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肿瘤坏死因子超家族第4成员基因文献资料
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TNFSF4基因多态性RS3861950与无症状颈动脉易损斑块易感性研究
目的 进一步明确肿瘤坏死因子超家族第4成员(TNF SF4)基因单核苷酸多态性(SNP)在无症状颈动脉易损斑块中的作用,以及对动脉粥样硬化性脑梗死早期预警的意义.方法 利用颈动脉超声筛选无脑卒中症状和体征的颈动脉易损斑块患者510例(病例组),以及性别年龄匹配的无颈动脉易损斑块的健康体检人群485例(对照组),采用TAQMAN-PCR方法检测TNFSF4基因SNP rs3850641、rs3861950基因型.结果 两位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡检验.TNFSF4基因rs3861950位点CC/TT基因型在病例组和对照组中分别为7.1％/57.8％和2.8％/67.6％,两者差异有统计学意义(x2=25.28,P＜0.000 1);C/T等位基因频率两组比较差异亦有统计学意义(x2=9.13,P=0.003;OR=1.41,95％CI:1.12～ 1.76).TNFSF4基因rs3850641位点AA/GG基因型在病例组和对照组中分别为68.7％/3.4％和64.8％/31.4％,两者差异无统计学意义(x2=1.73,P=0.42);A/G等位基因频率两组比较差异亦无统计学意义(x2=1.47,P=0.225;OR=1.16,95％CI:0.92 ～ 1.46).结论 TNFSF4基因SNP位点rs3861950可能与中国湖南省人群颈动脉易损斑块形成的发生密切相关.TNFSF4基因多态性可参与大动脉粥样硬化型脑梗死的发生.
关键词： 颈动脉易损斑块 肿瘤坏死因子超家族第4成员基因 动脉粥样硬化 脑梗死
