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小儿柴桂退热颗粒与利巴韦林治疗急性上呼吸道感染比较观察
目的:比较小儿柴桂退热颗粒和利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将238例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,治疗组150例,给予小儿柴桂退热颗粒5～10g/次.对照组88例,给予利巴韦林注射液10mg/(kg·日),两组均加服头孢羟氨苄20mg/(kg·日).结果:治疗组治愈时间4.94±1.38天,对照组5.35±1.26天.两组平均治愈时间无显著差异(P＞0.05),但治疗组平均退热时问与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒具有清热解毒,消炎退热,不良反应小等特点,是治疗小儿急性上呼吸道感染较理想的药物.
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耳尖放血辅助治疗小儿外感发热(风热型)50例的临床观察
目的 观察耳尖放血辅助治疗小儿外感发热(风热型)的临床疗效.方法 耳尖放血结合口服小儿柴桂退热颗粒治疗小儿外感发热50例,并与单纯口服小儿柴桂退热颗粒治疗50例对照,治疗3天观察疗效.结果 治疗组总有效率为94.0%,且痊愈率与总有效率优于对照组,有统计学意义(P＜0.05).结论 耳尖放血治疗小儿外感发热疗效满意,无不良反应,操作方便,值得在儿科临床及社区推广使用.
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小儿柴桂退热颗粒辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎临床研究
目的 评价小儿柴桂退热颗粒辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的疗效.方法 将符合入选标准的200例MPP患儿采用随机数字表法分为2组,每组100例.对照组给予阿奇霉素治疗,治疗组在对照组基础上加服小儿柴桂退热颗粒.2组均连续治疗10 d.观察记录患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部啰音消失时间.采用ELISA法检测血清IgG、IgM及IgA水平,采用流式细胞仪检测外周血CD3、CD4及CD8细胞所占比值,评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为95.0％(95/100)、对照组为80.0％(80/100),2组比较差异有统计学意义(χ2=10.286,P=0.001).治疗组体温恢复至正常时间[(2.5±0.3)d比(4.2±0.9)d,t=17.004]、咳嗽消失时间[(3.0±0.6)d比(4.5±0.5)d,t=19.861]、气喘消失时间[(3.1±1.1)d比(4.0±1.3)d,t=5.046]及肺部啰音消失时间[(4.2±1.0)d比(8.4±1.5)d,t=22.988]均明显较对照组缩短(P<0.01).治疗后,治疗组血清IgG[(9.47±1.63)g/L比(7.05±1.46)g/L,t=11.059]、IgM[(1.87±0.52)g/L比(1.53±0.48)g/L,t=4.804]、IgA[(1.79±0.61)g/L比(1.20±0.53)g/L,t=7.301]水平高于对照组(P<0.01);治疗组外周血CD3[(78.83±5.20)％比(57.48±4.09)％,t=32.271]、CD4[(40.27±3.42)％比(30.54±3.27)％,t=20.563]水平高于对照组,CD8[(21.15±2.90)％比(30.14±3.85)％,t=18.651]水平低于对照组(P<0.01).结论 小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素可明显减轻MPP患儿临床症状,提高机体免疫力及临床疗效.
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利巴韦林单用与联用小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其安全性Meta分析
目的:比较利巴韦林单用及与小儿柴桂退热颗粒联用治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其安全性.方法:在中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wanfang)和维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、PubMed中,以“小儿柴桂退热颗粒”“利巴韦林”“小儿急性上呼吸道感染”为关键词,检索小儿柴桂退热颗粒单用及联用利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床随机对照试验(RCT)研究报道,筛选出符合纳入标准的文献,提取基线信息并进行质量评估,并以RevMan 5.3软件为工具,对研究数据进行统计学分析.结果:本研究共纳入14篇RCT研究,合计2 171例患儿.Meta分析研究结果显示,与单用利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染组相比,单用小儿柴桂退热颗粒组除了可显著缩短患儿咽部红肿消退时间[MD =-0.15,95％ CI(-0.24,-0.06),P=0.002]及减少不良反应发生率[MD =0.12,95％ CI (0.02,0.68),P=0.02]外,其他疗效指标未能明显优于单用利巴韦林;而小儿柴桂退热颗粒联用利巴韦林组能显著提高临床总有效率[OR =5.43,95％ CI(3.23,9,12),P＜0.000 01],显著缩短患儿的退热时间[MD=-0.53,95％ CI(-0.72,-0.35),P＜0.000 01]、止涕时间[MD=-0.90,95％ CI(-1.22,-0.57),P＜0.000 01]、咽部红肿时间[MD=-0.38,95％ CI(-0.62,-0.14),P=0.002]、治愈时间[MD =-0.80,95％ CI(-1.22,-0.38),P=0.000 2]及不良反应发生率[MD =0.34,95％ CI (0.12,0.97),P=0.04],还可显著降低患儿体内C-反应蛋白(CRP)含量[MD=-6.58,95％ CI(-9.23,-3.94),P＜0.000 01],从而有效缓解小儿急性上呼吸道感染病情.结论:小儿柴桂退热颗粒联用利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及药物安全性明显优于单用利巴韦林.
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小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童感冒发热疾病临床疗效观察
目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童感冒发热的临床疗效。方法150例感冒发热患儿随机分为对照组和观察组，各75例。对照组采用小儿氨酚黄那敏颗粒治疗，观察组采用小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。对比治疗效果。结果治疗后，观察组治疗总有效率为96.00%，高于对照组的85.33%(P<0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童感冒发热效果显著，值得临床推广。
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小儿柴桂退热颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童感冒咳嗽临床疗效观察
目的：研究小儿柴桂退热颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童感冒咳嗽的临床疗效。方法104例感冒咳嗽患儿，随机分为观察组和对照组，各52例。对照组给予小儿肺热咳喘口服液，观察组在对照组基础上加用小儿柴桂退热颗粒，比较两组临床症状改善情况。结果观察组治疗总有效率(94.23%)高于对照组(80.77%)，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间及止咳时间均短于对照组(P<0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒与小儿肺热咳喘口服液联用，能有效改善患儿感冒咳嗽症状，建议临床推广应用。
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小儿柴桂退热颗粒联合布洛芬混悬液治疗儿童外感发热临床疗效观察
目的：探讨小儿柴桂退热颗粒联合布洛芬混悬液治疗儿童外感发热的疗效。方法196例外感发热患儿,随机分为对照组和观察组,各98例。两组均给予布洛芬混悬液治疗,观察组加用小儿柴桂退热颗粒治疗,对比两组疗效。结果经治疗,观察组治疗总有效率为96.9%,高于的对照组87.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗1 h后平均体温分别为(37.2±0.5)、(37.4±0.6)℃,4 h后平均体温分别为(36.8±0.2)、(37.5±0.4)℃,8 h后平均体温分别为(37.0±0.2)、(37.8±0.5)℃,12 h后平均体温分别为(36.7±0.2)、(38.1±1.3)℃；观察组恢复正常体温、有效抑制发热反复的症状明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒联合布洛芬混悬液治疗儿童外感发热效果显著,值得临床推广。
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小儿柴桂退热颗粒联合炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究
目的 探讨小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2015年6月—2016年9月北京市门头沟区妇幼保健院收治的急性上呼吸道感染患儿130例,所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各65例.对照组静脉滴注注射用炎琥宁,15 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上口服小儿柴桂退热颗粒,年龄<4岁:4 g/次,4~6岁:6 g/次,年龄≥7岁:8 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善和炎症因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.54%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组退热时间、咽肿消退时间和止涕时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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小儿柴桂退热颗粒联合磷酸肌酸钠治疗小儿手足口病的疗效观察
目的 探讨小儿柴桂退热颗粒联合注射用磷酸肌酸钠治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年1月海安县人民医院收治的小儿手足口病患者64例为研究对象,将所有患儿随机均分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组静脉滴注注射用磷酸肌酸钠,1 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服小儿柴桂退热颗粒,1岁以内:2.5 g/次,1~3岁:5 g/次,3~6岁:7.5 g/次,3次/d.两组患儿均连续治疗1周.观察两组的临床疗效,比较两组患儿的天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.1%、96.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组AST、CK-MB和hs-CRP水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿柴桂退热颗粒联合注射用磷酸肌酸钠治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效,可改善AST、CK-MB和hs-CRP水平,具有一定的临床推广应用价值.
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热毒宁注射液应用于230例儿童发热疗效观察分析
目的:分析讨论热毒宁注射液治疗儿童发热的临床疗效.方法:采用随机抽签方式,从我院2014年5月~2016年2月收治的儿童发热患者中,抽取230例纳入对比讨论,依据入院单双号分两组研讨,即对照组115例,研究组115例,对照组接受小儿柴桂退热颗粒治疗,研究组接受热毒宁注射液药物治疗,把治疗状况纳入对比讨论.结果:研究组总疗效92.17%比对照组的80.87%要高,组间差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应总发生率5.23%比对照组的7.81%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床在治疗儿童发热时可考虑给予热毒宁药物,疗效突出,安全可靠,值得推广.
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小儿柴桂退热颗粒辅助治疗对急性上呼吸道感染的疗效及对炎性因子水平的影响
目的:柴桂退热颗粒辅助治疗对急性上呼吸道感染的疗效及对炎性因子水平的影响.方法:回顾性选取2012年1月-2016年11月医院收治的急性上呼吸道感染患儿500例,根据用药不同分为对照组和观察组.对照组患儿采用常规抗生素、抗病毒制剂等常规对症治疗,观察组患儿在常规对症治疗基础上联合小儿柴桂退热颗粒治疗.观察两组患儿治疗后主要症状改善情况及对免疫功能指标、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、半胱氨酰白三烯(CyslTs)、血清腺普脱氨酶(ADA)及细胞间黏附分子-I(ICAM-1)水平的影响.结果:两组患儿治疗后发热、咳嗽、鼻塞、咽干及纳少积分均较治疗前改善,观察组患儿治疗后主要症状积分优于对照组(P＜0.05).观察组患儿主要症状消失时间均短于对照组(P＜0.05).两组患儿治疗后hs-CRP、CvslTs、ADA及ICAM-1水平均较治疗前下降,观察组患儿治疗后hs-CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平均低于对照组(P＜0.05).两组患儿治疗后IgA和IgM水平均较治疗前下降,IgG水平较治疗前上升,观察组患儿治疗后免疫功能指标水平均优于对照组(P＜0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒辅助治疗急性上呼吸道感染可有效改善患儿临床症状,降低患儿hs-CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平,调节患儿免疫功能.
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小儿柴桂退热颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的效果观察
目的 探讨在常规治疗基础上应用小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的临床疗效,并评估对患儿临床症状或体征、炎症反应及免疫功能的改善作用.方法 选择AURI患儿184例,根据入院编号按照单双数随机分为对照组和研究组,每组92例,对照组患儿给予常规治疗.研究组患儿在常规基础上应用小儿柴桂退热颗粒进行治疗.评估两组患者临床疗效、主要症状或体征消失时间、主要证候评分,并检测两组患者治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)及相关免疫学指标.结果 研究组患儿总有效率为高于对照组(P＜0.05);研究组患者发热消失时间、咳嗽咽痛消失时间、流涕、鼻塞消失时间、腹泻、纳少消失时间和平均治疗时间均低于对照组(P＜0.05);两组患儿治疗后发热、鼻塞、咳嗽、纳少评分均低于治疗前,两组患儿治疗后CD4+/CD8+均高于治疗前(P＜0.05);研究组患儿治疗后主要证候总积分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患儿治疗后血清hs-CRP低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患儿治疗后血清CD4+高于对照组,研究组C D8+低于对照组(均P＜0.05).结论 小儿柴桂退热颗粒具有发汗解表、清里退热的功效,常规治疗基础上应用小儿柴桂退热颗粒治疗AURI患儿,能够显著改善患儿临床症状或体征,缩短治疗时间,临床疗效显著,且患儿炎症反应及免疫功能得到显著改善.
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小儿柴桂退热颗粒联合聚肌胞治疗疱疹性口腔炎疗效观察
目的：探讨小儿柴桂退热颗粒联合聚肌胞治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法：选取2011年7月-2012年12月笔者所在医院收治的148例疱疹性口腔炎，采用随机数字表法将其分为对照组66例和治疗组82例，对照组常规给予利巴韦林抗病毒、退热、支持治疗、合并感染给予抗菌素，治疗组在对照组的基础上给予小儿柴桂退热颗粒联合聚肌胞治疗，比较两组治疗后临床效果。结果：治疗组总有效率为93.9%，高于对照组的75.8%，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较无明显差异。结论：小儿柴桂退热颗粒联合聚肌胞治疗小儿疱疹性口腔炎，临床疗效确切，值得临床推广使用。
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小儿柴桂退热颗粒与利巴韦林联合治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察
目的 探讨小儿柴桂退热颗粒与利巴韦林联合治疗小儿急性上呼吸道感染的临床治疗效果.方法 回顾性分析2010年1月～2016年1月期间我院收治的50例急性上呼吸道感染患儿的临床资料,按照治疗方法分为研究组和对照组,每组25例,两组患儿均给予常规综合性治疗,在此基础上对照组给予利巴韦林治疗,研究组给予小儿柴桂退热颗粒与利巴韦林联合治疗,对比临床疗效、临床症状消失时间.结果 研究组发热、鼻塞流涕、咽部红肿、咳嗽消失时间与对照组比较更少,差异有统计学意义(P<0.05).研究组总有效率与对照组比较更高,差异有统计学意义(WTBXP<0.05).结论 小儿柴桂退热颗粒与利巴韦林联合治疗小儿急性上呼吸道感染疗效较好,可使患儿的临床症状体征显著改善,有较高的安全性,建议推广应用.
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中西医联合治疗急性上呼吸道感染临床效果观察
目的:探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林对急性上呼吸道感染患儿临床症状和炎症因子水平的影响.方法:选取2017年1～6月我院收治的138例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各69例.对照组在常规治疗的基础上给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,观察两组患儿临床疗效.结果:观察组患儿发热、咽痛、咳嗽、流涕等症状消失时间均短于对照组(P＜0.05);治疗后,两组TNF、IL-6、CPR及WBC水平均明显下降,且观察组低于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05).两组治疗期间各有1例患儿出现轻微消化道反应,停药后症状自行消失.结论:应用小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染效果显著,有利于控制患儿炎症反应,安全性较高,值得临床推广.
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小儿柴桂退热颗粒治疗小儿季节性流感的临床观察
目的:观察小儿柴桂退热颗粒对小儿季节性流感的治疗效果.方法:将85例季节性流感患儿随机分成观察组42例和对照组43例,分别给予小儿柴桂退热颗粒和磷酸奥司他韦胶囊,疗程5d.观察对比退热时间、病毒核酸转阴率及流感症状消失率.结果:观察组平均退热时间为(31±14)h,对照组平均退热时间为(30± 15)h,统计分析两组差异性不大(P＞0.05);观察组用药3d后病毒转阴率57.1％,对照组用药3d后病毒转阴率58.1％,差异没有统计学意义(P＞0.05);用药5d后流感症状(咽痛和鼻塞流涕)经统计均无统计学意义;两组均未见明显副反应发生.结论:小儿柴桂退热颗粒治疗小儿季节性流感与迭菲效果差异不大.
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中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察
目的:观察中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效,及对患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6 (IL-6)水平的影响.方法:选取128例急性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组,每组64例.对照组给予口服利巴韦林颗粒治疗,观察组在口服利巴韦林颗粒基础上加服小儿柴桂退热颗粒.比较2组临床疗效,及治疗前后炎症因子水平的变化,观察不良反应情况.结果:观察组愈显率84.37％,对照组愈显率68.75％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组退热、咳嗽、鼻塞流涕及咽喉肿痛好转时间均短于对照组(P＜0.05).治疗后,2组TNF-α和IL-6水平均较治疗前下降(P＜0.05);观察组的TNF-α和IL-6水平均较对照组下降更显著(P＜0.05).观察组患儿出现恶心呕吐2例,对照组患儿出现恶心呕吐3例,经及时停药或对症处理后均消失.结论:在口服利巴韦林颗粒的基础上加服小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染,可提高临床疗效,缩短病程.
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小儿柴桂退热颗粒辅助治疗儿童上呼吸道感染临床观察
目的:观察小儿柴桂退热颗粒辅助治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效,及对患儿血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、中性粒细胞百分比(GR)的影响.方法:选取116例上呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组58例.2组均给予抗炎、抗病毒等常规对症治疗,治疗组在此基础上加用小儿柴桂退热颗粒.评估临床疗效,观察治疗前后患儿hs-CRP及GR的变化.结果:治疗组总有效率94.83％,对照组总有效率75.86％.2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组退热时间、止涕时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组咽部红肿消退时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组hs-CRP水平及GR均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组hs-CRP水平及GR均比对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:采用小儿柴桂退热颗粒辅助治疗儿童上呼吸道感染,可显著改善患儿的临床症状、体征,提高治疗效果.
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小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎临床观察
目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及对免疫球蛋白影响.方法:将疱疹性咽峡炎患儿100例随机分为2组各50例,对照组应用利巴韦林片治疗,研究组在对照组的基础上联合小儿柴桂退热颗粒治疗,观察比较2组治疗临床疗效、退热时间、疱疹消失时间、不良反应发生率及治疗前后IgG、IgA、IgM等免疫球蛋白水平变化.结果:总有效率研究组为94.0％,对照组为70.0％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组退热时间、疱疹消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组IgG、IgA、IgM水平均较治疗前升高(P＜0.05),且研究组各上述各指标水平升高较对照组更显著(P＜0.05).不良反应发生率研究组为8.0％,对照组为6.0％,2组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎疗效优于单纯西药治疗,无明显增加不良反应,值得临床推广应用.
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小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗儿童上呼吸道感染发热临床观察
目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗儿童上呼吸道感染发热的临床疗效.方法:将134例上呼吸道感染发热患儿随机分为对照组和观察组各67例.对照组予西医治疗,观察组在对照组治疗基础上予小儿柴桂退热颗粒治疗.观察记录2组患儿每24 h体温,治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)的变化.结果:对照组总有效率85.1％,观察组总有效率95.5％,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组入院24 h、48 h、72h3个阶段的体温均低于入院时(P＜0.05),观察组在24h、48 h、72h3个阶段的体温均低于对照组(P＜0.05).2组CRP、WBC均低于治疗前(P＜0.05);观察组CRP、WBC均低于对照组(P＜0.05).结论:采用小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗儿童上呼吸道感染发热,能有效降低体温,降低血清CRP及WBC水平,提高临床疗效.
