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小牛血清去蛋白注射液治疗急性特发性面神经麻痹疗效观察
目的:观察小牛血清去蛋白注射液治疗急性特发性面神经麻痹的临床疗效.方法:将82例急性特发性面神经麻痹患者随机分为治疗组和对照组各41例,两组同时使用相同剂量的地塞米松注射液、B族维生素和丹参注射液治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小牛血清去蛋白注射液.治疗后1周均予以针刺治疗.1个月后采用House-Brackmann面神经功能分级系统评分评价疗效.结果:治疗1个月后治疗组与对照组患者的痊愈率分别为95.12%和85.37%,对照组总有效率和治愈率分别为65.85%和85.37%,治疗组和对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),说明小牛血清去蛋白注射液组取得较好的疗效,两组差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上加用小牛血清去蛋白注射液治疗急性特发性面神经麻痹有较好疗效.
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β-七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹随机对照研究
目的 探讨β-七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹的有效性.方法 采用随机对照研究,收集首次诊断为特发性面神经麻痹的急性期患者,随机分为β-七叶皂苷钠组(β-七叶皂苷钠加基础治疗)40例、强的松组(强的松加基础治疗)32例.基础治疗包括多种维生素、针灸、理疗等.结果 β-七叶皂苷钠组痊愈率、总有效率与强的松组比较无统计学差异.临床症状改善,面瘫恢复时间两组有明显差异.结论 β-七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹疗效好,安全性高.
关键词： 急性特发性面神经麻痹 β-七叶皂苷钠 强的松 -
急性特发性面神经麻痹的早期康复护理的临床观察
目的 观察早期康复护理对急性特发性面神经麻痹的疗效.方法 将63例急性脑卒中偏瘫患者随机分成康复护理组和临床护理组(对照组)两组,康复护理组予神经内科常规治疗,为患者制订康复护理计划,进行早期康复护理;对照组给予神经内科常规治疗和一般临床护理,治疗前后定期对患者进行神经功能缺损评定,神经功能缺损评定采用改良portmann简易评分法,以治疗第14天分值的改变作为主要疗效判断标准.结果 康复护理组痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 早期康复护理能有效改善急性特发性面神经麻痹的预后.
关键词： 急性特发性面神经麻痹 早期康复护理 -
甲钴胺治疗急性特发性面神经麻痹随机对照研究
目的:探讨甲钴胺(弥可保)治疗急性特发性面神经麻痹的疗效.方法:72例急性特发性面神经麻痹患者,在常规激素及抗病毒药物治疗的基础上随机分为治疗组37例,给予甲钴胺(日本卫材)0.5mg肌注,隔天一次.对照组35例,给予VitB120.5mg+VitB1100mg肌注,每天一次.分别在治疗前,治疗后1、2、3、4周采用面神经功能主观检测评分表进行面神经功能测评,以进行疗效评价.结果:治疗后治疗组患者痊愈率为72.97%,好转率为27.03%;对照组患者痊愈率为37.14%,好转率为63.86%,X2 =18.685,P=0.000.两组间疗效差异有统计学意义.结论:甲钴胺及VitB12治疗急性特发性面神经麻痹均有良好的效果,但前者疗效优于后者.两组治疗4周后疗效比较差异有统计学意义.
关键词： 急性特发性面神经麻痹 甲钴胺 面神经功能主观检测评分 -
鼠神经生长因子治疗儿童急性特发性面神经麻痹的疗效观察
目的 评价鼠神经生长因子治疗小儿急性特发性面神经麻痹的疗效.方法 将68例患儿随机分成两组,治疗组和对照组各34例.两组均给予抗感染治疗,同时使用相同剂量的激素、维生素B1、B6、B12,7d后理疗治疗;治疗组则在常规治疗基础上,加用鼠神经生长因子,采用House-Brackmamnn面神经功能分级评定及临床疗效指标评定.结果 治疗组治愈率58.8％,总有效率94.1％.对照组治愈率44.1％,总有效率88.24％.治疗组明显优于对照组,二者差异有统计学意义(P＜0.05).结论 鼠神经生长因子在治疗儿童急性特发性面神经麻痹有效.
关键词： 急性特发性面神经麻痹 鼠神经生长因子 -
中西医结合治疗急性特发性面神经麻痹42例
目的:探讨中西医结合治疗急性特发性面神经麻痹的临床疗效.方法:选取符合标准病例84例,随机分为治疗组和对照组,进行疗效观察,并做统计分析.结果:治疗组中痊愈14例,显效23例,好转5例,无效0例,痊愈率33.33%,显效率88.09%,总有效率100.00%;对照组中痊愈8例,显效13例,好转19例,无效2例,痊愈率19.05%,显效率50.00%,总有效率95.24%.结论:中西医结合是治疗急性特发性面神经麻痹的有效途径,能使受损的面神经早日恢复.
关键词： 中西医结合 急性特发性面神经麻痹 疗效观察 -
牵正散联合温针灸足三里对急性特发性面神经麻痹患者血管内皮祖细胞影响的临床观察
目的 观察牵正散联合温针灸足三里治疗急性特发性面神经麻痹的临床疗效.方法 将60例急性特发性面神经麻痹患者随机分为治疗组与对照组,每组30例.对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上予牵正散联合温针灸足三里.两组疗程均为14天,观察临床疗效,比较外周血血管内皮祖细胞(EPCs)计数及EPCs集落计数的变化情况.结果 ①治疗组、对照组临床痊愈率分别为86.67％和60.00％;组间临床疗效比较,差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).②治疗前后组内比较,两组EPCs计数与EPCs集落计数均增加,差异有统计学意义(P＜0.05);组间治疗后比较,EPCs计数与EPCs集落计数差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 牵正散联合温针灸足三里治疗急性特发性面神经麻痹的疗效满意,其机制可能与促进血管内皮损伤的修复有关.
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银杏达莫治疗急性特发性面神经麻痹随机对照研究
目的:评价银杏达莫治疗急性特发性面神经麻痹的疗效.方法:62例急性特发性面神经麻痹患者随机分为银杏达莫组31例及对照组31例,分别应用银杏达莫25mL及丹参注射液20mL静脉滴注,每天1次,连续治疗14d,两组均同时使用相同剂量的泼尼松、抗病毒药及维生素B族治疗.治疗后1、3和4周采用House-Brackmann分级法进行疗效评估.结果:治疗后3周银杏达莫组患者痊愈率为48.38%(15/31),改善率为25.81%(8/31),总有效率74.19%;丹参组患者痊愈率为25.81%(8/31),改善率为16.13%(5/31),总有效率41.94%.治疗后4周,银杏达莫组痊愈率为74.19%(23/31),改善率为19.35%(6/31),总有效率93.55%;丹参组痊愈率为45.16%(14/31),改善率为22.58%(7/31),总有效率67.74%.两组间疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论:银杏达莫治疗急性特发性面神经麻痹的疗效好于丹参.
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加味牵正散为主治疗急性特发性面神经麻痹131例
特发性面神经麻痹是一种常见疾病,以急性起病的面部表情肌麻痹为主要临床特点,治疗不当常留有后遗症.西医以皮质类固醇和B维生素等治疗[1].笔者自2002年以来,采用加味牵正散合用西药治疗本病,取得满意疗效,现介绍如下.
关键词： 急性特发性面神经麻痹 加味牵正散 临床观察 -
更昔洛韦联合强的松治疗急性特发性面神经麻痹临床观察
目的 观察更昔洛韦联合强的松治疗急性特发性面神经麻痹的有效性和安全性.方法 采用随机对照试验,选择发病3d内的急性面神经麻痹患者63例,随机分为治疗组32例(更昔洛韦联合强的松加基础治疗)及对照组31例(基础治疗),治疗前后定期对患者进行神经功能缺损评定,神经功能缺损评定采用改良Portmann 简易评分法, 以治疗第14天分值的改变作为主要疗效判断标准.结果 治疗组痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05), 治疗组无明显不良反应.结论 更昔洛韦联合强的松能有效改善急性特发性面神经麻痹的预后,无明显不良反应.
关键词： 急性特发性面神经麻痹 更昔洛韦 强的松 -
鼠神经生长因子治疗急性特发性面神经麻痹的临床疗效
目的：探讨鼠神经生长因子治疗急性特发性面神经麻痹的临床疗效。方法选择60例急性特发性面神经麻痹患者随机分为观察组和对照组各30例，患者均给予基础治疗，包括激素、康复治疗等，对照组加用甲钴胺注射液，观察组加用注射用鼠神经生长因子，疗程21 d ，应用Portmann简易量表评价临床疗效。结果观察组患者Portmann简易量表评分第14 d和第21 d均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），无明显不良反应。结论鼠神经生长因子治疗急性特发性面神经麻痹疗效显著，有效改善预后，无明显不良反应。
关键词： 急性特发性面神经麻痹 鼠神经生长因子 甲钴胺 -
弥可保治疗急性特发性面神经麻痹的疗效观察
目的 探讨弥可保治疗急性特发性面神经麻痹(单侧)的疗效.方法 将80例治疗急性特发性面神经麻痹(单侧)患者随机分为2组:观察组(弥可保组)40例,在常规激素、抗病毒药物及理疗的基础上给予弥可保0.5 mg im qd.对照组40例,给予VitB120.5 mg im qd.分别在治疗前、治疗后4周采用2009年中国针灸<周围性面神经麻痹的临床评估及疗效判定标准方案>(修订案)[1]中面神经功能主观检测评分表进行面神经功能的测评,以评价疗效.结果弥可保组面神经功能评分提高高于对照组,总有效率高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01.结论 弥可保及VitB12治疗急性特发性面神经麻痹(单侧)均有良好效果,前者疗效优于后者.
关键词： 急性特发性面神经麻痹 弥可保 -
星状神经节阻滞治疗急性周围性面神经麻痹
目的:观察星状神经节阻滞(SGB)对急性面神经麻痹的作用.方法:急性特发性面神经麻痹患者78例分为2组,观察组40例给予利多卡因5 ml、甲钴胺250 μg及地塞米松5 mg的混合液进行SGB治疗;对照组38例电针治疗为主,2组均配合手法按摩及面肌功能锻练.结果:观察组起效时间明显早于对照组,治疗3个月后治愈显效率观察组明显高于对照组(2.1±1.7 d与4.5±1.9 d;95.0%与78.9%,均P<0.05).结论:SGB可缩短急性Bell麻痹的治疗进程,提高疗效.
关键词： 急性特发性面神经麻痹 星状神经节阻滞 按摩 功能锻炼 -
鼠神经生长因子联合甲钴胺治疗特发性面神经麻痹观察
目的:探讨鼠神经生长因子联合甲钴胺治疗急性特发性面神经麻痹的疗效.方法:将34例急性特发性面神经麻痹患者随机分为两组,两组均给予激素、抗病毒、维生素、理疗等基础治疗.在此基础上,治疗组17例给予鼠神经生长因子30 μg,im,qd,甲钴胺注射液0.5 mg,im,qd.对照组17例给予甲钴胺注射液0.5 mg,im,qd.分别在治疗前,治疗后7,14 d采用H-B分级、Sunnybrook面神经评定系统进行面神经功能评价,采用面神经功能主观检测评分表进行神经功能评价,同时观察两组不良反应发生情况.结果:治疗后两组平均H-B分级和面神经评定系统评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为82.4%,明显优于对照组(P<0.05).结论:鼠神经生长因子联合甲钴胺治疗急性特发性面神经麻痹疗效佳,值得临床推广应用.
关键词： 急性特发性面神经麻痹 鼠神经生长因子 甲钴胺 -
针刺治疗急性特发性面神经麻痹疗效观察
目的:观察针刺治疗急性特发性面神经麻痹的临床疗效.方法:将120例患者随机分为3组.口服弥可保组40例应用激素、扩血管药等基础治疗,并口服弥可保.急性期针刺组40例,在口服弥可保组治疗的基础上进行针刺治疗.非急性期针刺组则在发病1周后才进行针刺,余治疗与急性期针刺组相同.观察临床疗效,以及治疗前后症状评分与肌电图变化.结果:总有效率急性期针刺组为97.5%,非急性期针刺组为95.0%,口服弥可保组为65.0%,急性期针刺组和非急性期针刺组分别与口服弥可保组比较,差异均有显著性意义(P<0.05),2组疗效均优于口服弥可保组.3组治疗后肌电图潜伏期波幅均较治疗前明显减小,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);急性期针刺组和非急性期针刺组治疗后潜伏期波幅分别与口服弥可保组比较,差异均有显著性意义(P<0.05).结论:针刺治疗可以改善面瘫症状,同时改善面神经电生理的病理变化;急性期针刺治疗与非急性期针刺治疗均可以改善面神经的电传导速度,改善肌电图的各项病理变化,两者临床疗效没有显著差异.
关键词： 急性特发性面神经麻痹 中西医结合疗法 针灸疗法 弥可保 -
脑蛋白水解物治疗急性特发性面神经麻痹随机对照研究
目的 评价脑蛋白水解物(施普善)治疗急性特发性面神经麻痹的疗效.方法 72例急性特发性面神经麻痹患者随机分为施普善组和对照组各36例,两组同时使用相同剂量的激素、B族维生素和能量合剂治疗,施普善组在常规治疗基础上加用施普善治疗.治疗后4周和3个月采用House-Brackmann面神经功能分级系统评分评价疗效.结果 治疗后4周和3个月施普善组与对照组患者的痊愈率分别为61.1%×33.3%和75%×44.4%,总有效率分别为80.5% vs.50%和94.4% vs.72.2%,二组差异均有统计学意义(P＜0.05).对于House-Brackmann分级Ⅴ～Ⅵ级的重症患者施普善组的总有效率较对照组更高为82.4%和44.4%(P＝0.035),差异有统计学意义.结论 在常规治疗的基础上加用施普善治疗急性特发性面神经麻痹获得较好的疗效.
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弥可保联合七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹的临床分析
目的 探讨弥可保联合七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹的有效性与安全性.方法 选择2007年6月-2009年12月首次发病诊断的急性特发性面神经麻痹患者98例,并随机分为观察组49例(弥可保联合七叶皂苷钠加基础治疗),对照组49例(强的松联合基础治疗),基础治疗包括多种维生素、抗病毒治疗、针灸、理疗等.结果 观察组痊愈率为53.06%,总有效率为95.92%.对照组痊愈率为24.49%,总有效率为81.63%,两组相比差异有显著性(P＜0.05).结论 弥可保联合七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹能使受损的面神经早日康复,有效改善其预后,且无不良反应.
关键词： 急性特发性面神经麻痹 弥可保 七叶皂苷钠 -
三七通舒治疗急性特发性面神经麻痹的疗效分析
目的 探讨三七通舒对急性特发性面神经麻痹的疗效.方法 将86例特发性面神经麻痹急性期(发病7天内)患者分为两组,对照组42例采用激素、B族维生素、抗病毒治疗以及针灸理疗等基础治疗,三七通舒组44例采用基础治疗+三七通舒治疗,疗程28天.采用House-Brackmann面神经功能分级评定及临床疗效指标判定.治疗前后行面神经电图(ENoG)检查.结果 治疗前两组H-B面神经功能分级、患侧EnoG的潜伏期及振幅均具有可比性.治疗28天后,两组H-B评分比较差异有统计学意义(治疗组2.33±1.21 vs对照组3.08±1.35,P<0.05);面神经电图显示治疗组患侧潜伏期(2.46±0.34)及振幅(189±67)均较对照组潜伏期(3.37±0.49)及振幅(131±52)有改善,两组差异有统计学意义(P<0.05);临床疗效指标比较显示两组总有效率分别为:治疗组95.45%,对照组80.95%,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 三七通舒胶囊联合激素、B族维生素、抗病毒、针灸及理疗等综合治疗对急性特发性面神经麻痹有效.
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β-七叶皂苷钠辅助治疗急性特发性面神经麻痹的临床观察
目的 评价β-七叶皂苷钠辅助治疗急性特发性面神经麻痹的临床效果.方法 选取急性特发性面神经麻痹患者77例,采用随机数表法分为2组,观察组39例选用β-七叶皂苷钠辅助常规治疗,对照组38例仅用常规方法治疗,观察并比较2组患者临床疗效、面瘫恢复时间以及不良反应.结果 观察组临床疗效优27例(69.2％),良9例(23.1％),中2例(5.1％),差1例(2.6％);对照组临床疗效优17例(44.7％),良16例(42.1％),中3例(7.9％),差2例(5.3％),观察组患者临床疗效优良率明显优于对照组(x2=3.96,P＜0.05);观察组面瘫恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 β-七叶皂苷钠辅助治疗急性特发性面神经麻痹的临床疗效好,能明显缩短面瘫恢复时间,不良反应发生率较低,值得在临床予以推广.
关键词： β-七叶皂苷钠 急性特发性面神经麻痹 临床疗效
