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斑蝥酸钠维生素B6注射液超说明书用药情况调查分析
目的:了解住院患者斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)的超说明书用药情况,为制定其合理使用政策提供参考.方法:随机抽取2017年归档病历中使用斑蝥酸钠维生素B6的病历,依据药品说明书,分析医嘱与说明书的符合情况.结果:共抽取病例958份,包括1062条斑蝥酸钠维生素B6注射液医嘱记录.其中超说明书用药医嘱356条,占33.52％.超说明书用药主要为超适应症(89.04％)、未注意细节(9.83％).适应症不符合说明书情况主要包括乳腺癌(49.51％)、胃、结直肠癌(39.09％)、宫颈癌(9.45％).结论:斑蝥酸钠维生素B6在此医疗机构的使用存在一定比例的超说明书现象,应引起重视,根据循证医学证据建立并执行相应的超说明书用药管理流程.
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一种新型声学造影剂的临床应用
目的:探讨维生素B6注射液加5%碳酸氢钠作为右心声学造影剂的价值.方法:采用维生素B6注射液300mg加5%碳酸氢钠5ml的混合液,经左肘静脉推注,观察34例患者右房室气泡出现、持续和消失时间及不良反应.结果:从两种药的混合液开始推注至右心腔内出现气泡的平均时间为7.12±3.8秒,心脏内气泡高峰时间为89.74±29.42秒,气泡体内持续时间为187.59±50.9秒.气泡产生速度快,气泡密集,产生量大,负性显影区显示清楚.结论:维生素B6和碳酸氢钠的混合液是一种药源广、操作简便、效果满意、副作用少、具有重要推广价值的声学造影剂.
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几种静脉输液在输液器中混合时的理化变化
目的:研究几种静脉输液在输液器中混合时发生沉淀的原因,测定其pH值和含量变化.方法:采用紫外分光光度法测定配伍前后药物含量变化;用酸度计测定pH值变化.结果:注射用炎琥宁与维生素B6注射液混合时pH值下降,产生沉淀,含量下降;注射用阿洛西林钠与奥硝唑注射液、硫普乐宁冻干粉针溶媒使用不当配制的输液等酸性药物混合时,pH值下降产生沉淀.结论:炎琥宁与维生素B6注射液、阿洛西林钠与奥硝唑氯化钠注射液等酸性注射剂不可配伍使用.
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丹红注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性研究
目的:研究丹红注射液与维生素B6注射液在5％葡萄糖注射液(5％GS)、0.9％氯化钠注射液(0.9％NS)中的配伍稳定性.方法:采用超高效液相色谱法测定丹红注射液与维生素B6注射液配伍后放置0,1,4h内丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸、迷迭香酸和丹酚酸B及维生素B6的含量变化;采用不溶性微粒检测仪、酸度计测定配伍后放置0,0.5,1,2,4h不溶性微粒数及pH值,并观察外观变化.结果:丹红注射液与维生素B6注射液配伍在5％ GS、0.9％ NS中均为黄褐色,澄清透明液体,4h内无明显变化;不溶性微粒数及pH值均在药典规定的范围之内;在4h内,以5％ GS为溶媒时,丹红注射液的6种有效成分及维生素B6的含量无明显变化;以0.9％ NS为溶媒时,丹红注射液中6种有效成分的含量保持在94％～106％范围内,维生素B6在1h时检测不到.结论:丹红注射液与维生素B6注射液可在5％ GS中配伍使用,不能以0.9％ NS为溶媒进行配伍.
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联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性
目的 利用联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 用联立方程组新解法计算注射用头孢噻肟钠与维生素B6注射液的含量.分别在25℃和37℃条件下,观察6h内注射用头孢噻肟钠和维生素B6配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化.结果 6h内,注射用头孢噻肟钠和维生素B6与木糖醇注射液配伍液的外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化.结论 应用联立方程组新解法测定头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性,方法简便、准确,实用性强.
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丹参注射液与维生素B6注射液配伍对丹参注射液中阿魏酸含量的影响
目的:考察丹参注射液与维生素B6注射液配伍并置于25℃水浴8h的稳定性.方法:采用RP-HPLC法检测阿魏酸含量,色谱条件如下:流动相∶乙腈∶0.05％三氟乙酸(30∶ 70),流速:1ml/min,检测波长:288nm,柱温:30℃,进样量:20μL.检测配伍溶液的pH和不溶性颗粒.结果:丹参注射液与维生素B6注射液配伍25℃放置8h对阿魏酸含量及pH无明显影响,不溶性颗粒检测合格.结论:丹参注射液与维生素B6注射液25℃配伍8h稳定,可供临床应用.
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维生素B6注射液的细菌内霉素检查方法的探析
目的:根据实验建立用于维生素B6类注射液的细菌内霉素检测法.方法:采用两个厂家的6个批号的维生素B6类注射液样品分别与两个厂家的鲎试剂进行干扰实验,观察并确立该样品的细菌内霉素检查方法.结果:维生素B6注射液对细菌内霉素检查方法的干扰作用在浓度低于0.500mg/mL时消除.结论:细茵内霉素检查方法对于维生素B6注射液的细菌内霉素限定值为0.5EU/mg.
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注射用奥美拉唑钠与奥硝唑、维生素B6和左氧氟沙星的配伍禁忌
目的:研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性.方法:观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含量.结果:奥美拉唑钠在酸性环境(pH＜6.0)中不稳定,与pH值较低的上述4种注射液混合后,产生棕色至灰褐色沉淀,含量下降.结论:奥美拉唑钠输液时禁止与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星等pH值较低的注射液混合.联合应用时,应分开输液途径或两种输液间用0.9％氯化钠注射液冲管.
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维生素B6注射液细菌内毒素的检测
目的建立凝胶法进行维生素B6注射液中细菌内毒素检查的方法.方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的维生素B6注射液分别进行干扰试验,考察确立维生素B6注射液中细菌内毒素检测法.结果维生素B6注射液样品浓度在0.25mg·mL-1以下时可消除干扰,其细菌内毒素限值可定为1EU·mL-1.结论可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)对维生素B6注射液进行检查.
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维生素B6注射液的细菌内毒素检查实验研究
目的 考察维生素B6注射液细菌内毒素检查方法.方法 用不同厂家的鲎试剂对不同批号的维生素B6注射液分别进行干扰试验,确定维生素B6注射液细菌内毒素检查方法.结果 维生素B6注射液的大不干扰浓度为0.2mg·mL-1.结论 维生素B6注射液采用凝胶法进行细菌内毒素检查满足中国药典2010年版要求.
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一种新型子宫输卵管声学造影剂在不孕症中的应用
目的:探讨不孕症的检查手段和提高不孕症的检出率.方法:利用维生素B6注射液加碳酸氢钠混合液产生的气体作为声学造影剂,行子宫输卵管声学造影术,观察子宫输卵管动态超声图像特征,并与双氧水造影剂作对照研究.结果:48例不孕症患者中,双侧通畅10例,一侧通畅8例,双侧梗阻30例.双氧水组:双侧输卵管通畅10例,一侧输卵管通畅13例,双侧输卵管梗阻25例.与双氧水组比较,维生素B6注射液加碳酸氢钠混合液注入后,官腔内产生气泡快,气泡密集,持续时间长,与周围组织对比度高,效果优于双氧水.结论:维生素B6注射液加碳酸氢钠混合液作为一种新型子宫输卵管声学造影剂可安全、迅速、经济、简便地诊断输卵管阻塞所致的不孕,具有推广应用价值.
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维生素B6注射液穴位注射治疗慢性肾衰竭恶心呕吐的效果观察及护理
目的 观察维生素B6注射液穴位注射治疗慢性肾衰竭患者恶心呕吐的疗效.方法 将住院的182例慢性肾衰竭伴恶心呕吐患者随机分为对照组(89例)和治疗组(93例).治疗组应用维生素B6注射液100mg注射足三里穴及内关穴.对照组臀部肌内注射.结果 用药后,治疗组患者总有效率高于对照组.结论 维生素B6注射液穴位注射治疗能较快改善慢性肾衰竭患者恶心呕吐的症状,明显提高临床疗效,且用药安全,无毒副作用.
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维生素B6注射液的细菌内毒素检查
目的建立维生素B6注射液细菌内毒素检查的方法.方法按<中华人民共和国药典>2000年版二部附录细菌内毒素检查法和<细菌内毒素检查法应用指导原则>进行试验.结果维生素B6注射液浓度≤0.625mg·mL-1时无干扰作用,L=0.4 EU·mg-1.结论细菌内毒素检查法可用于维生素B6注射液中细菌内毒素的检查.
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低硼硅玻璃安瓿在维生素B6注射液和碳酸氢钠注射液中的迁移性
目的 对维生素B6注射液和碳酸氢钠注射液与低硼硅玻璃安瓿的迁移性进行研究.方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),检测低硼硅玻璃安瓿所含的硼(B)、铝(Al)、砷(As)、镉(Cd)、锑(Sb)、钡(Ba)、铅(Pb)元素在6和30个月向维生素B6注射液和碳酸氢钠注射液中迁移的情况.结果 B、Al、As、Cd、Sb、Ba、Pb检测质量浓度线性范围分别为2～1000 ng?mL-1(r=0.9988)、25～1000 ng?mL-1(r=0.9982)、0.2～1000 ng?mL-1(r=1.0000)、0.04～1000 ng?mL-1(r=0.9998)、0.02～1000 ng?mL-1(r=0.9999)、0.2～1000 ng?mL-1(r=0.9998)、0.1～1000 ng?mL-1(r=0.9999);检测限分别为0.391,7.482,0.0351,0.00624,0.00494,0.0305,0.0254 ng?mL-1.结论 酸性药物和碱性药物对低硼硅玻璃安瓿有影响,且影响不同,并且随着放置时间增加,影响会增加.
关键词： 维生素B6注射液 碳酸氢钠注射液 低硼硅玻璃安瓿 电感耦合等离子体质谱 迁移性 -
中药注射剂与维生素B6注射液配伍的稳定性
维生素B6注射液是临床常用的辅助治疗药物,多用于呕吐、腹泻及维生素B6缺乏症的治疗.中药注射剂与其配伍使用临床上常见,故配伍溶液的稳定性值得关注.现整理近期报道综述如下.
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维生素B6注射液与常用注射剂的配伍禁忌探析
临床研究发现维生素B6与多种常用药物之间存在着配伍禁忌,作者查阅近几年在国内外公开发表的文章,现归纳如下.
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注射用兰索拉唑与维生素B6注射液存在配伍禁忌
临床用药种类多、更新快,药物不合理配伍现象偶有发生.在临床治疗中发现,注射用兰索拉唑与维生素B6注射液存在配伍禁忌.笔者查阅了《静脉滴注药物配伍禁忌表》未找到注射用兰索拉唑这一药物,查阅药物说明书,未见两种药物有配伍禁忌,为明确这两种药物是否存在配伍禁忌,我们对此进行了实验观察.1 实验材料0.9％氯化钠注射液100mL,2支10 mL无菌注射器,注射用兰索拉唑(江苏奥赛康药业股份有限公司生产,批号:B1206051)为白色或类白色疏松块状物或粉末,维生素B6注射液(山东方明药业集团有限公司生产,批号:20120715)为无色至微黄色的澄明液体.
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注射用阿奇霉素与维生素B6注射液配伍稳定性考察
目的 考察室温下24h内注射用阿奇霉素与维生素B6注射液的配伍稳定性. 方法 采用四苯硼钠沉淀剩余滴定法.在室温下24h内观察注射用阿奇霉素与维生素B6注射液的配伍溶液的外观、pH值及含量测定. 结果 在室温下24h内注射用阿奇霉素与维生素B6注射液的配伍溶液的外观、pH值无明显变化,在6h、8h、24h含量有轻微下降. 结论 注射用阿奇霉素与维生素B6注射液的配伍后24h内基本稳定,建议临时床配伍好在6h内使用.
关键词： 注射用阿奇霉素 维生素B6注射液 四苯硼钠沉淀剩余滴定法 稳定性 -
肌苷注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性研究
目的 考察肌苷注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性.方法 观察及测定两种注射液在0.9%氯化纳注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8 h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液的主药含量.结果 室温8 h内,肌苷与维生素B6在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观、pH及微粒均无明显变化;配伍6 h后两药含量有所降低.结论 肌苷注射液与维生素B6注射液在6 h内可以配伍使用.
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维生素B6注射液临床配伍禁忌探析
临床研究发现维生素B6与多种常用药物之间存在着配伍禁忌,作者查阅近几年在国内外公开发表的文章,现归纳如下.
