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职业苯接触生物标志物反-反式粘糠酸的分析与评价
反-反式粘糠酸(ttMA)作为职业苯接触的生物标志物,在低浓度苯接触条件下与苯接触水平呈线性相关,ttMA在机体内的代谢转化速率与苯接触水平、甲苯的联合暴露、防腐剂山梨酸的摄入、吸烟以及遗传因素存在一定联系.高效液相色谱固相萃取和毛细管气相色谱是目前测定尿中ttMA较为成熟的检测技术.本文对近年来尿中ttMA的生物监测方法、色谱分析特点及其影响因素作一综述.
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尿粘糠酸在苯生物监测中应用的Meta分析
80年代后期，由于苯与肿瘤发病之间关系的被确认，许多国家将苯的时间 加权平均阈限值(TLV-TWA)降至32 mg/m3以下，我国1979年颁布的高容许浓度(MAC )也降 为40 mg/m3。近年来，美国政府工业卫生学家学会(ACGIH)又建议将苯的TLV-TWA值 降至0.32 mg/m3［1］。因此，对低浓度苯接触寻求更敏感、特异的生物监测 指标，以反 映苯的内接触剂量，已提到议事日程上。国内许多学者各自独立地进行了多个研究，现以Me ta-analysis方法给予定量、合并分析，综合评价研究结果。 一、材料与方法 1.资料来源：近5年国内专业核心期刊发表的有关尿粘糠酸在苯生物监测中应用的论文 ［2-5］。入选文献要求符合下列条件：(1)研究尿粘糠酸生物监测的原著文献；(2)有作 业环境监测报告；(3)有对照组；(4)报告数据齐全，有均数、标准差、样本量、相关系数等 ；(5)接触组与对照组之间具有可比性；(6)资料数据检查无误。 2.统计学处理方法：按文献［6］介绍的方法进行两个均数之差的合并及两个变量相关系数 的合并，并分别进行齐性检验。 二、结果 1.尿酚、粘糠酸测定值Meta分析：综合各项研究，可以认为接触组尿酚(mg/L)比对照组高0. 338～3.710(若尿酚单位为mg/g Cr,则为0.162～2.930)倍标准差；尿粘糠酸(mg/L) 则高0.131～3.177(若尿粘糠酸单位为mg/g Cr，则为0.384～2.786)倍标准差，差 异有显著性(P<0.001),均为随机效应模型，见表1。 2.空气苯浓度(mg/m3)与尿酚、粘糠酸含量相关系数Meta分析：尿粘糠酸含量(mg/L)与空 气苯浓度相关系数的95%可信区间为0.813 5～0.879 7(含量以mg/g Cr计时，为0.859 0～0. 892 1)，各研究结果一致,差异无显著性(P>0.05)。而尿酚含量与不同空气苯浓度 的相关系数则不一致，高浓度优于低浓度，见表2、表3。
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新型弱阴离子交换色谱柱-高效液相色谱法同时测定苯代谢产物的方法
目的:建立了苯及其同系物体内代谢产物粘糠酸、苯乙醛酸、马尿酸的弱阴离子交换-HPLC测定方法,并进行了方法学研究.方法:采用Acclaim Mixed-Mode WAX-1(150 mm×2.1 mm,5 μm)弱阴离子交换色谱柱,以甲醇-50 mmol/L磷酸氢二钾(18∶82)为基础流动相,以波长时间程序分别在254 nm下检测粘糠酸、苯乙醛酸,224nm下检测马尿酸,探讨了弱阴离子交换色谱柱分离粘糠酸、苯乙醛酸及马尿酸的影响因素.结果:流动相的pH值、离子强度、有机相比例对上述三种代谢物产生的分离产生明显影响.结论:在确定的色谱条件下,从分离度、对称性、重复性、线性4个方面来评价,弱阴离子交换色谱柱分析酸性可离子化化合物要优于常规C18色谱柱.
关键词： 弱阴离子交换色谱柱-高效液相色谱法 苯代谢产物 粘糠酸 苯乙醛酸 马尿酸
