的抗感冒复合剂和中成药,如银翘解毒片、扑热息痛、双酚伪麻片等.如有细菌感染,可根据病原菌选用敏感的抗生素.经验用药,常选用青霉素(如阿莫西林)、第一代头孢菌素(如头孢拉定)、大环内酯类(如红霉素)或氟喹诺酮(如左氧氟沙星)等.此外,早期也可选用一些抗病毒药物,也可取得一定的效果.
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头痛案
患者,女,73岁.1999年4月27日因头痛伴发热2 d入院,头痛部位固定在左后枕部,呈持续性串顶样痛,服银翘解毒片及颅痛定片症状缓解不明显,针刺后头痛可暂时缓解,患者有血管性头痛史20余年,发病前情绪一直不佳,病程中无咽痛、鼻塞,无咳嗽、胸闷,大便每日1次,偏干,小便正常.
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HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量
银翘解毒片由金银花、连翘、薄荷等9味药组成,为清热解毒常用药,被<中国药典>2000年版收载.方中主药连翘因原药材规格及采收加工不同,其活性成分连翘苷的含量差异较大,影响了银翘解毒片疗效的可靠性.本文报道HPLC法测定银翘解毒片中连翘苷的含量,该方法简便易行、精密度高、结果准确,重现性好,可用于银翘解毒片的质量控制.
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银翘解毒片中牛蒡子苷的HPLC测定
建立HPLC法测定银翘解毒片中牛蒡子苷的含量.采用ODS柱,乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为280nm,牛蒡子苷在0.236~2.596μg范围内线性关系良好.平均加样回收率为98.4%,RSD为0.55%.