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焦作地区孕中期孕妇唐氏筛查结果分析1225例
目的:了解本地区孕中期孕妇的唐氏筛查结果与产前诊断结果的分析.方法:收集孕中期孕妇1225例,用时间分辨免疫荧光分析法检测血清AFP及游离B-HCG来判断唐氏综合征的风险.结果:被检测孕妇中唐氏筛查高危者的唐氏综合征的发病率明显高于唐氏筛查低危者.结论:孕中期的唐氏筛查是有必要的,可作为入侵性产前判断的依据,可以有效的预防先天缺陷儿的出生,提高人口素质.
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对2454例孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查的结果分析
目的:总结并评价对孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查的临床价值.方法:选取我站2007年7月至2010年9月进行唐氏综合征筛查的孕中期(15-20周)孕妇2454例作为研究对象,对所有孕妇均应用唐氏综合征筛查软件分析其胎儿是否患有唐氏综合征、神经管缺陷及18-三体综合征等疾病,对于筛查结果呈阳性的高危孕妇再行羊水或脐血检查,并将本组2454例孕中期孕妇的筛查结果进行回顾性的分析.然后再根据这些孕妇的年龄,将其分为大于等于35岁组,和小于35岁组,并对两组孕妇的筛查结果进行回顾性的分析.结果:全部2454例孕妇中,筛查出唐氏综合征、神经管缺陷及18-三体综合征高危孕妇84例,筛查结果阳性率为3.4%,其中唐氏综合征高危产妇67例、18-三体综合征高危孕妇15例、神经管缺陷高危孕妇 2例.年龄大于等于35周岁的孕妇筛查结果阳性率明显高于年龄小于35周岁组的孕妇,组间比较差异有统计学意义(p<0.05).在筛查结果呈阳性的孕妇中有81例孕妇接受了羊水或脐血检查,终确诊为唐氏综合征的2例、确诊为18-三体综合征的1例、确诊为无脑儿的1例;筛查结果呈阴性的孕妇2370例,其中分娩胎儿均无唐氏综合征、神经管缺陷及18-三体综合征.全部2454例孕妇中,年龄小于35周岁的孕妇有2294例,其中筛查结果呈阳性的孕妇有61例,高危率为2.7%;年龄大于等于35周岁的孕妇有160例,其中筛查结果呈阳性的孕妇有23例,高危率为14.4%.结果显示,年龄大于等于35周岁组的孕妇,其高危率明显高于年龄小于35周岁组,组间比较差异有统计学意义(p<0.05).结论:甲胎蛋白(AFP)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)是孕妇产前唐氏综合征筛查的重要指标.孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查有助于早期了解胎儿的发育状况,此筛查能够有效地降低新生胎儿的缺陷率.
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孕中期孕妇产前筛查结果分析
目的 探讨孕中期产前筛查的临床应用价值.方法 测定11 909例孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值,采用Auto DELFIA 1235全自动免疫分析系统得出唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD)三种疾病的风险值,高风险者采用胎儿羊水染色体核型分析以及三维B超进行确诊.结果 筛查的11 909例孕妇中,高风险孕妇1976例,阳性率为16.59%,经染色体检查或三维B超诊断,确诊唐氏综合征9例,18-三体综合征3例,NTD 0例,其他缺陷异常10例.结论 对孕中期孕妇进行产前筛查是减少染色体疾病和神经管缺陷患儿出生的有效方法.
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孕中期妇女5项微量元素检测分析
目的:探讨中孕孕妇血清中微量元素铜、锌、钙、镁、铁的含量及其临床意义.方法:采用北京博晖光电技术有限公司BH5100五通道原子吸收光谙仪检测铜(Cu)、锌(Zn),钙(Ca),镁(Mg)、铁(Fe)5种微量元素,并进行对照研究.结果:中孕孕妇与健康女性组比较,两组间中孕组铜含量高于对照组(P<0.05),而锌、钙、镁、铁含量中孕组含量均低于对照组(P≤0.05),与博晖BH5100提供参考值下限值相比较,两组间铜、钙、镁P>0.05,无显著性差异,而锌、铁两元素,中孕组低于下限值为33.73%和40.8%(P<0.01),有显著性差异.结论:孕妇微量元素缺乏可造成贫血、骨质硫松症、妊娠高血压综合症、引起新生儿发育不良等,所以应指导孕期合理膳食,定期检测微量元素等指标,使微量元素、维生素维持在正常水平,以保证孕妇健康及胎儿的正常生长发育.
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兵团四师医院孕中期孕妇产前三联筛查结果分析
目的 评价孕中期孕妇产前血清三联法筛查在唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷中的临床应用.方法 对965例孕15-21周的孕中期孕妇采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)测试血清甲胎蛋白(AFP)、游离人绒膜促性腺激素(freeβ-hCG-)和游离性雌三醇(uE3),结合孕周、体重和年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估,并对结果进行分析.结果 965例不同民族孕中期孕妇中筛查出高风险妊娠43例,阳性率为4.46％,其中唐氏综合症高风险者36例,18-三体综合征高风险者1例,单项MOM值异常者6例;高风险妊娠的民族分布如下:汉族40例,占93.02％;维族1例,占2.32％;回族1例,占2.32％;哈萨克族1例,占2.32％;蒙古族和锡伯族均未筛查出高风险妊娠;不同民族筛查出高风险妊娠的阳性率为:回族和哈萨克族高(11.11％和14.28％),汉族和维族次之(4.40％和4.35％),蒙古族和锡伯族均未检出阳性(x2=24.158,P=0.036).结论 通过AFP+β-hCG+ uE3产前三联筛查能提高唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷患儿的检出率,具有明显的经济效益和社会效益.
