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叶黄素与阿尔茨海默病相关性的研究现状与进展
叶黄素是含氧的类胡萝卜素，能通过血脑屏障，被脑组织优先摄取，是人脑中含量高的类胡萝卜素。机体叶黄素水平与年龄相关性认知功能减退和阿尔茨海默病的发生密切相关。膳食叶黄素摄入量、血清叶黄素浓度及大脑中叶黄素含量与认知功能下降程度呈负相关；在阿尔茨海默病患者中，血清和大脑中叶黄素水平显著降低；叶黄素为人脑中唯一与所有认知功能指标持续相关的类胡萝卜素；补充适宜剂量的叶黄素能改善老年女性的认知功能。本文对近年来叶黄素与年龄相关性认知功能减退、阿尔茨海默病的相关性以及作用的机制进行了系统阐述。
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APN/CD13对乌苯美司增强全反式维甲酸诱导急性早幼粒白血病细胞株NB4细胞分化的影响
本研究探讨细胞表面APN/CD13在乌苯美司(bestatin)增强全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4细胞分化过程中的作用.采用四氮唑蓝还原实验检测细胞分化；Western blot检测细胞P38MAPK及p-P38MAPK蛋白表达.结果显示:APN/CD13中和抗体WM-15能够完全阻断乌苯美司对ATRA诱导分化作用的增强效应.WM-15能够部分阻断乌苯美司抑制NB4细胞P38 MAPK磷酸化的作用.100μg/ml乌苯美司呈时间依赖性抑制APL细胞株NB4细胞及MR2细胞的P38MAPK磷酸化水平,l00 μg/ml乌苯美司对CD13表达低下的K562细胞的P38 MAPK磷酸化水平无明显影响.100μg/ml乌苯美司不能恢复MR2细胞及难治复发患者原代APL细胞对ATRA的敏感性.结论:氨肽酶N/CD13抑制剂乌苯美司可能通过细胞表面APN/CD13分子的介导抑制NB4细胞P38 MAPK的磷酸化,从而增强ATRA诱导NB4细胞分化的作用.
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Spred的结构及生物学特性
Spred家族是一组Sprouty相关的酪氨酸激酶结合蛋白,它对多种生长因子诱导的Ras-ERK信号途径有负调控作用.Spred家族各成员在染色体上定位和体内表达均不相同,但都具有保守的结构域:C端Sprouty相关结合域(SPR)、中央c-Kit结合域(KBD)和N端Enabled/VASP同源结构域(EVH-1).Spred调节细胞发育、运动以及增殖等生命活动,参与肿瘤的转移、造血调控、过敏反应以及骨的形成等病理生理学过程.本文主要综述Spred家族的结构及功能特点以及对细胞增殖信号途径的调节作用.
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缺氧诱导因子-1(HIF-1)的基础研究与临床意义
HIF-1是在研究缺氧诱导促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)基因表达时发现的.通过对EPO基因的研究发现在该基因3'端存在有缺氧诱导的增强子序列,并确定出其中与缺氧诱导转录有关的低氧反应元件(HRE).
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睾酮诱导人脐带静脉内皮细胞ERK1/2磷酸化的研究
目的:观察生理浓度睾酮(3×10-8mol/L)对人脐带静脉内皮细胞(HUVEC)细胞外信号调节激酶ERK1/2磷酸化水平的影响. 方法:将体外培养的HUVEC分为5个时间段睾酮组(睾酮作用后0、5、15、30、60 min)和雄激素受体拮抗剂氟他胺预处理组,Western印迹测定睾酮作用于HUVEC后ERK1/2的活化程度. 结果:睾酮可激活HUVEC ERK1/2,30 min后达到高峰,而雄激素受体拮抗剂氟他胺可抑制睾酮对ERK1/2的激活. 结论:生理浓度睾酮可通过雄激素受体促进细胞外信号调节激酶ERK1/2磷酸化,且在作用30 min后达到大效应.
