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从药品调剂流程分析门诊药师的调剂风险
目的：探讨门诊药师调剂药品的共性风险，为优化医院内部质量管理提供参考。方法：以门诊药品调剂工作流程为依据，采用描述性研究方法，联系药品风险管理理论，识别及分析医院内部存在的风险因子。结果：药品调剂风险是客观存在的。人、药品及工作环境是3大类风险。其中医务人员的认知局限，专业知识老化或缺乏，工作责任心不强等是人的风险因子；处方的适宜性，药品质量优劣，药品固有的不良反应是物的风险因子；喧闹、狭小及布局不合理的工作场所是环境的风险因子。结论：虽然药品调剂风险具有客观存在性，但可以通过强化医院内部质量管理，如建立医务人员在职培训体系，规范药品管理，改善工作环境等措施，实现药师调剂风险的小化。
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浅析我国10年间药品风险管理的研究状况
目的 了解我国药品风险管理的研究状况.方法 采用文献计量学方法,对近十年发表的关于药品风险管理相关文献的数量、分布等进行计量统计分析,对研究内容进行概括综述.结果与结论 我国药品风险管理的相关工作起步较晚,但已从法规体系层面体现,未形成完整体系,技术体系有待提高.
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我国药品风险管理与药品不良反应监测
结合中国药品不良反应监测的现状,阐述了药品风险管理的具体内容,表明药品不良反应监测贯穿于药品风险管理的全过程,为加强中国药品风险管理研究提供参考.
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药品风险管理在医院管理中的应用分析
医疗风险事故是阻碍医院正常工作的重点难题,是困扰医务工作者的“心病”.药品风险作为医疗风险中的重要内容之一,药品风险管理逐渐成为人们关注的焦点[1].医院药剂科作为药品风险管理的重要关口,在预防用药风险方面肩负着重要责任[2].一旦出现用药错误风险问题,既妨碍了患者的正常治疗计划,让患者承受巨大的身心痛苦和压力,还浪费了药品资源,损害了医院的声誉[3].本文详细分析了当前医院在药品管理中存在的各类风险问题,并按照药品风险管理的新型模式,提出药品风险管理的应用策略.
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加强药品不良反应监测减少临床用药风险
保证患者用药安全、有效,保障患者健康是进行药品监督管理的根本目的.尽管要求药品要安全,但安全并不意味着药品无不良反应的发生.药品上市后,应用不断扩大,各种不良反应报道逐渐增多,药物能治疗疾病,但也会对身体产生不良影响,威胁着人类的健康.据统计,我国不合理用药者占用药者的12%～30%,每年5000多万住院患者中至少有250万人因药品不良反应(ADR)而入院,其中50万人属严重不良反应,19.2万人因此而死亡[1].因此加强ADR监测和药品的风险管理已刻不容缓.
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药品风险管理在医院管理中的应用
医疗风险事故问题是对医院正常工作造成阻碍的一项重要环节,更是对广大医务工作者工作带来负面影响的问题之一.药品风险是当前医疗风险工作中的重要环节,所以药品的风险管理也成为了近年来人们关注的重点问题.而医院的药剂科作为对药品风险管理的首要环节,对于药品风险问题的预防上也有着不可忽视的重要责任.如果在实际工作中出现了用药风险或是错误问题,不仅会对患者正常救治计划造成影响,患者需要承担更大的痛苦,还会出现明显的药品资源浪费问题,严重的甚至还会威胁患者的生命安全,损害医院的声誉.针对这种问题,本文也将对医院管理中药品风险管理的应用展开详细研究.
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美国FDA药械风险管理基本情况及启示
美国FDA非常重视药品全生命周期风险管理,倡导树立药物警戒的理念,制定了较为完善的法律法规,建立了完备的风险监测体系,严格控制药械风险,其做法值得我国学习借鉴.本文通过分析美国FDA药械风险管理基本情况,提出若干改善我国药械风险管理的建议.
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基于实证分析的药品风险信息沟通途径研究
探讨风险信息沟通在药品风险管理中的作用,寻求合适有效的信息沟通途径.采用问卷调研的方法,对公众风险信息信任源、公众使用信息渠道的习惯以及信息途径的需求等进行分析,探讨实用有效的模式.我国应设立风险沟通专门机构和人员,加强媒体的职责和新兴媒介的运用,推动风险沟通的各方参与,加强普及公众的风险教育.
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某院188例药品不良反应调查分析
目的 通过分析某院ADR/ADE发生的规律和特点,探讨医院药品风险管理的重点.方法 对某院188例ADR/ADE报告从发生ADR/ADE的患者的性别、年龄分布、引起ADR/ADE的药品种类、ADR/ADE的类型及主要的临床表现及给药途径等方面进行统计分析.结果 188例ADR/ADE报告中,21 ～ 30岁患者50例,占26.60％;涉及的药品为50种,抗菌药物引起的ADR/ADE为多见,占76.60％,其次是中药制剂,占9.04％;静脉用药引起的ADR/ADE184例,占97.87％;主要的ADR/ADE类型为皮肤及其附件损害,占44.44％.结论 药品不良反应/事件报告和监测是医院进行药品风险管理的重要环节.药品不良反应/事件报告分析为临床合理用药提供必要参考,降低用药风险.
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药品说明书在药品风险管理中的地位与作用
药品说明书不仅具有技术的严谨性,而且具有法律的严肃性,是监督管理部门控制药品风险/效益的综合性文件具体体现.药品说明书是药物信息的重要采源,包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息.药品说明书在风险交流和干预中是信息的栽体,交流的媒介,风险干预的手段.医师、患者应有效利用说明书,权衡药品带来的风险和效益,大化获得药品的收益,小化药品的风险,从而保障人们的生命健康.
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如何通过上市后药品安全性监测实现药品风险管理
自从出现人群组织,管理也就产生了.管理是人类各项活动中重要的活动之一.其初的目的是人类面对大自然、面对自身的生存发展等诸多难题时,作为协调、使每个个体努力地工作,以便实现大家共同目标的活动,并且终成为成功不可缺少的条件.
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医疗机构药品风险管理(下)
6 医疗机构药品风险管理的目标即通过对药品风险的预防、控制与规避,降低风险成本,维护患者健康和安全,实现社会效益大化和促进医疗机构的发展.具体而言,医疗机构实行药品风险管理,尽可能地减少药学服务服务过程中的各类风险冈素,确保药学服务的安全性和药物治疗的有效性,尽可能地降低风险事件的发生对医院造成的经济损失,减少医院经营管理中的风险成本,尽可能地减少不必要的药物治疗纠纷对医院造成的声誉或其他隐性损失.
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医疗机构药品风险管理(上)
目前,医疗机构对医疗安全重视程度正在不断地加强,而对药品管理和使用过程中存在的风险却往往认识不足甚至完全忽略.我国现阶段医疗机构药品风险管理尚处在初级阶段,因此,认识和分析医疗机构药品风险,学习风险管理的知识、经验和教训,对建立医疗机构药品风管理体系,强化药品风险管理非常必要.
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加强医疗机构药品风险管理的几点思考
药品作为特殊商品,具有需要进行风险管理的典型特性.药品可以治病,也可以致病的"双刃剑"的特性,决定了医疗机构使用药品具有高风险的特点.医疗机构加强药品风险管理,不仅关系到医疗机构规避医疗纠纷,更重要的是关系到患者的治疗安全,也就是在使用药品的关键环节上进一步保证人民用药的安全有效.本文从药品风险和药品风险管理的基本概念入手,分析医疗机构进行药品风险管理的必要性,提出从药品的购进、使用、监测以及召回等环节加强医疗机构的药品风险管理工作.
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我院药品风险管理实践
目的：实施药品风险管理，保障医院临床用药安全。方法：通过药品风险识别、风险评估、风险控制和风险审核建立我院药品风险管理模式，制订并实施风险管理措施；通过收集和分析3年内（2012－2014年）向临床医护人员和患者发放的调查问卷结果及院内药事管理和药物使用质控小组的考核，评价药品风险管理的实施效果。结果：通过建立并完善药品管理信息系统、强化特殊药品的管理、严格执行《退货、药品召回的管理制度》、设立专门的药品安全监测机构、院内自查等措施，我院2012－2014年与药品安全相关的问题逐年减少（分别为88、42、19件）；院内药事管理和药物使用质控小组对药房处理药品安全问题工作的考核合格率分别为96.59％、97.62％、100％。结论：我院建立的药品风险管理模式促进了院内药品的安全使用。
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信息沟通在我院药品风险管理中的实践
目的:探讨如何采用信息沟通方法来保证药品使用安全,为医院药品风险管理提供参考.方法:分析医院药品信息沟通的系统性和复杂性,通过电子屏、告示牌、门诊药物咨询台、短信等方式将信息沟通实际应用于药品风险管理中.结果与结论:信息沟通是医院药品风险管理的重要环节和保障,正确有效的信息沟通能大程度地降低药品使用风险,保障患者的用药安全.
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药品风险管理中的风险沟通方法及思考
目的:了解我国和国际药品风险沟通现状,为我国风险沟通的系统化建设提供借鉴.方法:主要采用内容分析的方法,研究和分析国外药品风险管理中的风险沟通方法,并比较了我国的相关情况.结果与结论:美、加、澳等国已有较完善的风险沟通体系和方法,在风险信息收集、风险沟通平台构建、风险沟通决策等方面有成功的实践经验.我国亟需建立药品风险沟通体系,应结合我国实情,从搭建风险沟通平台、强化药品生产企业责任主体意识、正确引导公众、增强国际间合作等方面建立符合我国国情的药品风险沟通体系.
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药品风险管理与我院实践分析
目前药品风险管理越来越受到重视.该文就药品风险管理相关概念、我国药品风险管理现状和医疗机构药品风险的来源作了简要介绍,并结合该院具体情况,阐述了药品风险因素和该院采取的相应措施.
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药物警戒与药品风险管理的分析探讨
药品安全牵涉面广，影响因子多元，与药品的研发、生产、上市以及使用等各环节息息相关，任何一个细节的疏忽都可能埋下药品安全隐患。因此，药品风险管理关乎群众的健康与生命，如何有效的预防、减小、控制药品风险已经成为人们普遍关注的时代课题。本文分析了药品警戒与药品风险管理的内涵，并对药品风险管理的措施进行了探讨，以期对我国的药品安全事业提供一定的理论支持和实践引导。
