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氯苯化合物对虹鳟鱼毒性的量子化学研究
氯苯类化合物是化工生产中的重要原料,是一类在环境中广泛分布的有机物,对水生物产生一定的毒性.该类化合物对水生物的毒性构效关系的研究对保护水环境有着重要意义,因此引起了科学界的重视.Kaiser等[1]曾测定了氯苯化合物对虹鳟鱼的半致死量.目前的观点认为:氯苯化合物属非反应性有机物[2,3],其毒性主要与反应物到达靶位的途径有关,因此对水生物的毒性主要与化合物的辛醇-水分配系数有关.由于化合物的电子结构决定了物质的性质,为了进一步探讨氯苯化合物对虹鳟鱼毒性的构效关系,应用CNDO/2量子化学方法计算了10个氯苯化合物的电子结构,结合回归分析探讨辛醇-水分配系数logP与虹鳟鱼毒性的关系、电子结构与logP的关系以及电子结构与毒性的关系.
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关于胃镜清洗与消毒后的细菌学监测和维护
比较四槽法(含酶洗涤剂)与三槽法清洗消毒对细菌学监测的影响.采用四槽分步法彻底清洗、消毒胃镜.60支胃镜经四槽清洗、消毒后和60支胃镜经三槽清洗、消毒后对照,其细菌数分别为9.3±3.8与22.6±6.5(cfu/件).含酶洗涤剂是使用戊二醛前的清洁洗涤剂.能提高消毒效果,经统计学处理,P<0.05.
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护士在促进合理使用抗菌药物中的作用
抗生素(antibiotics)是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质.现临床常用的抗生素有微生物培养液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物.目前已知的天然抗生素不下万种.
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空气消毒研究进展
人类许多传染病都是经空气传播的,世界上41种主要传染病中,有14种以空气传播为首位,2003年带给人类巨大损失的SARS就是经空气以飞沫为主要的传播途径.医院是空气致病微生物污染的重要场所,如果细菌总数为700~1800 cfu/m3,则存在空气传播的危险性.对饲养的家禽圈舍也需要经常进行空气消毒,以防止禽流感等疾病的发生.因此,当以空气传播为主的传染病来临时,为了切断传播途径,空气消毒显得尤为必要.
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天然药物的微生物转化研究进展
天然活性药物常因为含量低、资源有限、结构复杂、化学方法不能合成等问题难以开发成新药.微生物转化天然药物是利用微生物对天然化合物进行结构修饰和改造,合成新型化合物的生化反应,其实质是利用微生物自身丰富的酶系统对外源化合物进行酶催化反应.
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欧洲植物药市场的发展概况
在西欧国家,草药和植物医学的应用与正统医学有着相对紧密的结合.欧盟国家的草药通常作为有合法执照的非处方药或处方药在药房里销售.根据欧盟的指令,所有的植物药均作为药品对待,但需要进行以质量、安全性及疗效为基础的注册.荷兰和英国不在此例,这两个国家目前仍把植物产品作为食品补充剂销售.根据欧盟的定义,草药产品指的是包含活性成分的植物原料和/或植物制剂.草药及其制剂被认为是整体中的一种活性成分,其组成成分是否具有治疗作用是已知的.草药制剂是粉碎的或粉末状的植物药、提取剂、酊剂、油剂或精油,从植物及制品中制得的汁液,但这类产品只经过提纯和浓度的处理.用化学方法分离的成分或其混合物不能认为是草药产品.一些溶剂、稀释剂、防腐剂等物质也可能来自草药制剂,这些物质必须明确指出.
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环境治理与化学方法防治蚊虫效果的比较
本文比较环境治理与化学方法防治蚊虫的效果.2012年8月20日至10月14日在珠海市香洲区的居民区选取7个区域,其中2个作为环境治理实验区,3个作为化学防治实验区,2个作为对照区.使用诱蚊灯和诱蚊诱卵器连续监测蚊密度8周,第4周分别在环境治理实验区清除外环境蚊虫孳生地和发放宣传资料,在化学防治实验区采用低容量喷雾技术喷洒高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂.诱蚊诱卵器监测结果显示,环境治理实验区前后4周存在统计学差异,处理后诱蚊诱卵指数明显高于处理前;化学防治实验区前后4周存在统计学差异,处理后诱蚊诱卵指数明显低于处理前.采用适当的化学防治方法可以明显降低白纹伊蚊成蚊密度,并有持效性.白纹伊蚊的孳生地分布较为广泛,仅仅清除部分孳生地,并不能明显降低白纹伊蚊成蚊密度.
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D-海因酶固定化的研究及展望
酶的固定化(enzyme immobilization)是将水溶性酶经物理或化学方法处理后,成为不溶于水但具有酶活性的一种衍生物,在催化反应中以固相状态作用于底物.固定化酶因具有载体与酶结合的可逆及重复性[1]、粗酶液与载体结合的直接性[2]以及因恰当的结合方式而产生的酶活性位点的充分暴露[3]等特质而在生物催化领域被广泛应用.
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粪便潜血单克隆抗体一步法试验
粪便潜血试验是化道出血的重要筛选指标,其试验方法主要有化学方法和免疫学方法两种.近年来为解决潜血试验的特异性和联苯胺及邻-联苯胺的强致癌性,已有应用免疫学方法的趋势.我们对免疫学方法中的单克隆抗体(单抗)一步法进行了临床和方法学的评价试验,现报告如下.
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异种煅烧骨材料治疗骨缺损的研究进展
各种原因造成的骨缺损是临床上常见的问题,骨缺损达到一定长度后不能自然愈合,而且不能完全通过人工内固定的方法解决,这一直是骨科修复领域研究的难题。骨移植是临床治疗骨缺损的常用方法,其中自体骨移植被认为是骨移植的“金标准”,并已被成功应用于临床骨缺损的治疗,但其容易受到移植物体积和合适的取骨部位及骨量的限制,而且自体骨的取用可能会造成一些严重的并发症,包括局部感染、慢性疼痛及血管神经损伤等[1]。通过人工合成的手段难以制成同时具有理想孔径,又具有良好的孔隙交通率的骨替代材料,从而影响骨组织的改建和修复,且因植骨材料与缺损部位形态吻合困难而不能满足结构重建的要求,有些材料还有毒性反应或细胞黏附率低等缺点,而且制造过程较复杂、生产工艺要求较高,故选择理想的骨替代材料是骨科研究的难点和热点问题。异种煅烧骨( sin-tered bone,SB;true bone ceramic,TBC)又称为天然型无机骨,是将动物骨经脱脂脱蛋白等化学方法处理后,再经高温物理煅烧制成,其化学成分主要为羟基磷灰石( HA)[2],钙磷比值接近人骨,其三维立体结构非常适合新骨的长入,近年来它作为一种具有天然骨结构的骨移植材料受到深入的研究,现综述如下。
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塞来昔布对胃癌细胞生长的抑制作用
目的:观察特异性COX-2抑制剂塞来昔布对体外培养的SGC7901胃腺癌细胞生长及环氧化酶活性的作用.方法:采用MTT比色法观察不同浓度的塞来昔布对COX2高表达的人胃癌细胞SGC7901生长的影响,免疫细胞化学方法检测COX-2蛋白的表达;同时用相差显微镜动态观察细胞形态及生长方式的改变.结果:塞来昔布25 μmol/L对SGC7901细胞生长无抑制作用,作用72 h后细胞存活率为80.0%;50-100μmol/L的塞来昔布与SGC7901细胞相互作用24 h细胞存活率分别为88.5%,80.7%,42.3%,48 h细胞存活率分别为79.8%,60.2%,40.1%,72 h细胞存活率分别为58.6%,37.8%、21.2%.塞来昔布同时减少COX-2蛋白表达;当浓度为50μmol/L的塞来昔布与胃癌SGC7901细胞作用后,COX-2表达明显下降,并呈剂量依赖关系.结论:塞来昔布能抑制SGC7901胃癌细胞株的生长及COX-2蛋白表达.
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非甾体类抗炎药对胃癌SGC7901细胞增生及环氧合酶活性的影响
目的:探讨非甾体类抗炎药(nonstemidal anti-imqammatory drugs,NSAID)对体外培养的胃癌细胞SGC7901生长及环氧合酶活性的作用.方法:用MTT法观察阿司匹林、尼美舒利对胃癌细胞SGC7901生长的影响;免疫细胞化学方法检测Ki-67及COX-2蛋白表达;采用放射免疫分析法测定细胞培养上清PGE2水平.结果:阿司匹林和尼美舒利呈时间、剂量依赖性方式抑制细胞增生,减少Ki-67蛋白表达.胃癌细胞SGC7901COX-2蛋白表达阳性,并伴有PGE2释放,尼美舒利可减少PGE2产生,但对COX-2蛋白表达无影响.结论:阿司匹林和尼美舒利均可抑制COX-2表达阳性的胃癌细胞SGC790l生长,尼美舒利通过抑制COX-2酶活性而减少PGE2释放,该研究提示COX-2可能在胃癌细胞SGC7901增生中起重要作用.
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食物的血糖生成指数
血糖生成指数(GI)是表示某种食物升高血糖效应与标准食品(通常为葡萄糖)升高血糖效应之比,指的是人体食用一定食物后会引起多大的血糖反应。因为血糖生成指数是由人体试验而来的,而多数评价食物的方法是化学方法,所以我们也常说是食物血糖生成指数是一种生理学参数。高GI的食物,进入胃肠后消化快、吸收率高,葡萄糖释放快,葡萄糖进入血液后峰值高,也就是血糖升的高;低GI食物,在胃肠中停留时间长,吸收率低,葡萄糖释放缓慢,葡萄糖进入血液后的峰值低、下降速度也慢,简单说就是血糖比较低。
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实验性胰腺癌动物模型研究进展
从上世纪70年代用化学方法诱导制作出胰腺癌动物模型以来,经过数十年的发展,各国学者又设计出了多种胰腺癌动物模型并对其进行了大量的实验研究.上世纪90年代的裸鼠移植瘤模型,尤其是通过外科原位移植(SOI)组织学完整的瘤组织建立的"种植鼠"模型,和近年的基因工程模型,是更为接近人体肿瘤特征的动物模型.现将有关研究进展介绍如下.
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间隙连接蛋白40在新生大鼠心房肌细胞中的表达变化
目的:观察间隙连接蛋白40( Cx40)在培养新生大鼠心房肌细胞中的表达变化。
方法:对6个实验组36个培养皿,在培养第2、7、14、21、28、35天,用免疫细胞化学方法进行Cx40的测定。 -
沙立度胺对肺腺癌细胞系血管生成因子的影响
血管生成是肿瘤生长与转移的基础,抗血管生成是肿瘤治疗的新策略,沙立度胺(thalidomide,商品名:反应停)是20世纪50年代问世的镇静药物,因其致畸作用而被淘汰,但近来发现它具有免疫调节及抗血管生成活性,对于实体瘤的治疗具有重要意义,但有关肺癌治疗的研究却极少.我们采用逆转录-PCR与免疫细胞化学方法检测沙立度胺处理前后肺腺癌细胞系A549碱性成纤维细胞生长因子(bFGF )与血管内皮生长因子(VEGF)表达水平,旨在探讨沙立度胺对肺腺癌细胞系血管生成因子表达的影响.
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老年腹膜透析患者的临床特征
腹膜透析作为一种家庭式的血液净化学方法,往往为一些老年终末期肾病患者所接受.我们就90例腹膜透析患者的临床资料进行回顾性分析,以探讨老年腹膜透析患者的临床特征.
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酞胺哌啶酮对耐顺铂人肺腺癌细胞系血管生成因子的影响
血管生成在恶性肿瘤的增殖与转移中起重要作用[1],血管内皮生长因子(VEGF)与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的促血管生成活性已被公认[2].近来发现酞胺哌啶酮具有免疫调节及抗炎活性,且具有强大的抗血管生成效应.本研究通过采用逆转录(RT)-聚合酶链反应(P CR)与免疫细胞化学方法,检测酞胺哌啶酮处理耐顺铂人肺腺癌细胞系A549DD P 前后VEGF和bFGF的表达水平,探讨酞胺哌啶酮在降低人肺腺癌细胞系顺铂耐药中的作用.
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外科补液的有关问题
公元前,古希腊哲学家Empedocles就阐述人体的健康与土壤、空气、火和水关系密切,四者缺一不可,其中水是生命的主要物质[1],他所指的水实质是含盐类溶液.第一次世界大战前后美国化学家Henderson等应用化学方法分析血液成分,为水与电解质失衡的研究奠定了基础.19世纪初英国内科医师Oshaughnessy给《柳叶刀》期刊写信指出,霍乱患者血液内有大量水和盐类物质丢失,建议静脉内灌注,取得了良好的疗效[2].此后静脉输液便成为临床治疗疾病的重要手段.
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临床上抗生素合理使用的探讨
抗生素过去曾称抗菌素,是细菌、真菌、放线菌等微生物在其生命活动过程中产生的代谢产物,对各种致病微生物有强大的抑制和杀灭作用,在很低的浓度下亦可选择性地杀灭他种生物或抑制其功能。抗生素主要采用微生物发酵的方法进行生产,如四环素、青霉素等;也有少数抗生素如甲砜霉素、氟苯尼考、氯霉素等可用化学方法合成[1]。此外,把天然抗生素经分子结构改造或以微生物发酵产物为前体生产了大量半合成抗生素,如头孢菌素、氨苄青霉素等。如何合理应用抗生素,本文提出如下几点意见。