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与蛔虫感染有关的嗜酸粒细胞增多性哮喘41例临床分析
1994~1998年,我们在宁夏地区的906例突发性喘息为主诉就诊且病因不明的2~14岁患儿中,发现与蛔虫感染有关的嗜酸粒细胞增多性哮喘41例,现报告如下.一般资料:本组41例患儿中年龄大14岁,小2岁,其中8岁以下33例占80.5%;男性23例,女性18例.病程长6年,短1年.常年发病者12例,占29.3%,夏秋季(5~10月)发病者20例,占48.8%,冬春季(11~4月)发病者9例占21.9%.
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广州管圆线虫病致儿童嗜酸粒细胞增多性脑膜脑炎1例及文献复习
广州管圆线虫病(Angiostrongyliasis)是由广州管圆线虫(An‐giostrongylus cantonensis)引起的一种人兽共患病。人是广州管圆线虫的非正常属主,其幼虫侵入人体后,进入中枢神经系统,可引起嗜酸粒细胞增多性脑膜炎或脑炎,对人体危害很大。我院近收治1例广州管圆线虫病致嗜酸粒细胞增多性脑膜脑炎患儿,现报道如下。
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过敏性肺嗜酸粒细胞增多性浸润1例
患者,男,44岁.因乏力、食欲不振、巩膜黄染30日,胸闷、气短、咳嗽13日入院.入院前28日曾在某医院,经肝功、肝炎系列等辅助检查确诊为乙型病毒性肝炎.给以肝复肽80mg/d,头孢拉定5.Og/d,静脉滴注15日,巩膜黄染消退,肝功好转.但患者随之出现胸闷、憋气、干咳,呈进行性加重.听诊双下肺散在水泡音,曾诊断为支气管肺炎.改头孢拉定为头孢三嗪2.0g,每日两次静点3日,病情仍不见好转,肺内水泡音增多.白细胞计数9.98×109/L,嗜酸粒细胞计数0.61×10;9/L,肺CT示双肺双泛高度渗出性阴影,呈融合状态,右侧胸腔积液.
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艾滋病相关嗜酸粒细胞增多性毛囊炎一例
患者男,34岁,因反复皮疹伴瘙痒6年,加重10 d人院.患者6年前无明显诱因颜面、颈部、四肢出现红斑、丘疹,伴有瘙痒,在当地医院未明确诊断,予"皮炎平"软膏外用,口服氯雷他定,并使用氢化可的松、泼尼松等多种激素类药物.近10天皮疹加重,全身均可见广泛红斑、丘疹,瘙痒加重.既往无乙型肝炎、肺结核等病史.曾有冶游史,并曾患"淋病",已治愈.
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广州管圆线虫病
广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis)于1935年由我国学者陈心陶教授发现并命名,是人体嗜酸粒细胞增多性脑膜炎或脑膜脑炎(Eosinophilic meningitis)的重要病原体.我国大陆1984年才发现首例广州管圆线虫病,1996年前国内(除台湾)仅3例患者报道.近年来随着广州管圆线虫病疫源地的扩大,尤其是人们膳食结构的改哪变,广州管圆线虫病的发病患者越来越多,文献报道的确诊患者已近100例,且出现过两次暴发流行[1,2].国外对广州管圆线虫病的报道也逐渐增多[3-5].因此,2004年国家科技部已将广州管圆线虫病列为一种重要的新发传染病进行重点研究.本文对广州管圆线虫病在国内的流行及临床特点进行综述,希望引起广大医疗和卫生防疫工作者的关注.
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嗜酸粒细胞增多性皮肤病
近年来,对嗜酸粒细胞大分子物质及其生物学作用的研究取得显著进展,深化人们对嗜酸粒细胞增多性疾病的认识和关注.
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嗜酸粒细胞增多性皮炎1例
患者男,29岁.全身泛发丘疹、斑块3年,于2002年11月20日来笔者所在科室就诊.患者3年前无明显诱因于面部、颈部出现淡红色、粟粒至绿豆大丘疹、斑块,无水疱、脓疱,伴瘙痒,天热时加重,曾按"扁平苔藓"、"痒疹"、"发疹性汗管瘤"治疗,约1~2周消退,以后再发,并蔓延到躯干、四肢及手足背,可自行消退,遗留瓷白色萎缩性小斑点.
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嗜酸粒细胞增多性皮炎24例分析
嗜酸粒细胞增多性皮炎指一组病因不明,外周血和骨髓中嗜酸粒细胞长期持续增多,嗜酸粒细胞绝对计数>1.5×109/L,持续6个月以上,排除病因明确的嗜酸粒细胞增多,仅累及皮肤,未累及其他器官的疾病[1].该病临床易误诊或漏诊,现将我院2003-2005年24例嗜酸粒细胞增多性皮炎进行临床分析,总结如下.
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沙利度胺联合他克莫司治疗嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生一例
患者男,30岁.因左耳廓,耳旁红色丘疹,伴瘙痒1年,于2011年4月来我院门诊就诊.患者1年前无明显诱因于耳廓出现绿豆大红色丘疹,伴阵发性瘙痒,抓破后容易出血,表面有血痂.1年来丘疹渐渐增多、增大并蔓延至耳旁皮损.既往史无特殊.体检:各系统检查未见异常.皮肤科检查:左耳廓,耳旁可见散在红色半球形丘疹,直径0.2 ~ 0.5 cm,质地较硬,部分皮损上有血痂,密集分布,部分发生融合,浅表淋巴结未扪及增大.实验室检查:血尿常规正常.
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木村病
木村病(Kimura's disease)又称为嗜酸粒细胞增多性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma).该病是一种罕见的、病因不明的、以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主的慢性进行性炎性疾病.1937年由我国金显宅等在中华医学会年会上首先报道.当时称为嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma).
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江山市福寿螺和蛞蝓感染广州管圆线虫情况调查
广州管圆线虫病(Angiostrongylus cantonensis) 是一种新发传染病,也是食源性寄生虫病之一.广州管圆线虫是一种以螺、蜗牛及蛞蝓等为中间宿主、鼠类为终末宿主循环生活的寄生线虫.其成虫主要寄生在鼠肺动脉血管内,寄生在中间宿主中的Ⅲ期幼虫可侵入人的中枢神经系统造成嗜酸粒细胞增多性脑膜脑炎.随着福寿螺的扩散蔓延和吃螺人群的增多,近十年来该病已猛增至数百例,其中绝大部分病例是由于食用未熟透的螺肉导致个体或群体发病.据统计,该病已在浙江、福建、辽宁、北京、广东、云南等地先后发生多起集体感染或暴发流行[1].在当前食品安全日益严峻的形势下,积极开展广州管圆线虫病疫情监测,意义重大而深远.为了解江山市广州管圆线虫病的自然流行情况, 2012年秋季我们对江山市福寿螺和蛞蝓中广州管圆线虫的感染情况进行了调查,现将调查情况报告如下.
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广州管圆线虫免疫与分子生物学研究进展
广州管圆线虫病,亦称嗜酸粒细胞增多性脑膜炎或嗜酸性粒细胞增多性脑膜脑炎(eosinop hilic meningitis or meningoencephalitis,EM),是一种人兽共患寄生虫病,其病原体广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis)是我国陈心陶教授于1935 年首先在广州黑家鼠和褐家鼠体内发现[1].本病主要在东南亚及太平洋各岛屿流行.1945年首例人体广州管圆线虫病在中国台湾发现[2],至今全世界报道已确诊的广州管圆线虫病或怀疑由广州管圆线虫引起的EM超过3 000例[3],在我国大陆至今在患者身上找到病原体而确诊为广州管圆线虫病的有4例[4~7],疑为广州管圆线虫感染的报道则有多例,1997年浙江温州发生一次广州管圆线虫病暴发流行.
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中国大陆广州管圆线虫病流行病学调查现状
广州管圆线虫病(Angiostrongyliasis)是一种人畜共患寄生虫病.广州管圆线虫(Angiostrongylus cantontensis)是其致病源,属圆线虫目,后圆线虫科、后圆线虫亚科、管圆线虫属.成虫寄生在肺动脉血管内,幼虫侵入中枢神经系统可致嗜酸粒细胞增多性脑膜脑炎.主要分布在太平洋、印度洋某些岛屿和东南亚国家.现将近年来,中国大陆广州管圆线虫和广州管圆线虫病流行病学的部分研究情况做一综述.
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嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生1例
嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生(Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia,ALHE)是一种伴有炎症性改变的血管增生性皮肤病,临床上较为少见,兹将我们遇见1例报道如下.
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嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生1例
嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生是一种原因不明的、良性血管性损害,1病变常累及真皮和皮下组织,临床表现多样。近期笔者接诊1例患者,报道如下。
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红皮病型嗜酸粒细胞增多性皮炎1例
临床资料 患者男,77岁.因全身皮肤红斑、脱屑伴痒2个月,加重伴肿胀1个月入院.2个月前无明显诱因头皮出现红斑、脱屑,痒,反复发生,躯干、四肢出现类似皮损,瘙痒明显,面积逐渐扩大,1个月前就诊于当地县医院,按“皮炎”输液治疗5天(具体用药不详),下肢出现肿胀,可消退,反复发生.肿胀逐渐加重,泛发至头面、躯干、上肢及手足,呈弥漫性红斑、肿胀、脱屑,发病中有间断性发热,无关节痛,大小便正常.门诊拟(1)红皮病性质待定?(2)Sezary综合征?收入院.既往体健,否认肝炎、结核等传染病史,否认药物和食物过敏史,家族中无类似皮肤病史.
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皮肌炎伴嗜酸粒细胞明显升高1例
临床资料患者女,53岁.以"发热半年,面部水肿性红斑,全身弥漫性红斑伴肌无力、肌痛40天"收入院.患者半年前出现发热,伴咳嗽、乏力,体温37℃~38℃,嗜酸粒细胞占8%,曾于院外诊断为嗜酸粒细胞增多性肺炎.患者40天前面部出现水肿性红斑,手部出现鳞屑性斑丘疹,颈、躯干、四肢相继出现少量鳞屑性丘疹、斑丘疹,皮疹面积逐渐扩大,形成红皮病样皮损,伴四肢近端肌无力、肌痛,吞咽困难,咳嗽,呼吸困难,双小腿、双足肿胀.
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嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生2例
嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生是一种少见疾病,我科于2006年5~7月诊治2例,现报道如下.
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冷冻治疗嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生1例
嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生(angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia,ALHE)是一种临床较少见的良性血管增生性损害,也叫上皮样或组织细胞样血管瘤.现报道1例并结合国内外文献,探讨该病临床病理诊断与鉴别诊断.
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嗜酸粒细胞增多性皮炎1例
临床资料患者女,33岁.因全身反复起红斑、丘疹,伴瘙痒2年,皮损再发2周于2005年4月入院.2年前无明显诱因双腋下出现小片状红斑、丘疹,微痒,皮疹初为散在,渐累及躯干及四肢,融合成环状、半环状,皮疹可自行消退.此后全身反复起环形红斑、丘疹,先后诊断为过敏性皮炎、玫瑰糠疹、多形红斑,用多种抗组胺药物治疗无效.近2周全身再发类似皮疹,但无明显瘙痒等自觉症状,曾外用糖皮质激素类药物,皮疹改善不明显.患病以来无发热、咳嗽、呼吸困难,无腹痛、腹泻等消化道不适及神经系统受累症状,无心悸、关节疼痛肿胀等不适.否认哮喘、鼻炎等慢性病及传染病史,无药物、食物过敏史,无生食鱼虾史及宠物饲养史.