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小肠铁吸收的分子机制研究进展
铁在细胞代谢中发挥重要的作用.缺铁或铁摄入过多都会造成严重的后果,因此对铁摄入的调控就显得尤为重要.铁在小肠中的吸收过程包括:从肠腔进入肠粘膜细胞;在胞浆中转运;通过基底膜进入粘膜下毛细血管,但其中的分子机制尚未完全明了.近年来相继发现了几个在小肠铁吸收转运中发挥关键作用的新的蛋白分子,本文将对几种新发现的蛋白质及其在小肠铁吸收中的作用机制作一简要综述.
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脂多糖对巨噬细胞铁代谢的影响
目的:检测二价金属离子转运体(DMT1)和金属转运蛋白(FPN1)在原代培养巨噬细胞中的分布及脂多糖( LPS)对巨噬细胞铁代谢的影响。方法采用原代细胞培养、MTT显色、细胞化学染色和细胞免疫荧光等方法检测LPS对原代培养的巨噬细胞活性的作用及对DMT1和FPN1分布的影响。结果不带铁反应元件的二价金属离子转运体( DMT1-IRE)主要在细胞核中表达,在细胞质中分布较少。带铁反应元件的二价金属离子转运体( DMT1+IRE)主要分布于细胞质中,可以将吞噬小体中的铁向细胞质中转运。 FPN1在巨噬细胞的细胞质和细胞膜均有表达,但主要分布于细胞质。结论巨噬细胞吞噬衰老的红细胞以后,其中的亚铁血红素在细胞质中分解, FPN1可能介导了亚铁血红素分解释放出来的铁在巨噬细胞质中的转运过程。 LPS在低浓度时有促进巨噬细胞生长的作用,LPS浓度为10-5μg/L时达到高峰,随着浓度的增加,又开始抑制细胞生长。
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铁调节转运体1在癫痫发生、发展中作用的研究进展
铁调节转运体1(IREG1)是一种能介导细胞内铁向细胞外释放的转运体,参与血脑屏障铁转运和神经细胞铁释放.IREG1的表达异常可引起脑铁代谢紊乱,与癫痫的发生发展相关.近年来其IREG1在脑铁代谢中的作用及其与癫痫关系的研究取得了较大进展.