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2010-2012年宁波市乙型流行性感冒病毒血凝素及神经氨酸酶基因差异分析
目的 分析2010-2012年宁波市乙型流行性感冒(简称流感)病毒的流行状态及表面抗原基因血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)进化情况.方法 收集宁波市2010-2012年流感样患者的咽拭子和含漱液标本3440份,进行流感病毒分离鉴定;同时采集2010年正常人群血清628份,进行抗体滴度测定.选择不同时期乙型流感分离株进行HA和NA基因序列测定,分析病毒表面抗原基因的进化方向与流行规律的关系.结果 共计109份临床样本分离出乙型流感病毒,其中Victoria系102份(93.6％),Yamagata系7份(6.4％);在628份正常人群血清中,Victoria和Yamagata系乙型流感病毒抗体阳性率分别为321 (51.1％)和300 (47.8％),差异无统计学意义(x2=1.405,P＞0.05).进化分析显示,2010-2012年Victoria系HA基因均聚集在疫苗株Malaysia/2506/2004分支中,而NA基因则出现了不同方向的进化分支.Victoria系流行株与Brisbane/60/2008在HA基因中仅1～5个氨基酸位点的差异,而NA基因上有6～16个位点的差异.相比HA基因,Victoria系NA的进化速度更快.结论 2010-2012年宁波市Victoria系乙型流感的NA基因进化速度比HA基因快;综合HA与NA基因序列分析对观察流感病毒的基因变异更为灵敏可靠.
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安徽省淮南市2012-2013年流感病毒细胞分离及其流行特征分析
目的：观察安徽省淮南市2012-2013年流感病毒细胞培养分离结果，研究淮南市流感流行特征，为该市流感防控提供科学依据。方法实时荧光定量PCR法对哨点医院送检咽拭子标本进行核酸快速分型后采用狗肾（ MDCK）传代细胞培养法分离病毒，红细胞凝集试验（ HA）鉴定病毒滴度，红细胞凝集抑制试验（ HI）进行型和亚型的鉴定。结果从148份流感网络实验室实时定量PCR阳性标本中，分离出流感毒株68株，总分离率45．9％，其中 A1（H1N1）型26株，分离成功率56．5％，A3（H3N2）型25株，分离成功率33.3％；BY型4株，BV型13株，B型毒株分离成功率为63．0％；各型毒株的分离成功率差异有统计学意义（P＜0．05）。2012年淮南市流行株为BV型流感病毒，于3月份达到流行高峰；2013年流行株为A（H1N1）型流感病毒，流行高峰期则是12月份。结论淮南市2012-2013年甲型流感病毒抗原的变异性强；细胞培养分离病毒对流感流行的病原鉴定起决定性作用；流感病毒B型毒株和新A（H1N1）型毒株分离成功率较高。
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一起急性上呼吸道病毒感染暴发流行的病原学分析
目的 探讨2006年2月下旬汕头市某小学暴发的一起急性上呼吸道病毒感染的病原学.方法 采集患者急性期咽拭子标本进行腺病毒、B型流感病毒和呼吸道合胞病毒的核酸检测.对PCR结果进行序列测定和分析;咽拭子标本用Hep-2细胞进行病毒分离;用患者双份血清进行腺病毒中和实验和B型流感病毒的血凝抑制试验.结果 35份患者的咽拭子标本中用PCR扩增同时检测到了12份腺病毒(阳性率为34.3%)和15份B型流感病毒(阳性率为42.9%),呼吸道合胞病毒核酸检测阴性.序列分析表明腺病毒与江苏省2005年分离的毒株以及广东省2005年分离的3型腺病毒毒株的相似性高达98%,而B型流感病毒与孟斐斯分离到的B型流感病毒同源性高达99%.咽拭子标本用Hep-2细胞未分离到腺病毒和B型流感病毒.病人双份血清的腺病毒中和试验显示抗体没有4倍增长,但腺病毒阳性者晚期血清抗体几何平均值为12.1,腺病毒阴性者即为1.4.而B型流感病毒双份血清血凝抑制试验表明恢复期抗体比较急性期抗体有4倍或以上增长.结论 该次急性上呼吸道感染是由B型流感病毒引起的,但可能先前感染过腺病毒.
