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用药知识问答
一般感冒引起的咳嗽,可选用非处方药银贝止咳颗粒等;咽部炎症引起的咳嗽可用清咽颗粒等;肺热咳嗽可用百咳静颗粒、糖浆等.西药类的药品可选择氢溴酸右美沙芬咀嚼片等.如果有炎症发生可搭配适量适合的消炎药或咨询医师.
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清咽颗粒质量标准研究
目的：建立清咽颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对清咽颗粒中的主要药味山豆根、南沙参、忍冬藤、麦冬进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定甘草中甘草苷、甘草酸的含量,色谱柱为Thermo Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(含0.05%磷酸,A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0～8 min,19%A；8～35 min,19%→50%A),检测波长237 nm,流速1 mL/min。结果薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。甘草苷的线性范围为0.05～0.5μg,r＝0.9999,平均回收率为99.97%,RSD＝1.74%(n＝9)；甘草酸铵的线性范围为0.1～2μg,r＝0.9999,平均回收率为99.74%,RSD＝1.28%(n＝9)。结论本方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为清咽颗粒的质量控制方法。
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HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速0.8ml/min;检测波长280nm;柱温为40℃.结果 黄芩苷进样量在0.181 8～0.969 6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.53%,RSD为1.81%(n=6).结论 本方法操作简单、准确、重现性好,可用于清咽颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定清咽颗粒中绿原酸的含量
目的 建立高效液相色谱紫外检测法测定清咽颗粒中绿原酸的含量的方法,控制清咽颗粒的质量.方法 采用Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸溶液(28∶72∶0.1)为流动相,检测波长为327 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果 绿原酸浓度在5～50 mg·L-1与峰面积积分值呈良好的线性关系,A=6.765×104C-5.8103(r=0.999 8).结论 本方法灵敏、简便、重现性好、结果准确,可用于清咽颗粒中绿原酸的含量测定和产品质量控制.
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正交设计法优选清咽颗粒提取工艺
目的：优选清咽颗粒的提取工艺。方法采用正交试验设计法，以干膏得率和甘草中甘草苷、甘草酸含量为指标综合评价，考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果佳提取工艺为10倍量的水，提取2次，每次2 h。结论优选的工艺合理可行、重现性良好、提取效率高，适用于工业化生产。
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正交试验法优选清咽颗粒剂的提取工艺
通过正交试验法优选清咽颗粒剂的提取工艺.以浸膏收得率和绿原酸含量为考察指标,综合考察各因素的影响,优选得出用8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h为佳提取工艺.经中试验正后,确定该法简单、稳定、可行.
