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盐酸阿比多尔颗粒治疗儿童手足口病的临床效果分析
目的:观察口服盐酸阿比多尔颗粒治疗儿童手足口病的疗效.方法:将172例手足口病患儿随机分两组,88例试验组患儿在对照组试验组的基础上加予口服盐酸阿比多尔颗粒治疗,观察两组患儿的治疗效果.结果:试验组患几发热、皮疹消退时间均较对照组快、并发症较少,总治疗有效率为97.7％,而对照组为81.0％,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:口服盐酸阿比多尔颗粒治疗儿童手足口病疗效显著.
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抗流感、禽流感病毒药物市场纵横
抗流感病毒药物,是抗感染类药物中的小品种,有着非常重要和无法替代的地位.在预防流感流行的阶段赢得了大量的关注从而积聚了较高知名度,随着流感预防疫苗的广泛接种,抗流感病毒药物面临着新的挑战,然而病毒的频繁变异,使抗病毒药物这一地位没有改变,仍然有着较强的生命力.
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阿比多尔片治疗流行性感冒有效性和安全性的开放性临床试验研究
目的:评价阿比多尔治疗流行性感冒有效性和安全性.方法:共人选50例流行性感冒患者为研究对象,所用患者给予阿比多尔200mg,每日3次,共5d.在治疗前和治疗后第3、7天共访视3次,评价其症状缓解情况和安全性.结果:50例患者中有15例病毒检测阳性,阳性率为30％.流感患者的临床痊愈率和有效率分别为88％和98％.治疗第3天和治疗结束后总症状积分较治疗前有显著下降(P＜0.01).50例患者发热症状均得到缓解,发热缓解时间中位数23.60h,其他症状75％以上得到缓解.不良反应发生率为6％,主要不良反应表现为消化道症状,无严重不良事件.结论:阿比多尔治疗流行性感冒是相对安全有效的.
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阿比多尔抗SARS病毒的体外实验研究
目的观察抗流感病毒药物阿比多尔(arbidole)体外抗SARS-CoV作用.方法以利巴韦林作为阳性对照药,采用MTT法和细胞病变(CPE)法,观察阿比多尔对SARS-CoV的抑制作用.结果 MTT法测得阿比多尔对细胞的大无毒浓度为10μg*ml-1,对SARS-CoV的IC50为7.14μg*ml-1,治疗指数TI为1.77.阳性对照药利巴韦林的IC50为66.1μg*ml-1,治疗指数TI>6.1.结论阿比多尔在体外对SARS-CoV有抑制作用.
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喜炎平注射液联合阿比多尔治疗病毒性肺炎临床疗效观察
目的:观察喜炎平注射液联合阿比多尔治疗病毒性肺炎的临床效果.方法:将234例病毒性肺炎患者随机分为治疗组126例和对照组108例.对照组给予阿比多尔治疗,治疗组在此基础上给予喜炎平注射液治疗,1个疗程后观察两组临床疗效.结果:治疗组总有效率为92.86％高于对照组的75.93％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:喜炎平注射液联合阿比多尔治疗病毒性肺炎临床效果显著,在快速缓解患者临床不适之症的同时,还可提高患者的机体免疫力,减少并发症的发生,促进疾病的治愈,值得临床推广应用.
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非核苷类抗病毒药物阿比多尔的研究进展
阿比多尔(arbidol)是前苏联药物化学研究中心研制的非核苷类抗病毒药物,于1993年在俄罗斯首次上市[1],在俄罗斯用于治疗流行性感冒(流感)已有多年[2].目前,阿比多尔的疗效已经得到国际专家的认可和青睐,俄罗斯联邦健康保健会及发展部已将此药列为医生无偿医疗救助的处方药和急救机关必备的药物品种,并且已经在日本和欧洲一些国家上市,在中国亦已获准上市.
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阿比多尔中有机溶剂残留量的毛细管GC测定
建立阿比多尔中有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、石油醚残留量的毛细管气相色谱分析法.采用OV-101毛细管色谱柱(30 m×0.22 mm),FID检测器,程序升温方法,以氮气为载气.各溶剂的检测限分别为5、5、3、3、10 ng,线性关系良好(r>0.997);平均回收率分别为99.4%、101.6%、101.9%、101.1%、和97.1%.
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阿比多尔分散片的制剂工艺和质量研究
目的对阿比多尔分散片的制剂工艺和质量进行研究.方法采用紫外分光光度法测定主药阿比多尔的溶出度及含量.结果 3批样品分散均匀性及溶出度合格;含量测定线性范围为3.62～24.16 Ζug·ml-1,相关系数0.9998;平均回收率99.7%,RSD为0.94%(n=9).结论本制剂设计合理,质量可控,稳定性较好,能够满足临床需要.
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阿比多尔双层缓释片的研制及体外释药
目的研制阿比多尔双层缓释片并考察其体外释药特性.方法以两种不同处方作湿法制粒、压制双层片,紫外分光光度法测定阿比多尔的释放度.结果阿比多尔双层缓释片的释药曲线用Higuchi方程或Peppas方程拟合,可维持12 h持续释放.结论研制的阿比多尔双层缓释片达到设计要求.
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RP-HPLC法测犬体内盐酸阿比多尔血药浓度
目的:建立RP-HPLC法测定犬血浆中阿比多尔浓度.方法:血浆样品加入内标安定,经饱和碳酸钠碱化处理并用乙醚提取后浓缩进样;流动相为甲醇-水相(72:28),水相为5 mmol/L十二烷基硫酸钠,加入1.32%三乙胺,用磷酸调pH值为3.0;色谱柱为汉邦科技Lichrospher C8(5 μm,250 mm×4.6 mm ID.),检测波长为318 nm,流速为1.0 ml/min.测定了犬口服单剂量阿比多尔片100mg后的血药浓度-时间过程.结果:标准曲线线性范围为10～5 000 ng/ml(r=0.9994);25,250,1 000,5 000 ng/ml平均绝对回收率分别为92.1%,94.1%,104.3%,112.7%;25,250,1 000,5 000ng/ml日内精密度分别为8.0%,8.0%,8.1%,1.6%;25,250,1 000,5 000 ng/ml日间精密度分别为16.5%,7.2%,8.0%,1.3%;该方法符合生物样品分析要求.结论:本法的样品处理过程简便,重现性好,适合大批量样品的测定,用于阿比多尔犬体内血药浓度测定取得良好结果.
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阿比多尔与连花清瘟胶囊对中东呼吸综合征冠状病毒的体内外抑制作用比较
目的 评价阿比多尔与连花清瘟胶囊抑制中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)复制的体内外药效.方法 以MTT方法检测阿比多尔和连花清瘟胶囊在非洲绿猴肾细胞的半数有毒浓度(TC50).建立MERS-CoV感染非洲绿猴肾细胞模型,药物分别处理感染细胞48 h后收获上清,通过空斑试验检测培养上清病毒滴度;建立MERS-CoV感染表达hCD26小鼠模型,将小鼠随机分成3组,分别为病毒对照组、阿比多尔组[90 mg/(kg·d)]和连花清瘟胶囊组[1300 mg/(kg·d)],每组6只,药物处理后于感染后第3、5天,采用空斑试验检测鼠肺病毒滴度,分析阿比多尔组、连花清瘟胶囊组与病毒对照组的病毒滴度差异.结果 阿比多尔和连花清瘟胶囊在非洲绿猴肾细胞的TC50分别为36.78μg/mL和4023.27μg/mL,其体外抑制MERS-CoV复制的低浓度分别为4μg/mL和900μg/mL,治疗指数分别为2.19和0.47;两种药物处理MERS-CoV感染小鼠后病毒滴度与病毒对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿比多尔具有体外抑制MERS-CoV复制的作用.
关键词： 阿比多尔 连花清瘟胶囊 中东呼吸综合征冠状病毒 抑制作用
