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少见部位骨软骨瘤2例报告
骨软骨瘤是软骨化骨中常见的肿瘤.但发生在椎板的骨软骨瘤实属少见[1~3].现将本院2例经手术、病例证实的椎板骨软骨瘤,结合CT表现进行分析,旨在提高对本病的进一步认识.
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少见部位脊索瘤1例报告
患者女,32岁,以左上肢麻木2月、双下肢无力20 d主诉入院.入院前1 d双下肢无力,不能行走,肌力Ⅲ级,病理(-).入院3 d病情进行性加重,出现左侧感觉障碍,两侧T2以下感觉障碍,双侧病理征(+),阵痉挛出现.]
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少见腹部结外淋巴瘤的CT诊断(附4例报告及文献复习)
结外淋巴瘤占全部淋巴瘤的40%,可发生于全身任何器官和组织,以非霍杰金淋巴瘤多见,霍杰金病侵犯结外部位者相对少见~([1]).腹部结外淋巴瘤以胃肠道及肝脾等部位多见,而发生在肾脏、肾上腺等处少见~([1,2]).因淋巴瘤与其他恶性肿瘤的治疗方案有所不同,预后也存在差异.笔者报告4例腹部少见部位淋巴瘤,分析其CT表现,旨在提高对本病的认识和CT诊断准确率.
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超声诊断人体少见部位包虫病3例报告
目的:探讨人体少见部位包虫病的超声表现及其发病机制.方法:回顾性分析经超声诊断,其他影像学支持或手术证实的3例少见部位包虫病的超声表现.结果:六钩蚴虽经肝、肺毛细血管两次“滤过”,但仍有少数侵入体循环系统,散播到全身各脏器和组织,形成少见部位的包虫病,我院经超声发现心脏包虫1例,纵隔包虫1例、肌肉包虫1例.结论:少见部位包虫病的诊断需结合临床及流行病学特点,可提高诊断准确率.
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孙申田教授治疗小儿畸胎瘤术后尿便障碍案
畸胎瘤是由3种原始胚层的胚细胞演变而来的胚胎性肿瘤,是儿童常见的肿瘤之一。畸胎瘤的发生部位与胚胎学体腔的中线前或中线的两旁区紧密相连,故好发部位是躯体的中线及两旁,如骶尾部、腹膜后、纵隔、卵巢和睾丸等,少见部位有颈部、腹腔内、颅底和椎管内等。多见于婴幼儿和新生儿(约占90%以上),女性多于男性,良性多见,并与遗传有一定的关系[1]。骶尾部畸胎瘤常侵犯臀肌及骶前肌群,并向盆腔内生长,与盆底器官(如直肠和膀胱)关系密切,不仅手术困难,术后也易发生各种并发症。