首页 > 文献资料
-
盐酸耐尔蓝催化动力学光度法测定痕量铁的研究
研究了在稀盐酸介质中,氨三乙酸存在下,铁(Ⅲ)催化溴酸钾氧化盐酸耐尔蓝,使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件,建立了灵敏地测定痕量铁的新方法.该方法检出限为4.73×10-10g/ml,线性范围0~16μg/L,用于食品中痕量铁的测定.
-
示波极谱法测定大米等样品中的碘
碘测定的经典方法是砷-铈催化接触法.这种方法必须严格控制无碘污染,由于是催化反应,影响因素较多,一般操作者不易掌握,同时时间与温度必须严格控制,否则误差较大.采用示波极谱法测定,方法线性较宽、灵敏、准确.测得QC质控样品的结果与标示值相符,较催化接触法、色谱法、ICP-MS、HPLC和中子活化法[1]等操作方便,条件易于控制.大米、小麦、饮用水、蔬菜等样品通过KOH-KClO3联合作助灰化剂,运用示波极谱法测定其碘含量,获得满意结果.
-
D-海因酶固定化的研究及展望
酶的固定化(enzyme immobilization)是将水溶性酶经物理或化学方法处理后,成为不溶于水但具有酶活性的一种衍生物,在催化反应中以固相状态作用于底物.固定化酶因具有载体与酶结合的可逆及重复性[1]、粗酶液与载体结合的直接性[2]以及因恰当的结合方式而产生的酶活性位点的充分暴露[3]等特质而在生物催化领域被广泛应用.
-
血清酶学测定标准化进展
血清酶学测定是临床化学检验的重要组成部分,在肝脏功能评价、心肌损伤判断、胰腺炎鉴别诊断以及在其他方面的应用中起着重要的作用,是现代临床化学中频繁测定的项目之一.在酶学定量测定中,几乎都是通过检测酶催化化学反应的转换速率来测量的.但是酶催化活性浓度的测定受到很多因素的干扰,如:催化反应的方向、起始物的种类和浓度、底物、辅因子、活化剂、变构剂的种类和浓度、指示酶和辅助酶的种类和浓度、指示剂和相应的波长、pH、缓冲液的性质和离子强度、激活或抑制因子、杂酶、样品在反应体积中的比例、检测周期长短、温度以及不同的测定程序等,都会引起结果的差异.因此实验室间的测定结果可比性很差.
-
一些值得借鉴的实战经验
移动互联网的热潮正在席卷社会各个领域,互联网"问诊"医疗行业的情景已纷纷布局落子.目前,广阔的行业发展前景将引动着互联网为未来医疗带来的深刻变革.互联网和医疗行业的催化反应,必将呈现出移动医疗新产业的曙光.移动医疗的兴起将颠覆现有的就医模式,其内容主要分为院内和院外两大模块.
-
过氧化氢-亮黄-氨水体系催化光度法测定痕量铜
铜是人体必需痕量元素.环境试样中的痕量铜采用常规的比色法及原子吸收法难以检出,常需借助其它富集手段才能完成测定,这对于自然本底值的调查研究极为不便.因此,研究和开发高灵敏、高选择性的分析方法具有实用意义.亮黄(brilliant yellow,BY)是一种酸碱指示剂,但其用于催化动力学分析痕量元素尚未见报道.本文发现,在氨水介质中,Cu2+能强烈地催化过氧化氢氧化亮黄的褪色反应.在波长452nm处,采用固定时间的方法,研究该反应的动力学条件,建立了一种超高灵敏、高选择性,试样不需要任何富集和分离,直接测定环境试样中痕量铜(Cu2+)的简便分析方法,用于天然水和食品中痕量Cu2+的测定,获得较好结果,报告如下.
-
尿酶法测定游泳池水中尿素
二乙酰-肟法测定游泳池水中尿素是国家标准规定的游泳池水水质检验方法,该法煮沸时间长,反应产物不稳定,需用棕色比色管,二乙酰-肟及安替比林保存时间短,影响测定,必须现用现配.笔者应用尿酶终点法测定游泳池水中尿素,该法是用尿酶水解尿素,产生1分子二氧化碳和2分子氨,氨在碱性介质中与苯酚及次氯酸钠反应,生成蓝色吲哚酚,此过程需用亚硝基铁氰化钠催化反应.蓝色吲哚酚的生成量与尿素含量成正式,在630 nm波长比色测定[1].
-
温和酸消化砷铈催化反应测定尿碘实验中值得注意的问题
温和酸消化砷铈催化反应测定尿碘是我国标准化了的尿碘测定方法.该方法较传统的碱灰化法、酸消化法具有操作简便、灵敏度高、重现性好、结果准确等优点.然而我们在实际工作中发现一些影响测定结果的因素,值得引起足够重视.
-
血清脂肪酶测定研究进展
脂肪酶(lipase,甘油三酯水解酶,EC3.1.1.3)是一类特殊的分解脂肪的酯键水解酶,同时它也是仅有的一种专门在异相系统或水不溶性系统的底物-水界面上快速催化反应的酶,对均匀分散的或水溶性底物却无作用即使作用也极缓慢。 脂肪酶是早研究的酶类之一,但由于脂肪酶的结构及……
-
"冷能"在医学上的应用
延长寿命 在低温缺氧状态下,虽然新陈代谢处于零点,但动物体内的酶仍未失去催化作用,生物活力并未丧失,一旦细胞得到氧气,生物体内的物质就能重新交换,机体细胞的酶便发生催化反应,点燃新陈代谢的火花,于是生物重新复生。据科学家研究表明,体温降低一些是不会给机体带来副作用的。专家预测,不久将有一种口服的降温药问世,它能把整个人类的生命平均延长到百岁以上,到那时,百岁老人就不足为奇了。微生物恐怖
-
超氧化物歧化酶
1 简介呼吸细胞中普遍存在一种奇特的酶活性,底物是一种能在任何瞬间微量存在的不稳定自由基,即使在此酶缺失的情况下,这种催化反应也能快速进行.然而这种酶对于需氧细胞的存活是至关重要的,它可以催化清除超氧自由基,因而可以抵御氧中毒,因为超氧自由基是产生氧中毒的重要物质.超氧自由基清除反应是歧化反应,这种酶可提高反应速率,反应式如下.
-
尿酶终点法测定游泳水中尿素
二乙酰一肟法测定游泳池水中尿素是国家标准规定的游泳池水水质检验方法[1],由于该法煮沸时间长,反应产物不稳定,还需用棕色比色管,且二乙酰一肟及安替比林保存时间短,影响测定,必须现用现配.笔者应用尿酶终点法,该法是用尿酶水解尿素,产生一分子二氧化碳和二分子氨,氨在碱性介质中与苯酚及次氯酸钠反应,生成蓝色的吲哚酚,此过程需用亚硝基铁氰化钠催化反应.蓝色的吲哚酚的生成量与尿素含量成正比,在630nm波长比色测定[2、3].
-
锰(Ⅱ)-高碘酸钾-孔雀绿测定水中痕量锰
目的建立间接测定锰的动力学光度法. 方法pH为3.8的HAc-NaAc缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)对高碘酸钾氧化孔雀绿具有催化作用,其褪色反应速率与Mn(Ⅱ)的浓度在一定范围内呈良好的线性关系.结果其检出限和测定范围分别为3.8×10-11 g/ml和0.5~2 ng/ml.结论用此法测水中痕量锰,结果令人满意.
-
现代手性药物的合成与发展
自19世纪Fischer开创不对称合成领域以来,不对称反应技术得到迅速发展,一些手性技术在制药工业也得到了广泛应用.现行手性药物的合成方法主要有3种途径:①从天然产物中提取手性药物;②拆分法分离手性药物;③不对称催化合成手性药物.目前应用广的是不对称催化合成法,即是利用手性技术来合成手性药物,它也是近期研究多的单一手性化合物的合成方法.
-
催化动力学光度法测定植物中的痕量硒(Ⅳ)
在酸性介质和三乙醇胺存在下,硒(Ⅳ)能催化硫化钠氧化亚甲基兰褪色。研究了这一催化反应的动力学条件,建立了利用动力学光度法测定硒(Ⅳ)的新方法。该方法的检测限为3.74×10-7g/L,硒的含量在0~50μg/50ml范围内与褪色反应的A0—A呈线性关系。该方法具有良好的选择性和准确度,用于植物中痕量硒(Ⅳ)的测定,结果满意。
-
自检HBV免疫标志物ELISA试剂是否失效
酶联免疫吸附试验(ELISA)是建立在酶免疫技术上的,是以酶标记的抗体(或抗原)作为主要试剂,将抗原抗体反应的特异性和酶高效催化反应的专一性相结合的一种免疫检测技术,即将生物反应(抗原抗体反应)与酶促反应组合在一起的免疫-酶促反应.
-
磁性固定化酶的制备
从60年代起,固定化酶的研究迅速发展,综述和专著大量涌现,人们不断地探索新的固定化材料和方法。酶的固定化(Immobi-lization of enzymes)是用固体材料将酶束缚或限制于一定区域内,仍能进行其特有的催化反应,并可回收及重复利用的一类技术[1]。固定化之后酶的构象改变,可以提高酶的活性,也可以对其选择性进行调控。
-
药物肝代谢研究方法进展
药物代谢是指药物在体内经历的化学结构的变化过程,也称为生物转化.药物在体内的代谢大多是酶系统催化反应.药物通过代谢起到解毒作用,但也常常会出现代谢产物毒性更强;有的药物本身没有活性,但进入体内后,代谢产物具有活性.因此药物代谢研究非常重要[1].
-
催化动力学光度法测定人参中痕量铜的研究
本文研究了在氨水介质中铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化亮黄的褪色反应及其动力学条件,建立了~种高灵敏、高选择性的测定环境试样中痕量铜的新方法,可测定人参中微量元素铜的含量,结果满意.