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浅谈根管治疗中的超声根管及奥硝唑注射液冲洗根管的临床运用
本文根据笔者工作经验,简要对根管治疗当中的超声根管及臭硝唑注射液中浅根管在临床中的应用,仅供参考.
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探讨头孢唑肟钠联合奥硝唑注射液治疗慢性阑尾炎的效果
目的 探讨头孢唑肟钠联合奥硝唑注射液对慢性阑尾炎患者的治疗效果.方法 53例慢性阑尾炎患者,根据入院先后顺序分为观察组(27例)和对比组(26例).对比组患者使用头孢曲松钠治疗,观察组患者使用头孢唑肟钠联合奥硝唑注射液治疗.对比分析两组患者临床症状改善、消失时间及治疗效果.结果 观察组患者的临床症状改善时间和消失时间均短于对比组,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗总有效率为92.59％,高于对比组的69.23％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 头孢唑肟钠联合奥硝唑注射液对慢性阑尾炎治疗效果显著,有利于患者尽快恢复健康,临床应用价值较高.
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几种静脉输液在输液器中混合时的理化变化
目的:研究几种静脉输液在输液器中混合时发生沉淀的原因,测定其pH值和含量变化.方法:采用紫外分光光度法测定配伍前后药物含量变化;用酸度计测定pH值变化.结果:注射用炎琥宁与维生素B6注射液混合时pH值下降,产生沉淀,含量下降;注射用阿洛西林钠与奥硝唑注射液、硫普乐宁冻干粉针溶媒使用不当配制的输液等酸性药物混合时,pH值下降产生沉淀.结论:炎琥宁与维生素B6注射液、阿洛西林钠与奥硝唑氯化钠注射液等酸性注射剂不可配伍使用.
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奥硝唑注射液与常用注射剂配伍稳定性概述
介绍奥硝唑注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药.查阅奥硝唑注射液与常用注射剂配伍方面的相关文献资料,进行整理、分析.总结了奥硝唑注射液与18种常用注射剂配伍的变化情况.结果表明:奥硝唑注射液可与18种常用注射剂配伍,但要谨慎使用,确保用药安全.
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注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液的配伍禁忌分析
目的：对注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液的配伍禁忌进行分析探讨。方法分别用美洛西林钠5g加上5%含量的葡萄糖注射液200 mL混合后抽取保存，奥硝唑0.5 g加上5%含量的葡萄糖注射液200 mL混合后进行滴注，两者按照不同顺序先后进行滴注，观察输液管中变化。结果在两者交接的时间段内，输液管内部出现了白色的浑浊物。结论注射用美洛西林钠与奥硝唑注射液之间存在配伍禁忌。
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奥硝唑注射液致输液疼痛等不良反应的观察
静脉输液导致的静脉炎是临床上常见的输液治疗的并发症.其临床表现为穿刺静脉沿静脉走向出现红肿和疼痛.皮肤下出现红线,严重者可导致受累静脉出现索条状改变.输液性静脉炎的出现往往会给病人带来很大的痛苦,并干扰了正常的临床治疗.因此,十分有必要采取措施预防或降低输液性静脉炎的发生.
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奥硝唑注射液在临床应用中的不良反应情况分析
目的：分析奥硝唑注射液在临床应用中的不良反应情况，以为奥硝唑注射液的合理应用提供更多依据。方法：收集我院2012年10月-2013年10月期间因使用奥硝唑注射液而发生不良反应的患者66例作为研究对象，采用回顾性的方式分析患者的临床资料。结果：奥硝唑注射液的临床不良反应较多，常见的是消化系统不良反应，可累及人体多个系统。结论：奥硝唑注射液容易引发不良反应，因此临床医师在应用该药物的过程中除了要关注治疗效果，还需要提高对该药物可能引起不良反应的重视，按照规范合理用药，降低不良反应发生率，提高奥硝唑注射液的用药安全性。
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注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌
头孢噻肟钠舒巴坦钠(湘北威尔曼制药有限公司生产,商品名:新治君)是一种头孢菌类白色结晶粉末抗生素.奥硝唑注射液(山西普德药业股份有限公司生产,商品名:普司立)为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体,是一种硝基咪唑类抗生素.笔者在临床使用注射用头孢噻肟钠舒巴坦与奥硝唑注射液连续静脉滴注时发现存在变色反应,现报道如下.
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氨曲南与奥硝唑注射液存在配伍禁忌
随着新药的不断研制及应用,不同种类药物的配伍使用在临床中越来越多,而这些新药物的配伍未能及时引入《静脉药物配伍禁忌表》中.在临床使用过程中笔者发现氢曲南与奥硝唑注射液存在配伍禁忌,氨曲南为白色或类白色粉末或疏松块状物,属单环B内酰胺类抗生素,适用于敏感肠杆菌科细菌及铜绿假单胞菌等需氧革兰阳性菌引起的中度以上严重程度的感染患者;奥硝唑注射液为第三代硝基咪唑类衍生物,本品为微黄绿色至蛋黄绿色的澄明液体.
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奥硝唑注射液常见配伍禁忌
目的：寻找与奥硝唑注射液存在配伍禁忌的药物。方法：收集2000～2013年国内公开发表的关于奥硝唑注射液配伍禁忌及稳定性的文章，进行分析总结。结果：共有34种药物与注射剂与奥硝唑注射液存在配伍禁忌，常见变色、结晶、出现絮状物或沉淀。配伍后溶液pH值的变化是出现各种反应的主要原因。结论：奥硝唑注射液pH值范围为3.0～3.5时性质稳定，超过4.0时出现不稳定现象，与多种药物存在配伍禁忌，应避免与其他药物配伍使用。
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头孢唑肟钠联合奥硝唑注射液治疗慢性阑尾炎的效果观察
目的：探讨在社区卫生服务中心用头孢唑肟钠联合奥硝唑注射液应用于治疗慢性阑尾炎的临床疗效，为用基药目录药品治疗该类患者积累经验。方法：选取我院门诊治疗的34例慢性阑尾炎患者，设为对照组，给予静脉注射头孢曲松钠进行治疗；另选取我院诊治疗的36例慢性阑尾炎患者，设为研究组，给予静脉注射头孢唑肟钠，同时静脉注射替奥硝唑注射液。2组均治疗2个疗程，对比2组患者的治疗效果、症状改善时间及症状基本恢复时间。结果：接受治疗后，2组患者的病情均有所改善，但研究组患者的治愈率及总有效率均明显优于对照组（P＜0．05）。研究组患者症状改善时间及症状基本恢复时间均明显短于对照组患者（P＜0．05）。结论：头孢唑肟钠联合奥硝唑注射液应用于治疗慢性阑尾炎疗效确切，起效快，能明显改善患者病情，安全性高，尤其适合在基层社区卫生服务中心应用。
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奥硝唑注射液所致不良反应的特点探析
目的：分析奥硝唑注射液所致不良反应(ADR)的特点。方法：对在应用奥硝唑注射液进行治疗时发生不良反应的110例患者的临床资料进行回顾性分析，探讨其发生ADR的时间、临床表现、类型及用药量。结果：在本组出现不良反应的患者中，女性患者所占的比例明显高于男性患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。与本组中其他年龄段的患者相比较，本组中20-50岁的患者所占的比例较高，差异显著（P<0.05），有统计学意义。与本组中发生其他不良反应的患者相比，本组中发生皮肤不良反应、循环系统不良反应、消化系统不良反应的患者所占的比例较高，差异显著（P<0.05），有统计学意义。在本组患者中，有105例患者是在用药期间发生的不良反应，其他患者是在用药后的一段时间内发生的不良反应。本组患者均无超剂量用药的情况，其中有35例患者存在合并用药的情况。结论：为患者使用奥硝唑注射液进行治疗的过程中应密切监测其病情，若发现其出现异常的情况应及时进行处理，在联合应用此药与其他药物进行治疗时应合理安排输注药物的顺序。
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注射用奥美拉唑钠与奥硝唑、维生素B6和左氧氟沙星的配伍禁忌
目的:研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性.方法:观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含量.结果:奥美拉唑钠在酸性环境(pH＜6.0)中不稳定,与pH值较低的上述4种注射液混合后,产生棕色至灰褐色沉淀,含量下降.结论:奥美拉唑钠输液时禁止与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星等pH值较低的注射液混合.联合应用时,应分开输液途径或两种输液间用0.9％氯化钠注射液冲管.
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奥硝唑注射液的HPLC测定
建立了奥硝唑注射液的HPLC测定法.采用Lichrospher-C18色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长318 nm.方法平均回收率为99.43%,RSD为0.51%.方法简便快速,结果准确.
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鲎法检测奥硝唑注射液内毒素的增强抑制实验
目的:通过对鲎试剂的灵敏度试验,确定鲎法检测奥硝唑注射液细菌内毒素的可行性.方法:用鲎法对其细菌内毒素进行检测.结果:奥硝唑注射液对鲎试剂凝集没有增强抑制作用,可用标示灵敏度为0.25Eu·ml-1的鲎试剂检测样品的细菌内毒素.结论:该方法灵敏、简便,可用于检测奥硝唑注射液的内毒素.
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头孢曲松钠与奥硝唑注射液配伍禁忌2例
由于临床治疗中出现头孢曲松钠和奥硝唑注射液配伍禁忌,按照临床浓度要求,对头孢曲松钠和奥硝唑注射液进行配伍.结果二者配伍后,5 min后即出现淡玫瑰红色,随着时间延长,颜色加深,约1h变为玫瑰红色,24 h后为深红色.头孢曲松钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌,不能接瓶输入,中间应用未加药的输液冲管.
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HPLC法测定奥硝唑注射液中2-甲基-5-硝基咪唑的含量
目的:建立定量检测奥硝唑注射液中杂质2-甲基-5硝基咪唑的HPLC方法.方法:采用WatersC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.2)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃,检测波长318 nm,进样量20 μl.结果:2-甲基-5-硝基咪唑在0.10～6.22 μg·ml-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.42%,RSD=1.61%(n=9).结论:该方法准确可靠,专属性强,可用于奥硝唑注射液中2-甲基-5-硝基咪唑的定量检测.
关键词： 奥硝唑注射液 2-甲基-5-硝基咪唑 高效液相色谱法 -
奥硝唑注射液接瓶头孢唑肟钠注射液后稳定性考察
目的:考察奥硝唑注射液接瓶头孢唑肟钠注射液后溶液的稳定性,确保临床安全联用.方法:模拟临床两药联用、序贯输入的给药过程,配制不同质量比的配伍液,间隔一定时间对配伍液的外观性状、pH及含量进行考察;并进行紫外-可见光谱扫描,观察峰形、峰位的变化.结果:头孢唑肟钠与奥硝唑质量比为0.004～0.100的各配伍液在10～55 min内由淡微黄色变为淡微粉色;各配伍液在2 h内pH及奥硝唑含量基本保持不变;紫外图谱显示2 h内峰形和峰位没有变化,但放置12 h后在波长502 nm处出现一小峰,且奥硝唑的吸收值下降.结论:为确保两药安全有效的联用,建议在头孢唑肟钠输注结束时用适量0.9%氯化钠注射液或注射用水将输液管中的药物冲净后,再换接奥硝唑注射液.
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细菌内毒素检测法用于奥硝唑注射液的可行性研究
目的:建立奥硝唑注射液的细菌内毒素检查方法.方法:采用细菌内毒素凝胶法,用不同生产厂家的鲎试剂对提供的奥硝唑注射液连续3批样品进行了干扰试验.结果:将奥硝唑注射液稀释至2 mg·ml-1,用灵敏度分别为0.25 EU·ml-1和0.125 EU·ml-1的鲎试剂检测细菌内毒素,无干扰因素影响.结论:奥硝唑注射液的细菌内毒素限值确定为0.3 EU·mg-1,可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查.
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奥硝唑注射液续接注射用头孢曲松钠的稳定性考察
目的:考察奥硝唑注射液续接头孢曲松钠注射液后溶液的稳定性,确保临床安全用药.方法:模拟临床奥硝唑与头孢曲松钠输注给药的顺序与浓度配比,间隔一定时间,对配伍液的外观性状、pH、含量进行考察;并进行紫外-可见光谱扫描,观察吸收峰的变化.结果:室温下头孢曲松钠与奥硝唑的各种不同配比的配伍液在5~60 min内由微黄色变为浅粉色或粉色;各配伍液pH、奥硝唑含量基本保持不变;紫外图谱显示配伍后奥硝唑峰形和峰位没有变化.结论:为确保两药安全有效的联用,建议在头孢曲松钠输注结束时用适量0.9%氯化钠注射液或注射用水等将输液管中的药物冲洗干净后,再续接奥硝唑注射液.
