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非洛地平治疗肺心病合并高血压的疗效观察
对象为62例患者,其中男性30例,女性32列,年龄从55～85岁.这些患者选自1998-01～2000-12住院病人.选择肺心病患者按照WTO高血压诊断标准符合高血压的诊断.其中Ⅰ期16例,Ⅱ期30例,Ⅲ期16例.受试前停用一切降压药以及可能对血压有影响的药物5～7 d并测肺功能.首剂非洛地平缓释片(波依定,阿斯特拉制药公司产)5 mg每日早晨(7:00～8:00)服药.服药后每6 h测定血压1次.至第7d,降压效果不佳时,剂量增至10mg/d.14 d后,如果临床收缩压>140 mmHg和(或)临床舒张压>90 mmHg(1mmHg=0.133 kPa),再加用其它类型降压药,直至血压控制平稳.观察时间为3个月.试验开始时测定全血细胞计数、血糖、肌酐、转氨酶、肺功能.
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非洛地平缓释片在高血压治疗中的应用效果评估
目的：分析非洛地平缓释片在高血压治疗中的应用效果。方法：研究对象选取本院2014年8月至2015年7月收治的96例高血压患者，采用随机数法将其分为实验组与对照组各48例。对照组患者给予血管扩张剂、利尿剂进行治疗；实验组患者在此基础上给予非洛地平缓释片进行治疗，对两组患者的疗效、安全性结果进行观察对比。结果：实验组患者治疗后的舒张压与收缩压均得到明显下降，对比组间差异显著（P＜0．05）；实验组患者与对照组治疗期间出现轻微不良反应现象，未对疗效造成影响，对比差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：非洛地平缓释片在高血压治疗中的疗效好、且安全性较高，对高血压治疗具有较高的价值。
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非洛地平缓释片在高血压治疗中的达标率和安全性研究
目的:探讨非洛地平缓释片在高血压治疗中应用效果,分析其临床治疗的达标率和安全性.方法:选取该院2015年3月至2016年5月期间收治的120例高血压患者作为研究对象,将其随机分为观察组(常规降压药物+非洛地平缓释片)和对照组(非洛地平缓释片)各60例,比较两组患者的血压控制效果极其不良反应发生情况.结果:与对照组相比,观察组患者的高血压治疗达标率(93.3%>80%)相对更高,其不良反应发生率为(3.3%<11.7%)相对更低,对比差异显著(P<0.05).治疗后两组患者的血压均得以明显降低(P<0.05),其中治疗后观察组患者的SBP[(122.1±8.6)mmHg<(137.4±9.8)mmHg]和DBP[(89.6±7.5)mmHg<(107.1±9.6)mmHg]明显低于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用非洛地平缓释片治疗后,高血压患者的血压得以控制在标准范围内,同时提升临床治疗的安全性,以获得更为理想的治疗效果.
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非洛地平缓释片在高血压患者治疗中的应用体会
目的：探讨非洛地平缓释片在高血压患者治疗中的应用效果。方法：选取2014年6月至2015年12月我院门诊就诊的65例高血压患者（血压控制欠佳）作为研究对象，让所有患者在2 w 之内都停止服用原先口服的降压药，改为口服丹参片，每天服用三次，3片／次，同时让患者每天早餐之后口服一次非洛地平缓释片，剂量为5 mg，治疗两周之后根据患者的情况将药量调整为2．5～5 mg，4 w 为一个疗程，观察治疗的效果。结果：经过治疗之后，所有患者治疗的有效率达到了95．38％，效果显著，另外3例患者出现了轻微的不良反应。结论：对于高血压患者使用非洛地平缓释片进行治疗可以取得显著的治疗效果，并且对患者的副作用较小，值得临床推广。
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福辛普利联用非洛地平缓释片治疗原发性高血压病的疗效观察
目的：观察福辛普利片和非洛地平缓释片联用治疗原发性高血压病的疗效及安全性。方法：选取2010年3月-2012年5月在本院进行治疗的原发性高血压病患者共110例，随机将患者分为两组，治疗组（55例）福辛普利片和非洛地平缓释片联用，对照组（55）例福辛普利单用，治疗六周后进行疗效分析。结果：治疗组血压明显下降，总有效率达98．65％，对照组总有效率88．67％，差异有统计学意义（p＜0．05）。结论：福辛普利片和非洛地平缓释片联用治疗高血压病疗效显著。
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非洛地平缓释片联合复方肾炎片治疗肾性高血压临床观察
目的：观察非洛地平缓释片联合复方肾炎片治疗肾性高血压（RH）的临床效果。方法：选取我院2012年5月-2014年2月收治的RH患者256例，随机分为对照组和观察组，对照组给予非洛地平缓释片2．5 mg，1次/d，口服；观察组在给予非洛地平缓释片的同时给予复方肾炎片3片，3次/d，连续12周。比较两组患者治疗前后的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量、血肌酐以及疗效。结果：观察组治疗后的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量以及血肌酐明显降低且明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）；显效率、总有效率分别为74．2％、98．4％，明显高于对照组的50．0％、和94．5％（χ2＝16．504，P＜0．001）。结论：非洛地平缓释片与复方肾炎片联合治疗肾性高血压较单用非洛地平缓释片可进一步降低血压，改善肾功能，提高疗效。
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为老年高血压患者应用非洛地平缓释片进行治疗的效果分析
目的 探讨为老年高血压患者应用非洛地平缓释片进行治疗的效果.方法 将2013年9月至2014年11月我中心收治的80例老年高血压患者随机分为对照组(40例)与观察组(40例).为对照组患者应用氢氯噻嗪进行治疗,为观察组患者应用非洛地平缓释片进行治疗,然后对比分析两组患者血压改善的情况、临床疗效及发生不良反应的情况.结果 与对照组患者相比,观察组患者在进行治疗后其平均的收缩压、舒张压较低,治疗的总有效率较高,差异显著,有统计学意义(P<0.05).在进行治疗期间,两组患者均未出现其他的不良反应.在进行治疗后,两组患者平均TC、TG、BUN、GLU的水平相比较差异不显著,无统计学意义(P>0.05).结论 与应用氢氯噻嗪相比,为老年高血压患者应用非洛地平缓释片进行治疗可取得较优的效果,更有效地改善其血压,而且用药的安全性较高.
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用非洛地平缓释片对社区高血压患者进行治疗的效果分析
目的:分析用非洛地平缓释片对社区高血压患者进行治疗的效果.方法:从2014年9月至2015年9月期间某社区收治的高血压患者中随机抽取100例患者作为本次研究的对象.按照随机分组的原则将这些患者分为观察组(50例)和对照组(50例).为对照组患者使用盐酸贝那普利片进行治疗,为观察组患者使用非洛地平缓释片进行治疗.治疗结束后,比较两组患者的临床疗效、血压水平及其对治疗的依从性.结果:治疗后,观察组患者治疗的总有效率、血压水平及其对治疗的依从性均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:用非洛地平缓释片对社区高血压患者进行治疗的效果确切,可有效地改善其血压水平,提高其对治疗的依从性.
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非洛地平缓释片在社区高血压患者中的应用效果及治疗依从性研究
目的：分析非洛地平缓释片对高血压患者的治疗效果和依从性，提供临床治疗的依据。方法：选择150例到本社区就诊的高血压患者，分为A组与B组，A组患者服用非洛地平缓释片，B组服用硝苯地平缓释片进行治疗，治疗为期6个月，分析两组患者的临床效果。结果：治疗高血压患者在第8周、第16周、第24周，A组、B组的下降幅度对比，A组患者的血压下降幅度均优于B组（P＜0.05）；治疗依从性差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：非洛地平缓释片治疗高血压患者的效果显著，有良好的依从性，可以作为临床治疗高血压的首选药物。
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氢氯噻嗪片及非洛地平缓释片治疗老年高血压病疗效观察
目的:探讨氢氯噻嗪片、非洛地平缓释片联合治疗老年2级原发性高血压病的疗效.方法:选择老年2级高血压患者60例,均服用氢氯噻嗪片12.5 mg,1次/d,非洛地平缓释片5 mg,1次/d,共8周.主要观察治疗前和治疗后第8周末的坐位舒张压.结果:显示血压在治疗后明显下降(P＜0.01).治疗过程中没有发现严重不良反应事件.结论:氢氯噻嗪片、非洛地平缓释片联合治疗老年2级高血压病的疗效较好而且安全.
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非洛地平缓释片的降压疗效分析
目的:探讨非洛地平缓释片治疗高血压病的临床效果和耐受性,以及不良反应等.方法:选原发性高血压病患者50例,均为末服用降压药物或其他原因停用降压药物3 d以上,持续1个月给予非洛地平缓释片5 mg/d 治疗,结束观察期,10例患者在治疗前后行24 h动态血压监测,所有患者在治疗前后常规行血常规,各项生化指标检测及心电图.结果:观察降压疗效,显效32例(64.0%),有效15例(30.0%),总有效率94.0%,3例无效(6.0%);10例患者动态血压资料,治疗前后24 h平均心率比较差异无统计学意义(P＞0.05),说明非洛地平缓释片治疗对心率无明显影响.结论:进一步证实非洛地平缓释片降压疗效好、作用平稳持久、不良反应小、服用方便、患者耐受性好,是理想的高血压治疗药物.
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非洛地平缓释片治疗原发性高血压临床观察
目的:观察非洛地平缓释片治疗原发性高血压的疗效及不良反应.方法:采用单项药物自身疗效观察方法,选择原发性高血压患者44例,男31例,女13例,年龄(55.7±8.4)岁.病程:(13.9±6.7)年.每天分别予以非洛地平缓释片5mg、7.5mg、10mg,8周后统计降压效果.结果:降压总有效率93.2%,治疗后平均收缩压及舒张压分别下降(21.6±7.8)mmHg/(15.4±4.8)mmHg(P＜0.01),而心率无明显变化(P＞0.05),副作用小,耐受性好.结论:非洛地平缓释片是一种安全有效的抗高血压药物.
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非洛地平缓释片治疗轻中度高血压病疗效观察
目的 评价非洛地平缓释片的临床疗效；方法 52例轻中度高血压病患者分为两组:治疗组26例给予非洛地平缓释片5mg,每日1次口服,对照组26例给予硝苯地平控释片30mg,每日1次口服,疗程均为8周；结果 非洛地平缓释片降压疗效与硝苯地平控释片相似,降压作用显著,稳定性好.
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非洛地平缓释片治疗老年高血压的疗效观察
1996年4月～1997年8月,我们应用阿斯特拉(无锡)制药有限公司生产的非洛地平(Felodipine)缓释片(波依定)治疗老年高血压病人58例,观察疗效显著,现报告如下.
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30例老年原发性高血压患者疗效分析
目的:观察应用非洛地平缓释片的治疗老年原发性高血压的效果.方法:首剂非洛地平缓释片5 mg/d早餐前服药,每天测血压q6h×3次,至第7 d,降压效果不佳时,则将非洛地平缓释片剂量增至10 mg/d.14 d后临床血压＞140/90 mmHg,再加用其他类型降压药,直至血压平稳.观察时间为30 d.试验开始时作血常规、血糖、肾功能、转氨酶检查,试验结束时复查1次.结果:18例(60.0%)显效,9例(30.0%)有效,3例无效(10.0%),总有效率为90.0%.结论:钙通道阻滞剂在治疗原发性高血压病中降压作用十分可靠且稳定.
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非洛地平缓释片治疗老年高血压76例临床观察
目的 观察非洛地平缓释片对老年高血压病的临床治疗效果.方法 早餐后口服非洛地平缓释片5 mg/日,1次/日,2周后根据血压情况调整为2.5～10 mg,疗程6周.结果 疗程结束后收缩压、舒张压与治疗前相比均显著降低,显效63例,有效9例,无效4例,总有效率为94.7%.结论 非洛地平缓释片对于老年高血压疗效理想,值得在基层医院推广.
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非洛地平缓释片和氢氯噻嗪双盲5年随访
目的 观察非洛地平缓释片及氢氯噻嗪双盲对照5年随访对高血压疗效及心脑血管事件发生比较.方法 按中国医科院阜外医院Fever研究规划,严格选择50～70岁的高血压病人,入选病人采用多中心双盲非洛地平缓释片2.5～5 mg/日,经5年随访,治疗前后测坐位、立位血压、心率;空腹血糖、TC、TG、HOL-CH、OX-LDL、肌酐、尿酸、血钾、心电图等检查并记录心肌梗死、脑猝中的发生.结果 67例中非洛地平缓释片组简称T组35例,氯噻嗪对照组C组32例,严格编号入双盲,5年随访结束,由医科院开盲统计.两组基础收缩压、BMI P均＞0.01有可比性,治疗前T组收缩压(157.89±9.90)、舒张压(95.26±2.57)治疗后降到(132.03±8.87)及(81.88±4.94)mmHg自身前后对照P＜0.01有显著降压作用,但和C组比P＞0.05无组间差别,OX-LDL、TC及TG,T组治疗前(98.34±61.4)、(5.45±0.60)、(2.55±0.88),治疗后降到(67.54±36.11)、(4.78±1.06)、(1.92±0.51),自身前后及组间P均为＜0.01及＜0.05有显著性,C组5年随访中发现心梗塞死1例、脑梗塞1例.结论 非洛地平缓释片及小剂量氢氯噻嗪对高血压5年前瞻性研究均有良好降压作用,非洛地平缓释片对TC、TG、OX-LDL有降低作用
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不同材质滤膜对非洛地平缓释片有关物质检测结果的影响
目的:研究不同材质的滤膜对非洛地平缓释片有关物质检测的影响.方法:按照英国药典2015版收载的非洛地平缓释片有关物质测定方法,分别使用4种不同材质的滤膜过滤样品,采用高效液相色谱法分析.结果:同一样品选用不同材质的滤膜过滤后,有关物质测定结果有较大差异;不同来源的聚四氟乙烯滤膜过滤后测定结果较为一致,且该材质的滤膜不存在滤膜吸附.结论:不同材质的滤膜对非洛地平缓释片有关物质检测的结果有显著性的影响.其中聚四氟乙烯材质滤膜适用于非洛地平缓释片有关物质的检测.
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非洛地平缓释片对原发性高血压的降压疗效及安全性
目的：观察非洛地平缓释片对Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压降压治疗的可靠性、安全性。方法：随机入选就诊的高血压患者60例，停其他降压药2周，测血、尿常规及生化指标，检查眼底、心电图、胸透以了解靶器官受累情况。晨起口服非洛地平缓释片5mg每日一次，共4周，分别记录用药前及用药后1、2、3、4周血压、心率，第4周复查实验室指标。结果：60例患者中显效、有效及总有效率分别为47例(78.33％)，5例(8.34％)及52例(86.67％)。服药2周后血压已有显著下降，各时点血压与用药前相比均有下降，统计学具显著性差异(P＜0.05)。服药4周后收缩压(SBP)及舒张压(DBP)分别下降(26.11±14.40)mmHg及(18.36±9.47)mmHg。心率治疗前后比较无统计学差异(P＞0.05)。结论：非洛地平缓释片对Ⅰ～Ⅱ级原发性高血压降压治疗安全有效。
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非洛地平缓释片联合ACEI/ARB治疗老年糖尿病合并原发性高血压的临床疗效观察
目的 观察非洛地平缓释片联合ACEI/ARB治疗老年糖尿病合并原发性高血压患者的临床疗效.方法 80例老年糖尿病合并原发性高血压患者随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单纯给予贝那普利片或氯沙坦钾片治疗,观察组给予非洛地平缓释片联合贝那普利片或氯沙坦钾片治疗,两组疗程均为6w.观察两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿蛋白与肌酐比值(ACR)、尿白蛋白排泄率(UAER)及肾小球滤过率(GFR)的变化.结果 治疗后治疗组SBP、DBP、ACR、UAER及GFR优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的总有效率为97.5％,对照组的总有效率为77.5％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 非洛地平缓释片联合ACEI/ARB治疗老年糖尿病合并原发性高血压患者疗效明显,值得临床推广应用.
