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木村病一例报告
患者,男,52岁,因发现右上臂肿块2年,于2006年10月20日入院.2年前患者发现右上臂肿块,大约3 cm×3 cm,进行性增大,伴瘙痒,余无不适.体检示:右上臂尺侧皮肤隆起,有抓痕.右上臂可及一肿块,大小约10 cm×20 cm,质软,肿块边缘不清,内可触及肿大活动淋巴结,无压痛,各关节活动可,皮肤感觉正常.
关键词: 血管淋巴样增生 嗜酸粒细胞增多性 病例报告[文献类型] -
一例严重广州管圆线虫病病例报道
广州管圆线虫[Angiostrongylus cantonensis(Chen,1935)Dougherty,1946]由我国陈心陶教授于1933年在广州的鼠体内首次发现,首例病人1945年报告于台湾.广州管圆线虫病又名嗜酸粒细胞增多性脑膜脑炎,是一种食物源性寄生虫病.全球已报道确诊和疑似病例达3 000余例,其中我国台湾省占300余例.过去,该病在我国大陆极为罕见,直至1996年才报道4例确诊病例[1].近年来,我国不断出现现症病例和疑似病例,且在部分地区引起爆发[2-4],由于医务人员对该病不熟悉,故易造成误诊.
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木村病1例报告及文献复习
木村病(Kimura's disease,KD)又称嗜伊红增多性淋巴肉芽肿,病例罕见,其病因不明.早由日本学者木村发现而得名,Kimura病首见于1937年金显宅等以"嗜伊红细胞肉芽肿"为描述名称的7例报告,1957年进一步描述了淋巴结组织增生,有大量嗜伊红细胞,同时有单核细胞浸润的病理报告,同时提出其对放射线的高度敏感性,预后良好,但是并未提出对肾脏的损害.
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Kimura(木村)病1例报告
Kimura(木村)病是一种原因不明的炎症性地方疾病[1],其发生有地区局限性,发病率不高,医学文献报道不多.为积累科研资料,现将我院收治的1例报告如下:
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嗜酸粒细胞增多性皮炎1例报告
嗜酸粒细胞增多性皮炎(HED)临床较少见,现将我们收治的1例分析报告如下.1临床资料患者男性,48岁,农民.因全身泛发丘疹、红斑伴瘙痒半年于2003年6月29日来海南省皮肤性病防治中心就诊.
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嗜酸粒细胞增多性皮病
嗜酸粒细胞具有多种生物学功能.正常人外周血中嗜酸粒细胞占白细胞总数0.02~0.04,超过正常但小于0.1称轻度增多,介于0.1~0.5为中度增多,大于0.5则为重度增多.嗜酸粒细胞增多与许多皮肤病相关,可归为二类,一类为特发性嗜酸粒细胞增多性皮肤病,主要有: Ofuji嗜酸性化脓性毛囊炎、Wells综合征、嗜酸性脂膜炎、Gleich综合征(嗜酸粒细胞增多性周期性血管水肿)、嗜酸粒细胞性坏死性血管炎、口腔黏膜嗜酸粒细胞性溃疡、新生儿毒性红斑、嗜酸粒细胞性面部肉芽肿、一过性嗜酸粒细胞性结节病及结节性嗜酸粒细胞浸润等.
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以M4Eo急变起病的CML1例
1病例介绍患者,男性,16岁.因腹胀、乏力10个月,发热5 d于2004年3月31日入潍坊市人民医院.患者入院前10个月无明显诱因出现腹胀、乏力、食欲减退、面色苍白,但未引起注意,也未做诊治.入院前5天出现畏寒、发热,体温高达39℃,在外应用头孢拉啶、左氧氟沙星等治疗,无明显效果,遂来我院.门诊血常规检查示:WBC 629.98×109/L,Hb61 g/L,BPC 116×109/L,并以慢性髓细胞白血病(CML)收入院.