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穿心莲注射液治疗小儿手足口病疗效观察
目的:观察穿心莲注射液治疗小儿手足口病(HFMD)的临床疗效.方法:将108例手口足病患儿随机分成治疗组58例和对照组50例.治疗组采用穿心莲注射液治疗,对照组采用肌注利巴韦林注射液和口服头孢克肟片等综合处理.结果:治疗组总有效率94.8%与对照组66.0%疗效比较,治疗组症状及体征消失均较对照组快(P<0.01).结论:穿心莲注射液治疗小儿手足口病疗效确切,疗程短,见效快,无明显不良反应.
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穿心莲注射液治疗小儿病毒性肺炎30例
小儿病毒性肺炎是儿科呼吸系统的常见病、多发病.对于病毒感染目前尚无特效药物,我们采用穿心莲注射液为主治疗小儿病毒性肺炎获得较好的疗效,现报道如下.
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穴位注射治疗功能性腹泻
方法:(1)取穴:①下脘、关元、水分、神阙;②三阴交、天枢、关门、足三里、气穴.每次取一组穴,两组穴交替选用.(2)药液:①丹参和穿心莲注射液等量混合;②爱茂尔和维生素B12注射液等量混合.两组药液交替使用,每穴注射药液0.5ml.(3)操作:患者取仰卧位,穴位常规消毒后,用2ml注射器套5号针头,迅速刺入皮下,据患者胖瘦差异掌握进针深度,进针约0.5~1.5寸,轻捻转针体得气后固定针的深度,抽动针栓无回血后缓慢注射药液.在穴位注射前可根据病人耐受情况,选取以上穴位进行针刺,进针得气后留针30分钟,同时加TDP灯照射温补神阙穴.腹痛或呕吐在天枢穴加注阿托品0.2 mg(有青光眼者禁用).
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穿心莲注射液质量标准研究
穿心莲注射液为<中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂>第19册收载的品种,原标准中仅有理化鉴别及比色法测定总内酯的含量,方法专属性差;作者增订了薄层色谱鉴别、高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总量,增强了专属性,提高了质量标准,并对收集到的3个厂家12批样品、6批药材进行了薄层色谱鉴别及穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定,为该制剂及药材的质量控制提供依据.
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HPLC法测定穿心莲注射液中穿心莲内酯的含量
目的 建立穿心莲注射液中穿心莲内酯的高效液相色谱法含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mmx150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:224 nm;流速:1.0 ml/min.结果 穿心莲内酯在0.02 022~0.1011 mg/ml (r=0.9999)内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)为99.1%(RSD=1.1%).结论 建立的测定穿心莲内酯的方法准确有效,有助于进一步完成穿心莲注射液的质量控制方法.
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传染性单核细胞增多症转为急性淋巴细胞性白血病一例
患者男性,65岁,以"发热,胸痛5天"于1997年12月30日入院,查体:T:37.8℃,颌下,枕后,乳突区,颈部,锁骨上,腹股沟区可及多个绿豆至花生米大淋巴结,质中,无压痛,无融合,面部发红,咽充血,右扁桃体一度肿大,右下肺呼吸音减低,脾大肋下2cm,余(-).实验室检查:血常规:WBC8.4×109/L,其中分叶核51%,单核4%,淋巴30%,异淋15%,RBC3.79×109/L,HB 12.9g/L,PLT 87×109/L.ESR 75mm/h,骨髓相示增生活跃,粒:红为2.1:1,各系统比例正常,未见特殊细胞,颈淋巴结活检除外淋巴瘤及其他异常,发病2周,6周2次嗜异凝集实验均为阴性,EB病毒膜壳抗体lgG(+).入院后予青霉素,穿心莲注射液,及补液对症处理,体温渐降至正常,肿大淋巴结逐渐缩小,1998年1月25日出院时仅余锁骨上淋巴结未完全消退.诊断传染性单核细胞增多症(IM).
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“药疹”知多少
药疹,系指用药后皮肤或黏膜引起的不良反应,亦称药物性皮炎。据报道,药疹的发病率占用药人数的2%左右,而且有继续增多的趋势,应当引起注意。药疹的发病机理十分复杂,一般认为,药疹和其他变态反应性疾患基本一样,即过敏反应,既与先天性的遗传因素有关,也与后天的生活环境、健康状况等有着一定的关系。就西药而言,易引起药疹的药物主要有四大类,即抗生素、磺胺类、解热镇痛药、镇静催眠药。有的中成药及中药也会引起药疹,如六神丸、云南白药、牛黄解毒片、银翘解毒片与穿心莲注射液,以及一些单味药,诸如贝母、葛根、丹参、红花、紫草、槐花、大青叶、千里光等。药疹的临床表现多种多样,同一药物在不同的个体可发生不同类型的临床表现,同一临床表现又可由完全不同的药物引起。
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流动注射分析测定穿心莲注射液中穿心莲内酯的含量
穿心莲注射液为穿心莲经加工制成的注射液,具有清热解毒的功能,常用于咽喉肿痛,肺热咳嗽,热痢等.其含量测定的方法常用紫外分光光度法[1],即注射液中的穿心莲内酯在经与二硝基苯甲酸试液及乙醇制氢氧化钾溶液反应后,在540nm的波长处测定吸收度.实验发现,此方法的吸收度测定值不稳定,会随时间而发生变化,且操作比较费时.本文参考了有关资料[2,3],建立了FIA测定穿心莲内酯的方法.该方法稳定、简便、快速,结果令人满意.
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穿心莲注射液的生产工艺和指纹图谱
采用中药指纹图谱技术,对10个厂家生产的穿心莲注射液进行研究,并确定了优化生产工艺,可用于穿心莲注射液的质量改进.
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穿心莲注射液的严重不良反应与防治措施
本文根据近5年有关穿心莲注射液在临床应用中出现的严重不良反应的报告进行综合报道.同时结合临床工作,对穿心莲注射液在治疗疾病过程中,如何防治不良反应的发生,阐述个人观点,以供临床用药时参考.
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穿心莲注射液治疗疱疹性咽峡炎20例
我院1999年4月~1999年11月应用穿心莲(穿琥宁)诊治疱疹性咽峡炎患儿20例,取得显著疗效。1 资料和方法1.1 病例选择 疱疹性咽峡炎患儿40例,随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组,男12例,女8例,年龄2~14岁,平均5.7岁。对照组,男16例,女4例,年龄3~14岁,平均6.4岁。病程1~2 d。1.2 治疗方法 治疗组使用穿心莲注射液(成都制药三厂生产,规格200 mg)10 mg*kg-1*d-1加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。对照组口服病毒冲剂6~12 g,tid,磺胺制剂25~50 mg*kg-1*d-1,分2次口服,疗程均3 d。两组发热者(>39 ℃)均给予对症处理。1.3 疗效判断标准 ①显效:体温正常,疱疹基本消失。②有效:症状、体征明显好转。③无效:用药前后症状,体征无明显好转。
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顶空气相色谱法测定穿心莲注射液中氯仿残留量
目的 测定穿心莲注射液中氯仿(CHCl3)残留量.方法 采用顶空气相谱法检测穿心莲注射剂中氯仿残留量.结果 3批样品中氯仿残留量均符合规定.结论 经方法学实验验证,该法灵敏、准确,适用于测定穿心莲内酯注射剂中氯仿的残留量.
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HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量
目的:建立HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量.方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C18柱(250mm x4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55:45);流速1.0 ml·min-1,检测波长250nm.结果:脱水穿心莲内酯在0.18~0.90μg的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0).回收率为99.5%,RSD=2.0%.结论:本法快速、准确、简便.
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正交试验优化穿心莲注射液制备工艺
目的:优选穿心莲注射液的制备工艺.方法:采用紫外分光光度法测定总内酯含量,通过正交实验探索穿心莲注射液的佳制备工艺.结果:提取温度对收率有显著影响,浓缩效率对收率及含量均有显著影响,配制时所调pH影响不大.结论:优的制备工艺为提取温度80℃、流浸膏浓缩体积1:4、配制调节pH=7.0.
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穿心莲注射液抗早期异位妊娠24例
笔者在前人研究的基础上,采用穿心莲注射液静脉滴注治疗早期异位妊娠,试图克服中药煎剂使用不方便、治疗周期较长、患者依从性较差的不足,结果报道如下.
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HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量
[目的]完善穿心莲注射液的质量标准。[方法]以脱水穿心莲内酯为对照品,采用HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯含量。[结论]选择脱水穿心莲内酯作为穿心莲注射液的质控指标。
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RP-HPLC法测定穿心莲注射液中苯甲醇的含量
目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL.结果:苯甲醇检测浓度在0.595~11.900 μg· mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.0%,RSD=0.7%(n=9).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制.
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高效液相色谱法测定穿心莲注射液中苯甲醇含量
目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm ),流动相为甲醇( A )-水( B ),梯度洗脱(程序为0 min 30%A,21 min 70%A,31 min 30%A),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果苯甲醇进样量在0.2936~29.36μg内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为 Y=88.255 X-2.4339,r=0.9999,平均回收率为99.60%( RSD=1.77%)。结论该方法操作简便,灵敏度高,快速、准确,适用于产品的质量控制。
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高效液相色谱法测定穿心莲注射液中苯甲醇含量
目的 建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(程序为0 min 30%A,21 min 70%A,31 min 30%A),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 苯甲醇进样量在0.293 6~29.36 μg内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=88.255X-2.433 9,r=0.999 9,平均回收率为99.60%(RSD=1.77%).结论 该方法操作简便,灵敏度高,快速、准确,适用于产品的质量控制.
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穿心莲注射液的HPLC/UV特征(指纹)图谱研究
目的:建立穿心莲注射液的HPLC/UV特征(指纹)图谱.方法:采用Shimadzu ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以0.1%甲酸乙腈-0.2%甲酸溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长:254 nm.结果:得到分离度、重复性均较好的穿心莲注射液HPLC/UV特征(指纹)图谱,标示了9个共有峰,并借助HPLC/MS技术对其主要色谱峰进行了初步归属.结论:穿心莲注射液特征(指纹)图谱的构建,为其质量控制提供了依据.