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孚来迪治疗乙型糖尿病合并肾功能不全的临床观察
目的:评价新型胰岛素促分泌剂孚来迪(瑞格列奈)治疗合并轻中度肾功能不全的乙型糖尿病患者的疗效、安全性.方法:30例合并轻中度肾功能不全的乙型糖尿病患者服用孚来迪12周,记录治疗前后患者的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、内生肌酐清除率(CCr)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(Bun),对治疗前后的数据进行比较.结果:治疗前后患者的FPG、2hPG、HbA1C分别平均下降2.3 mmol/L、8.4 mmol/L、1.8%,比较差异有显著性(p＜0.05),治疗前后患者肝功能均正常,CCr、Cr、Bun治疗前后相比差异无显著性.结论:孚来迪对合并轻中度肾功能不全的乙型糖尿病患者有良好的疗效、耐受性和安全性.
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瑞格列奈在糖尿病肾病中的应用
糖尿病肾病(diabetic retinopathy,DN)是糖尿病常见且较为严重的并发症之一,糖尿病患者往往就诊时就已经存在不同程度的肾功能损害,多的表现为微量白蛋白尿的出现.临床上治疗糖尿病肾病在口服降糖药方面多采用格列喹酮(糖适平),但随着磺脲类药物继发失效,人们就往往设法寻找新的降糖药治疗.针对瑞格列奈(孚来迪)的生物特性,探讨其在糖尿病肾病治疗中的安全性与有效性,我们对合并肾功能损害代偿期的糖尿病肾病718例门诊患者随机分成孚来迪组和糖适平组,结果发现使用孚来迪(连云港豪森制药有限公司生产)治疗的糖尿病肾病患者控制血糖明显优于糖适平,而肾功能无明显损害.现报告如下.
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口服药物联合降糖诱导出"蜜月期"1例
1 资料与方法患者,男,41岁,个体.自2008年2月起无明显诱因下出现口干、多饮、日饮水2～3 L,无明显纳亢、消瘦,无视物模糊,无手足麻木.2008年3月在当地医院测空腹血糖:8.3 mmol/L,餐后2 h血糖:27.5 mmol/L,HbA1c:12.1%,予瑞格列奈片(商品名:孚来迪)0.5 mg,Tid 及盐酸二甲双胍片0.5 g,Bid口服降糖治疗,服药期间未予以血糖监测.至同年6月份测空腹血糖:8.9 mmol/L,餐后2 h血糖:16.6 mmol/L.
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糖尿病病人孚来迪应用的观察
目的 评价孚来迪治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法 对60例2型糖尿病人使用孚来迪治疗并观察,指标采用统计学处理.结果 空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白A(GHbA)均明显下降,尤其是餐后2h血糖及糖化血红蛋白A下降更为显著.结论 口服孚来迪治疗2型糖尿病安全有效.
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孚来迪治疗初发2型糖尿病30例临床分析
方法应用孚来迪治疗30例初发2型糖尿病患者,观察其治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平,疗程8周,并观察其副作用的发生情况.结果 孚来迪治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白,均低于治疗前,耐受性及医从性好.结论 孚来迪治疗2型糖尿病,具有良好的安全性和疗效性.
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孚来迪及二甲双胍治疗老年糖尿病效果评价
目的评价孚来迪及二甲双胍治疗老年糖尿病的效果.方法将诊断为2型糖尿病的患者62例,其中31例予孚来迪单药治疗,另外31例予二甲双胍治疗,血糖仍高于7mmol/L的予孚来迪及二甲双胍联合治疗.两个月后复查空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血胆固醇、甘油三酯,肝肾功能.结果孚来迪组及孚来迪联合二甲双胍组的FBG,PBG,HbA1C,TC,TG均显著下降(P＜0.01),低血糖发生率低.结论孚来迪是有效安全的口服降糖药.孚来迪同与二甲双胍产生协同的降糖作用.
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瑞格列奈致视觉异常二例
例1:男,64岁,患2型糖尿病2年余,否认冠心病、高血压病及肝肾疾病史.曾服用二甲双胍、格列齐特,但血糖控制不满意.2010年11月10日来本院门诊,测空腹血糖11.32 mmol/L,治疗予瑞格列奈(商品名孚来迪,江苏豪森药业股份有限公司生产)0.5 mg,2次/d,餐前30 min口服,同时嘱控制饮食.
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孚来迪联合格华止治疗老年2型糖尿病
我科对2000年以来69例空腹及餐后血糖控制不理想的老年2型糖尿病患者采用国产瑞格列奈(孚来迪)联合二甲双胍(格华止)进行了治疗前后血糖水平变化的观察,获得良好疗效,现报告如下.
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国产瑞格列奈治疗2型糖尿病临床观察
我们观察国产瑞格列奈(孚来迪,连云港豪森制药有限公司生产)治疗2型糖尿病230例,临床观察结果报道如下. 对象 2型糖尿病病人230例,年龄在32～74(56)岁,男120例,女110例.均无严重心、肝、肾等重……
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孚来迪治疗老年糖尿病的疗效观察
目的 评价孚来迪治疗老年糖尿病的效果及安全性.方法 将58例年龄＞65岁的2型糖尿病患者随机分为2组,孚来迪组30例,采用孚来迪15 mg/d,根据血糖变化调整至3～4.5 mg/d;格列吡嗪组28例,采用格列吡嗪控释片5 mg/d,根据血糖变化调整至10 mg/d,2组均加用二甲双胍联合治疗.治疗1个月后对2组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肝肾功能的变化进行比较.结果 治疗1个月后孚来迪组FBG、2 h PG、HbAlc、低血糖及肝肾功能损害发生率均低于格列吡嗪组(均P＜0.05).结论 孚来迪是治疗老年性糖尿病安全有效的口服降糖药.
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孚来迪治疗2型糖尿病临床观察
目的:评价孚来迪治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法:将40例未接受胰岛素治疗的2型糖尿病病人随机分成两组,用孚来迪治疗的为观察组(n=20),用美吡达治疗的为对照组(n=20),观察两组病人的血糖、糖化血红蛋白的变化和药物副作用.结果:观察组降糖有效率与对照组比较无显著差异性(有效率分别为90.0%和85.0%,P＞0.05),但观察组FBG和HbAlC降低较对照组强(P＜0.05),2 hFBG降低较对照组弱(P＜0.05),而服药后低血糖发生率明显低于对照组(发生率分别为0和15%,P＜0.05).对肝肾功能和血压无不良影响.结论:口服孚来迪治疗2型糖尿病安全有效.
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孚来迪和二甲双胍联合治疗2型糖尿病30例临床观察
目的探讨孚来迪和二甲双胍联合治疗2型糖尿病的效果.方法对30例2型糠尿病患者,在合理饮食、适当的运动、定期监测血糖等措施的基础上,给予孚来迪每次0.25～2.0mg,每日3次,餐前服用,二甲双胍每次0.125～0.5g,每日3次,餐后服用,共观察12周.结果空腹血糖治疗前9.36±2.74mmol/L,治疗后为6.02±1.112mmol/L,P<0.01;餐后2h血糖治疗前13.88±3.96mmol/L,治疗后为8.42±1.65mmol/L,P<0.01.理想及一般控制率83.33%;体重指数无明显变化;低血糖发生1例,占3.33%.结论孚来迪和二甲双胍联合治疗2型糖尿病,具有协同有效控制2型糖尿病患者餐后高血糖及稳定空腹血糖的作用,副作用少,患者耐受性好.
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孚来迪治疗2型糖尿病45例临床观察
近些年来,糖尿病患病率逐年升高,严重危害人类的健康,孚来迪(瑞格列奈,连云港豪森制药有限公司生产)是一种新型的胰岛素促泌剂,不属于磺脲类,特点是起效快、半衰期短.我们近来应用孚来迪治疗2型糖尿病45例,取得了良好效果,报告如下.
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孚来迪治疗乙型糖尿病的临床疗效观察
孚来迪(Repaglinide,瑞格列奈)为我国第一个国产餐时血糖调节剂,通过刺激β细胞分泌胰岛素而发挥作用,它在结构、作用特点和分泌机制方面均不同于现有的口服磺脲类降糖药[1].
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孚来迪、拜唐苹治疗初治老年2型糖尿病疗效观察
较单一用药小,患者依从性较好.结论 孚来迪联合拜唐苹有协同降糖作用,更有利于控制空腹及餐后血糖以及胰岛素分泌,且患者依从性较好,避免了严重低血糖的发生,更适用于老年2型糖尿病患者.
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瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察
糖尿病已成为全球性卫生保健问题,关于糖尿病的治疗越来越受到人们的关注.治疗糖尿病的药物在不断研究,借以不断提高疗效,减轻副作用.瑞格列奈(商品名孚来迪)是一种促胰岛素分泌剂,其分子结构和作用机制与传统的磺脲类降糖药有较大的不同.该药吸收迅速、起效快、半衰期短,约1h,被称为餐时血糖调节剂.二甲双胍为双胍类降血糖药.二药合用对控制血糖有协同作用,故将二药联合治疗2型糖尿病,取得了满意的疗效,现报告如下:
