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天智颗粒联合奥拉西坦胶囊治疗肝阳上亢型血管性痴呆30例
血管性痴呆(VD)是指因脑卒中或长期慢性脑缺血等脑血管因素造成脑组织损害,导致大脑功能全面衰退,以记忆力、认知力、情绪和行为障碍为主要症状和体征的痴呆综合征[1].本病是危害老年人健康的常见病,严重影响了患者的生活质量,且对家庭和社会造成了沉重的负担.对此,我们应用天智颗粒联合奥拉西坦胶囊治疗肝阳上亢型血管性痴呆患者30例,效果良好.
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天智颗粒为主治疗轻中度血管性痴呆80例
随着人口平均寿命的增加,我国进入老龄化社会,血管性痴呆(VD)的患病率也随之上升,在≥65岁人群中VD患病率为1.4％(男性)和1.2％(女性),占老年期痴呆的20％,是老年期痴呆的第二位原因.对此,笔者临床应用天智颗粒为主配合尼麦角林治疗轻中度VD80例,获效良好.
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天智颗粒佐治椎基底动脉供血不足34例疗效观察
目的:观察天智颗粒对椎基底动脉供血不足患者症状评分的影响,探讨天智颗粒对椎基底动脉供血不足的治疗作用机制.方法:将66例患者随机分为对照组32例和治疗组34例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予天智颗粒口服.结果:治疗组评分明显低于对照组,两者差异显著(P＜0.05).结论:天智颗粒能明显减少椎基底动脉供血不足患者的症状评分,为临床应用天智颗粒治疗椎基底动脉供血不足提供了理论依据.
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高压氧联合天智颗粒治疗皮质下缺血性脑血管病合并认知功能障碍的疗效观察
目的 观察高压氧(HBO)联合天智颗粒治疗皮质下缺血性脑血管病伴认知功能障碍的疗效.方法 选取我科收治的60例SIVD患者,其中血管性无痴呆型认知损害30例,血管性痴呆30例,同时选取30例未发生脑梗死及认知功能障碍的正常人作为对照组,2组均给予高压氧联合天智颗粒治疗,均治疗40 d,治疗前后2组均采用神经心理测试认知评估量表MMSE、MoCA评分和听觉事件相关电位P300检测.结果 2组治疗后MMSE、MoCA评分均有明显提高,P300潜伏期缩短,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后VCIND组较正常对照组相比差异无统计学意义,VD组较正常对照相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HBO联合天智颗粒治疗S1VD合并认知障碍有效,其中VCIND效果更佳,SIVD合并认知障碍早期治疗更为重要,MMSE、MoCA评分、P300可作为疗效评价的工二具.
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多奈哌齐联合天智颗粒治疗轻中度阿尔茨海默病的临床研究
目的：观察多奈哌齐与天智颗粒联合治疗轻、中度阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease ，AD）的临床疗效。方法选择简易智能量表（MMSE）评分在10～24分的轻、中度AD患者84例，随机分成2组。联合治疗组43例给予多奈哌齐5
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天智颗粒联合奥拉西坦治疗轻中度血管性痴呆临床观察
目的 研究天智颗粒联合奥拉西坦治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效和安全性.方法 将80例轻中度血管性痴呆患者随机分为2组,治疗组40例用天智颗粒联合奥拉西坦治疗;对照组40例用同等量奥拉西坦治疗,疗程60 d.治疗前后进行简易智力状态量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评定.结果 2组患者治疗后的MMSE和ADL评分较治疗前差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗组评分改善明显优于对照组,无明显不良反应.结论 天智颗粒联合奥拉西坦治疗轻中度血管性痴呆安全有效.
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天智颗粒治疗血管性痴呆62例临床观察
目的 研究天智颗粒治疗肝阳上亢型血管性痴呆(VD)的部分作用机制和临床效果.方法 采用DSM-Ⅳ血管性痴呆诊断标准,结合简易精神状态检查表(MMSE)、社会功能活动调查表(FAQ)、Hacinski缺血量表,选择110例VD病人,随机分为天智颗粒治疗组和脑复康对照组,治疗组服用天智颗粒,对照组服用脑复康,分别观察其疗效.结果 治疗组总有效率88.6%,对照组总有效率63.3%,治疗组和对照组MMSE、FAQ积分都显著改善(P＜0.05).天智颗粒治疗组的临床症状改善率明显优于对照组,同时能显著改善患者的血流变指标,降低患者的甘油三酯、低密度脂蛋白水平.结论 天智颗粒治疗VD安全有效.
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天智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病临床研究
目的 评价天智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病(alzheimer disease,AD)的有效性及安全性.方法 选择简易智能状态量表(MMSE)轻、中度AD患者60例,随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组给予天智颗粒联合吡拉西坦治疗,对照组给予吡拉西坦治疗,观察12周.治疗前后应用简易智能状态量表MMSE,日常生活能力量表(ADL)评价临床疗效;用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 观察12周,天智颗粒治疗组较对照组MMES、ADL评分明显改善(P<0.01).治疗组天智颗粒治疗12周后较治疗前MMSE与ADL分数分别改善3.8分和8.0分(P<0.05,P<0.01).天智颗粒治疗组不良反应轻,与吡拉西坦对照组比较2组差异无显著意义(P>0.05).结论 天智颗粒能有效治疗轻、中度AD患者,对患者的认知功能和日常生活自理能力均有改善,耐受性好,安全性高.
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天智颗粒联合哈伯因治疗老年性痴呆临床观察
目的 对中药天智颗粒治疗老年性痴呆(AD)的疗效进行观察.方法 采用随机对照试验的研究方法,对100例AD患者随机分为治疗组50例(口服天智颗粒和哈伯因),对照组50例(口服哈伯因),疗程3个月.治疗前后分别采用简易精神状态检查(MMSE)和ADL行为量表对认知功能和行为能力进行评估.结果 天智颗粒和哈伯因联合治疗组患者治疗后认知、行为能力较哈伯因组改善明显(P<0.01).结论 天智颗粒和哈伯因联合治疗对老年性痴呆患者认知、行为能力有显著改善作用.
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天智颗粒治疗轻中度血管性痴呆疗效观察
目的 观察中成药天智颗粒对血管性痴呆(vascular dementia,VD)的疗效.方法 将60例VD患者采用天智颗粒治疗,对照组VD患者50例服用都可喜,疗程为60d.在治疗前后分别采用简易精神状态检查表(MMSE)和Blessed行为量表(BBS)对认知功能和行为能力进行评估,并在治疗前后观察2组的血液流变学变化.结果 中成药天智颗粒和都可喜均可以明显改善血管性痴呆患者的各项认知功能和行为能力的积分(P<0.05).对痴呆的总体疗效,两药物效果相近(P>0.05).两药对记忆认知和行为能力的改善方面的作用也近似(P>0.05).天智颗粒对血液流变学改善优于都可喜.结论 中药天智颗粒对轻中度痴呆有确切的疗效,可以提高患者的生存质量.
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天智颗粒治疗神经衰弱50例临床观察
目的 观察天智颗粒治疗神经衰弱的疗效.方法 将100例神经衰弱患者随机分为试验组(50例)和对照组(50例),试验组给予天智颗粒5g/次,3次/d,口服;对照组给予刺五加片3片/次,3次/d,口服.疗程为14d.结果 试验组50例中显效31例,有效9例,无效10例,总有效率80%.对照组50例中显效20例,有效12例,无效18例,总有效率为64%.试验组治疗效果明显高于对照组(P＜0.01).结论 天智颗粒治疗神经衰弱疗效肯定,且安全性高、不良反应少,可在临床推广使用.
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天智颗粒治疗肝阳上亢型血管性痴呆的临床分析
目的 观察天智颗粒治疗肝阳上亢型血管性痴呆的临床疗效.方法 选取我院住院部神经内科治疗的血管性痴呆患者120例,采用随机数字表法分为对照组和实验组,对照组给予吡拉西坦,8 g/次,3次/d.实验组给予天智颗粒,1袋/5 g/次,3次/d,30 d为1个疗程,治疗周期为3个疗程.比较2组治疗前后痴呆疗效、认知能力及行为能力.结果 实验组总有效率高于对照组,实验组与对照组的总有效率分别为60.0％和46.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后认知能力较治疗前改善,差异有统计学意义(P＜0.05),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗后行为能力较治疗前改善,差异有统计学意义(P＜0.05),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 天智颗粒治疗肝阳上亢型血管性痴呆效果确切,值得临床应用.
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天智颗粒联合针灸治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效
目的：探讨天智颗粒联合针灸治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效。方法选取轻中度VD患者80例，随机分为观察组和对照组。2组均口服天智颗粒（5g／袋），1袋／次，3次／d，疗程为30d。观察组同时联合针灸治疗，选穴四神聪、百会、合谷、内关、人中、足三里等，1次／d。评估2组疗效，并于治疗前后行简易智能状态检查（MMSE）评分表及日常生活能力量表（ADL）测定，同时检测脑血流动力学。结果观察组总有效率82.5％，明显高于对照组（P＜0.05）；2组均有效改善了患者的智能状态，2组MMES、ADL积分比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两侧大脑中动脉（MCA）血流速度较治疗前均有所改善（P＜0.05），组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论天智颗粒联合针灸治疗能有效改善轻中度血管性痴呆患者的症状，值得临床借鉴采纳。
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天智颗粒联合多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察
目的：探讨天智颗粒联合多奈哌齐在血管性痴呆中的治疗效果。方法选择我院82例血管性痴呆患者，随机分为观察组和对照组。对照组给予盐酸多奈哌齐治疗，观察组给予天智颗粒联合多奈哌齐治疗。评定2组治疗前后认知改善情况。结果观察组治疗后简易智能精神状态检查表及Blessed行为量表评分与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。观察组治疗后总有效率95.1％，对照组为78.0％，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论天智颗粒联合多奈哌齐治疗血管性痴呆临床效果显著，能够改善患者认知功能。
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天智颗粒对非痴呆性血管认知障碍患者的影响
目的 评价非痴呆性血管认知障碍 (V-CIND) 患者应用天智颗粒后智能改善情况.方法 选择河南大学第一附属医院神经内科90例V-CIND患者,随机分为天智颗粒组、吡拉西坦组、对照组,每组各30例,治疗并观察6个月,在治疗前和治疗后1个月、6个月分别进行简易精神状况量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、画钟试验(CDT)评分,观察评分变化.结果 天智颗粒组和吡拉西坦组治疗6个月后MMSE和CDT评分较对照组高,ADL评分较对照组低,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.01);天智颗粒组治疗1个月后即出现智能改善,早于吡拉西坦组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 天智颗粒可用于V-CIND的用药,能有效预防V-CIND进一步发展为痴呆.
关键词： 天智颗粒 脑梗死 非痴呆性血管认知障碍 -
天智颗粒联合逍遥丸治疗抑郁症40例疗效观察
天智颗粒组方来源于<杂病证治新义>中的天麻钩藤饮,是平肝潜阳、补益肝肾、益智安神代表方剂,资料表明,其具有调节中枢神经系统的作用,治疗精神抑郁、烦躁不安、虚烦不眠、惊悸多梦等;逍遥丸方出<太平惠民和剂局方>是舒肝解郁名方,功用疏通气机,有效协调和保护机体各脏器功能代谢,调节体内生理平衡.
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天智颗粒联合尼麦角林治疗血管性痴呆的临床观察
目的 研究天智颗粒联合尼麦角林治疗血管性痴呆的有效性和安全性.方法 将血管性痴呆病人60例按随机单盲法分为2组,每组30例,对照组给予尼麦角林口服,治疗组在尼麦角林治疗基础上加服天智颗粒,共12周.2组用药前后均进行认知障碍程度检查和痴呆度评分,以日常生活能力量表(ADL)和简易精神状态检查(MMSE)为症状改善的评估指标.结果 治疗前2组MMSE评分、ADL评分无显著性差异(P＞0.05),对照组用药后MMSE评分明显改善(P＜0.05),治疗组MMSE评分显著改善(P＜0.01)；组间比较治疗组的改善效果明显优于对照组(P＜0.01).对照组ADL用药后评分明显改善(P＜0.05),治疗组用药后ADL评分显著改善(P＜0.01)；治疗组的改善效果亦明显优于对照组(P＜0.01).结论 天智颗粒联合尼麦角林能显著改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力.
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天智颗粒治疗血管性痴呆的临床观察
目的 观察天智颗粒改善血管性痴呆(VD)认知能力的疗效.方法 选择57例血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组,对照组常规治疗,观察组加用天智颗粒冲服.应用韦氏记忆量表(MQ)、简易智能状态量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)、日常生活能力量表(ADL)等评价临床疗效.结果 治疗前2组MMSE、MQ、HDS、ADL评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组MMSE MQ HDSADL评分优于对照组(P＜0.05).结论 天智颗粒治疗血管性痴呆可有效改善患者的认知功能,提高日常生活能力.
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天智颗粒对血管性痴呆认知功能及事件相关电位P300的影响
目的 观察天智颗粒对认知功能及事件相关电位P300的影响.方法 60例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各30例,应用简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)检测2组治疗前后认知功能状态及日常生活能力,并进行治疗前后P300检查,共观察30 d.结果 治疗前2组MMSE、ADL评分及P300潜伏期和波幅差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后治疗组P300潜伏期缩短、波幅提高,MMSE、ADL评分优于对照组(P＜0.05).结论 天智颗粒能改善VaD患者认知功能、提高患者的日常生活能力.
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天智颗粒治疗血管性痴呆59例疗效观察
目的 观察天智颗粒采用治疗血管性痴呆(VD)的疗效.方法 将113例VD患者按照随机数字表法分为对照组(54例)和观察组(59例),对照组采用抗血小板、调脂、降血压、降血糖等治疗;观察组在此基础上口服天智颗粒,疗程均为60 d.采用<老年痴呆病的疗效评定标准>评定痴呆,简易精神状态检查表(MMS-E)在治疗前和治疗后对2组患者进行疗效评估.结果 观察组总有效率88.67%,对照组总有效率55.36%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 中成药天智颗粒在治疗血管性痴呆方面疗效显著.
