233牛蒡子苷经人肠道细菌转化为雌激素和抗雌激素物质

星点设计-效应面法优化牛蒡子中牛蒡子苷和牛蒡子苷元提取工艺＊

目的：优化牛蒡子中双指标成分佳提取工艺。方法：采用星点设计-效应面法，在3个主要因素作用下，以牛蒡子苷及牛蒡子苷元提取率为评估指标，经过多元线性回归和二项式拟合，利用岭嵴分析法优化牛蒡子苷及其苷元提取工艺。结果：确定牛蒡子苷及牛蒡子苷元佳提取工艺为：70%乙醇，24倍量，超声提取15 min。结论：上述工艺能够大量提取牛蒡子苷及牛蒡子苷元，为制备牛蒡子苷及其苷元提供试验依据，也为充分开发利用牛蒡资源提供参考。

不同产地牛蒡子药材质量评价

目的:对不同产地牛蒡子药材进行质量评价.方法:用HPLC法测定了不同产地牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量.结果:苷含量为2.85%～7.82%,以天水低,建德高,苷元含量为0.03%～1.37%,以会川低,金陵高.结论:该方法快速准确,可同时测定牛蒡子药材中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量,可作为牛蒡子药材的质量评价方法.

基质固相分散法提取牛蒡子中牛蒡子苷和牛蒡子苷元

目的:探析基质固相分散法提取牛蒡子中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的可行性.方法:以牛蒡子苷和牛蒡子苷元总提取量为评价指标,采用HPLC测定指标成分含量,通过单因素试验考察分散剂、洗脱剂、压实程度及洗脱流速对牛蒡子有效成分提取率的影响,并与甲醇超声提取法进行比较.结果:选取4倍量硅胶为分散剂,100倍量甲醇为洗脱剂,洗脱流速约40滴/min,压实程度为中度挤压;牛蒡子苷和牛蒡子苷元的总提取率达7.94％,略高于甲醇超声提取法的7.89％.结论:基质固相分散法操作简单、快速,可作为牛蒡子主要成分的提取方法,并为中药材有效成分的提取提供参考.

痛风颗粒质量标准的研究

目的:建立痛风颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中牛蒡子、威灵仙等进行了鉴别;用高效液相色谱法测定方中牛蒡子苷的含量.结果:薄层鉴别专属性强;牛蒡子苷线性范围为0.96-4.8μg(r=0.9998),平均同收率为98.59%,RSD值为1.80%(n=6).结论:所建立的方法操作简单,结果准确,灵敏度高,重现性好.该质量标准能有效地控制痛风颗粒的质量.

不同产地牛蒡子药材质量评价

目的建立不同产地牛蒡子药材综合质量评价方法.方法用HPLC法测定了市售不同产地牛蒡子药材10个样品中牛蒡子苷及牛蒡子苷元的含量.结果苷含量为5.07%～8.25%,以西安市售药材含量高;牛蒡子苷元的含量为0.145%～1.39%,以广西市售药材含量高.结论以牛蒡子苷和牛蒡子苷元的总和作为质量评价指标,得出西安市售药材的质量较好.本方法简便、易行.

超临界流体萃取牛蒡子中牛蒡子苷的实验研究

目的:探讨超临界流体萃取牛蒡子中牛蒡子苷的可行性.方法:用HPLC测定牛蒡子苷的含量,采用正交试验优化超临界流体萃取牛蒡子中牛蒡子苷的工艺条件.结果:超临界流体萃取牛蒡子苷的佳工艺条件为萃取压力40MPa,萃取温度70℃,采用甲醇作为夹带剂,流量0.55 mL·min-1,静态萃取5 min,动态萃取30min,CO2流量2 L·min-1.结论:超临界流体具有极性可调的优势,可有效萃取牛蒡子中牛蒡子苷.

HPLC测定银翘散中牛蒡子苷的含量

银翘散是清代温病学家吴鞠通<温病条辨>中的著名方剂,由金银花、连翘、竹叶、荆芥、牛蒡子、桔梗、薄荷、淡豆豉、甘草9味药材组成[1],具有辛凉解表,清热解毒的功能.用于风热感冒,发热头痛,咳嗽,口干,咽喉疼痛等[2].本方收载于<中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂(第2册)>,现标准中只有药材的显微鉴别项目,尚无含量测定项目.银翘散抗流感病毒有效部位群中的主要成分是黄酮类和木脂素类[3],臣药牛蒡子中的牛蒡子苷为木脂素类化合物,是银翘散抗流感病毒的主要有效成分之一.为了更有效的控制银翘散的质量,作者采用HPLC测定银翘散中牛蒡子苷的含量,本法操作简便、结果准确、重复性好,可作为银翘散制剂的质量控制方法.

加味银翘颗粒中多成分的同时鉴别和定量研究

目的:为制定简便、快捷的传统中药质量控制方法.方法:在同一块薄层板上同时鉴别了制剂中的栀子、连翘、牛蒡子,在另一块薄层板上同时鉴别了金银花和甘草.用高效液相法同时测定了该制剂中连翘苷和牛蒡子苷的含量.结果:通过方法学考察,连翘苷的进样量在18.96～379.2ng)(r=0.9999),牛蒡子苷的进样量在0.3228～6.456μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9996).连翘苷的平均回收率为98.71%(n=9),RSD为2.22%,牛蒡子苷的平均回收率为100.00%(n=9),RSD为1.80%.结论:制剂中多成分的同时鉴别和定量测定简便、快捷、实用.

RP-HPLC测定银翘散抗流感病毒有效部位群中牛蒡子苷的含量

目的采用RP-HPLC对银翘散抗流感病毒有效部位群中活性成分牛蒡子苷的含量进行测定.方法选用YWG C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),乙腈-水(25∶75)为流动相,紫外检测波长为278 nm,室温下对牛蒡子苷进行含量测定.结果进样量在0.22～1.10 μg范围内,牛蒡子苷与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均加样回收率为100.01%;RSD为0.80%.结论本法简便、准确、快速;可作为银翘散抗流感病毒有效部位群的质量控制方法.

SPE-HPLC测定利咽颗粒中的牛蒡子苷的含量

目的采用固相萃取-高效液相色谱法分离测定利咽颗粒中的牛蒡子苷的含量.方法色谱柱为Waters C18柱(25 cm×4.6 mm,5μm);柱前加预柱(2.5cm×4.6 mm),流动相:乙腈-0.02%磷酸溶液(pH=2.85)(20:80);柱温35℃;检测波长为228 nm;流速1.0 mL·min-1.结果牛蒡子苷的平均绝对回收率为(90.16±1.45)%,RSD为1.61%;平均相对回收率(99.74±1.69)%,RSD为1.69%.结论本方法准确可靠、重复性好,样品净化完全,杂质干扰小,牛蒡子苷得到了很好的分离,同时也有利于色谱柱的保护.

栀蒡热毒平有效组分中栀子苷、牛蒡子苷和黄芩苷在大鼠体内血药浓度测定

目的 建立大鼠血浆中栀蒡热毒平方有效组分中栀子苷、牛蒡子苷和黄芩苷的HPLC血药浓度测定方法.方法 血浆样品采用甲醇-乙腈(1∶ 1)沉淀蛋白,HPLC测定血药浓度.色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长238 nm和278 nm.结果 各成分的低检测浓度(S/N＞3)在0.23~0.32 mg/L,平均回收率均在85%以上,日内、日间精密度及稳定性的RSD均小于10%.结论 该方法简便、准确,可作为栀蒡热毒平方血药浓度定量分析方法.

HPLC法测定栀蒡热毒平方有效部位中4种成分含量

目的 建立栀蒡热毒平方有效部位中4种成分栀子苷、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、牛蒡子苷和黄芩苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长238 nm和278 nm.结果 栀子苷平均回收率99.02%,RSD1.99%(n=6);京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷平均回收率99.03%,RSD2.83%(n=6);牛蒡子苷平均回收率101.12%,RSD2.86%(n=6);黄芩苷平均回收率100.05%,RSD2.02%(n=6).结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于栀蒡热毒平有效部位中栀子苷等4种成分的含量测定.

微波炮制酒制牛蒡子的工艺研究

目的 优选酒制牛蒡子的微波炮制工艺.方法 采用正交试验,以牛蒡子苷和牛蒡子苷元总含量为评价指标,确定佳微波炮制工艺,总含量测定用高效液相色谱法.结果 牛蒡子的佳炮制工艺为:黄酒用量10％,闷润时间,微波强度80％,微波时间3 min.结论 该法简便可行,易于控制,可作为牛蒡子炮制的新方法.

牛蒡子苷对分化的小鼠C2C12细胞的影响

目的 观察牛蒡子中木脂素成分牛蒡子苷对C2C12成肌细胞及分化后肌细胞生长的影响并探讨其作用机制.方法 以0、0.01、0.1、1、10、100和1000 ng/ml共7种剂量大豆苷原和牛蒡子苷分别处理体外培养的C2C12成肌细胞和经2％马血清诱导分化的肌细胞.大豆苷元作为对照,采用四唑盐(MTT)比色法检测C2C12成肌细胞增殖能力,以诱导分化后的肌细胞内蛋白含量和磷酸肌酸激酶含量变化为指标观察大豆苷原和牛蒡子苷对分化后的肌细胞生长的影响,采用real-time PCR分析C2C12细胞中雌激素受体β(ER β)mRNA表达量.结果 牛蒡子苷和大豆苷原终浓度为10 ng/ml时均能极显著促进C2C12成肌细胞增殖(P＜0.01),促进肌细胞总蛋白质的合成(P＜ 0.01),促进肌细胞肌酸激酶的活性(P＜0.01),促进肌细胞中ER β mRNA表达量极显著上升.结论 牛蒡子苷可提高C2C12成肌细胞的增殖和分化后的肌细胞肥大,促进骨骼肌细胞肥大型生长.这种促生长作用是通过直接作用于肌细胞上的ER β介导的,提示牛蒡子苷有望开发为一种新型的绿色有效的生理调节剂.

牛蒡子苷大鼠在体肠吸收动力学研究

目的 研究牛蒡子苷在大鼠小肠内的吸收动力学特征.方法 采用大鼠在体肠灌流方法建立牛蒡子苷大鼠肠吸收模型,考察牛蒡子苷在大鼠小肠的吸收情况,计算牛蒡子苷的吸收速率常数(Ka)、吸收半衰期(t1/2)、单位时间吸收率(P)、表观渗透系数(Papp).结果 牛蒡子苷10～50 μg/mL在肠道吸收的Ka、t1/2、P,Papp值不随质量浓度的变化而变化,基本保持恒定.结论 牛蒡子苷在大鼠体内的小肠吸收符合一级动力学过程,吸收机制为被动转运.

牛蒡子苷元的制备工艺研究

目的 通过对牛蒡子Arctii Fructus中提取分离牛蒡子苷元产业化过程中的技术难点进行攻关研究,为牛蒡子苷元的产业化提供一种切实可行的制备工艺,以促进牛蒡子苷元的产业化发展.方法 采用酸解醇提法得到干膏,用醋酸乙酯提取,分得粗品,对粗品进行乙醇结晶,得高质量分数牛蒡子苷元.结果 经简单提取分离可得到质量分数＞75.0％的牛蒡子苷元粗品,再经乙醇结晶,即可得到质量分数＞99.0％的牛蒡子苷元成品.结论 本研究得到一种适合牛蒡子苷元工业化生产的制备工艺.

黑曲霉转化牛蒡子水提液中牛蒡子苷的研究

目的 采用黑曲霉Aspergillus niger ZJUT302产生的β-葡萄糖苷酶水解牛蒡子水提液中的牛蒡子苷,提高牛蒡了苷元的量.方法 A.niger ZJUT302在培养基成分为稻草粉50g/L、麦麸15g/L、大麦粉15 g/L、(NH4)2SO4 10 g/L、KH2PO4 0.5g/L、MgSO4·7H2O 0.5 g/L,温度30℃,初始pH 5.0,添加0.1%聚乙二醇5000,摇床转速150 r/min的优化反应条件下转化牛蒡子水提液7 d.结果 牛蒡子苷在初始浓度0.06 mmol/L时,转化率可达92.3%.结论 本方法是一种有效的牛蒡子生物炮制技术.

牛蒡子苷及牛蒡子苷元的药理作用研究进展

牛蒡子苷及牛蒡子苷元是从牛蒡子中提取的主要活性成分,具有广泛的药理作用.牛蒡子苷及其苷元具有抗肿瘤和神经保护等活性;牛蒡子苷元还具有较强的抗炎及免疫调节活性、抗病毒活性以及对热休克反应的抑制活性.综述近10年来国内外学者对牛蒡子苷及其苷元药理活性的研究概况.

薄层扫描法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡子苷的含量

目的:采用薄层扫描法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡子苷的含量.方法:牛蒡子配方颗粒经提取后,点于硅胶GF254薄层板上,以氯仿:甲醇(10:1)为展开剂展开,在测定波长275nm处,对牛蒡子苷斑点扫描测定.结果:在本实验条件下,牛蒡子苷的线性范围在5μg~25μg,r=0.9977,平均回收率99.5%,RSD=2.05%.结论:该方法灵敏、准确,可作为控制牛蒡子配方颗粒中牛蒡子苷的检测方法.