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二乙酰—肟-异丙醇-安替比林法测定游泳水中尿素
二乙酰-肟-安替比林分光光度法为我国《游泳场所卫生标准》(GB9667-1996)规定的游泳水中尿素的测定方法[1](以下简称标准方法),日本亦采用此法[2].该法虽具有校准系列线性好,灵敏度\重现性\回收率高等优点,但同时又有遇光退色,需特备棕色比色管操作,线性范围未包括卫生标准允许浓度,沸水浴时间较长等缺憾[2,3].为此,经反复实验研究,在标准方法的基础上,选择异丙醇作显色稳定剂.建立了游泳水中尿素测定的新方法(以下简称本法),使以上缺憾得以弥补.应用于游泳水检样实测,并与标准方法作了对照试验,均获满意结果.
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二乙酰己二胺治疗骨髓增生异常综合征患者的Ⅰ期临床研究
我科于2000年9月至2003年1月对国家一类新药二乙酰己二胺(CAHB)(批号:1999XL0059)进行了Ⅰ期临床试验,现就其试验结果报告如下.
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二乙酰-肟法测定游泳池水中尿素的改进
二乙酰-肟法测定游泳池水中尿素是国标规定的游泳池用水水质检验方法[1],该法煮沸时间长,反应产物不稳定,还需用棕色比色管,且二乙酰-肟及安替比林保存时间短,影响测定.我们改配成二乙酰-肟硫氨脲液,在短时加热强酸条件下,尿素与二乙酰-肟缩合成红色联吖嗪[2],用硫氨脲来提高和稳定产物颜色[3].现报道如下.
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尿酶法测定游泳池水中尿素
二乙酰-肟法测定游泳池水中尿素是国家标准规定的游泳池水水质检验方法,该法煮沸时间长,反应产物不稳定,需用棕色比色管,二乙酰-肟及安替比林保存时间短,影响测定,必须现用现配.笔者应用尿酶终点法测定游泳池水中尿素,该法是用尿酶水解尿素,产生1分子二氧化碳和2分子氨,氨在碱性介质中与苯酚及次氯酸钠反应,生成蓝色吲哚酚,此过程需用亚硝基铁氰化钠催化反应.蓝色吲哚酚的生成量与尿素含量成正式,在630 nm波长比色测定[1].
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游泳池水尿素检测方法改进探讨
尿素测定作为游泳池水体污染的重要指标,越来越受到人们的重视.目前尿素测定方法多种,有GB/T18204.29-2000国标法(二乙酰乙肟分光光度法),改进二乙酰乙肟分光光度法,邻苯二甲醛法、OPA法和酶-Berthlot法等,笔者就国标法和以国标原理相同的改进法[1-2]进行实验和讨论.
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脲酶-Berthlot比色法测定游泳池水中尿素的影响因素分析
游泳池水中尿素检测方法一直沿用二乙酰-肟分光光度计(GB2-06-01 1998草案),此法线性范围较窄(0.1～1.5mg/L),操作步骤较烦等缺点.中国卫生检验杂志1999年第9卷第6期曾报道用脲酶-Berthlot比色法测定游泳池水中尿素含量,线性范围0.2～4.0mg/L,结果准确可靠,且设备简单,试剂普通,操作方便.于是我们按此法测定,出现严重的干扰现象,经分析主要是由硫酸铜引起的沉淀现象(我们这次实验是在假设其它条件均不影响的情况下进行).
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气管插管和口咽吸入两种方法吸入二乙酰构建闭塞性细支气管炎小鼠模型的比较研究
目的 比较不同给药方式吸入二乙酰(Diacetyl,DA)对构建闭塞性细支气管炎小鼠模型的差异,探讨简单、易于操作、成功率高且稳定的闭塞性细支气管炎小鼠模型的构建方法.方法 将SPF级C57BL/6 雄性小鼠(6～8 周)按随机数字表法分为 4 组:口咽吸入组(OPR)、气管插管组(ITI)、口咽吸入对照组(OPR-CON)、气管插管对照组(ITI-CON),每组 10 只.OPR组在初次口咽吸入DA(即 400 mg/kg,327 mg/mL)1 次,制作闭塞性细支气管炎小鼠模型, ITI组通过气管插管吸入DA(400 mg/kg,327 mg/mL)1 次,OPR-CON和 ITI-CON分别经口咽和气管插管,给予等量的蒸馏水代替DA,其余实验条件相同.小鼠饲养于 SPF级动物中心,第 7 天收集标本,分别留取支气管肺泡灌洗液(BALF)和左肺行病理学检测.结果 经肺功能、BALF 计数和病理切片验证,采用口咽吸入和气管插管一次性给予DA(400 mg/kg,327 mg/mL)均可成功制备闭塞性细支气管炎小鼠模型,两种方法给予DA后肺功能显示气道阻力增加(P＜0.05),肺组织病理切片显示气道上皮损伤,管腔闭塞,支气管周围和血管周围大量炎症细胞浸润等,但 OPR组死亡率高达 60%,造模成功率仅为 20%,肠道 HE 显示上皮损伤.而 ITI 组死亡率仅约 30%,造模成功率高达60%.OPR-CON组和ITI-CON均未有死亡.结论 通过口咽吸入和气管插管两种方法一次性给予 DA(400 mg/kg, 3 2 7 mg/mL),都能成功构建闭塞性细支气管炎小鼠模型,但ITI组小鼠死亡率低,稳定性好,成功率高,值得实验推荐使用.
