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血清酶学测定标准化进展
血清酶学测定是临床化学检验的重要组成部分,在肝脏功能评价、心肌损伤判断、胰腺炎鉴别诊断以及在其他方面的应用中起着重要的作用,是现代临床化学中频繁测定的项目之一.在酶学定量测定中,几乎都是通过检测酶催化化学反应的转换速率来测量的.但是酶催化活性浓度的测定受到很多因素的干扰,如:催化反应的方向、起始物的种类和浓度、底物、辅因子、活化剂、变构剂的种类和浓度、指示酶和辅助酶的种类和浓度、指示剂和相应的波长、pH、缓冲液的性质和离子强度、激活或抑制因子、杂酶、样品在反应体积中的比例、检测周期长短、温度以及不同的测定程序等,都会引起结果的差异.因此实验室间的测定结果可比性很差.
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利用操作过程规范图设计腺苷脱氨酶测定的室内质控方法
腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)在体内主要催化腺苷和脱氧腺苷脱氨生成次黄嘌呤核苷和氨,参与体内腺苷酸的分解代谢.ADA广泛分布于全身各组织,外周血中以淋巴细胞和单核细胞活性强.血清.ADA活性升高,常见于肝炎、肝硬化、伤寒、风湿病、结核、淋巴细胞性白血病、传染性单核细胞增多症等疾病[1,3].研究表明ADA对诊断结核性渗出液具有很高的特异性和敏感性,结核性胸腹腔积液ADA活性显著增高,而癌性胸腹腔积液不增高[4].因此.测定ADA的活性浓度具有很高的临床应用价值.为了保证检测结果的可靠性,实验室就需开展室内质量控制.在进行ADA测定的室内质量控制时,需要选择适当的质控方法,其中包括质控品的测定个数和质控规则的选择.
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临床酶学测定标准化
众所周知,酶催化活性浓度的检测是通过监测酶催化反应的底物或产物转化速率来推算酶的催化活性,结果不是酶蛋白的实际含量,而是酶蛋白催化能力的高低.
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腺苷脱氨酶活性测定对胸水性质的鉴别作用
目的 探讨胸水腺苷脱氨酶(ADA)测定在结核性胸膜炎和肺癌胸水中的作用.方法 本文用酶比色法测定了100例胸水ADA的活性浓度.结果 结核组胸水ADA为67.55±18.41,癌症组为22.28±7.69.结核性胸膜炎的胸水ADA活性明显升高,而癌性胸水ADA活性不升高,两者有显著性差异(P《0.001).结论 胸水ADA活性测定可用于结核性和癌性胸水的鉴别.
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博晟ALT双试剂在CL-8000生化分析仪上的应用
丙氨酸基转移酶(ALT),在人体各组织分布极广,但以肝脏活力强,是肝病诊断的主要指标[1].无论哪一级医院都是常规开展项目,只是仪器档次不一,方法不一而已.主要仪器为721比色计半自动和全自动生化分析仪,测定方法常用的有固定时间法和连续监测法两大类,而连续监测法中应用广、频繁的酶活性浓度检查方法是酶偶联法.
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MCM评估LDH活性浓度不确定度
不确定度是基于已知的信息表征赋予被测量量值分散性的非负参数[1]。所有校准或检测实验室都必须建立且应用不确定度评定程序以确保分析结果的质量[2]。乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase, LDH)活性浓度具有方法依赖性,其活性浓度的大小依赖于实验条件,包括pH、缓冲液性质、温度、激活剂、抑制剂、底物特性及浓度等[3]。因此,在LDH活性浓度不确定度评估中,除基本测量模型中的影响因素外,还应考虑实验条件的影响。
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CK-MB免疫抑制法和免疫沉淀法的比较
CK-MB的测定已广泛用于心肌损伤的诊断,目前实验室常用的测定方法多为免疫抑制法和免疫沉淀法.免疫抑制法检测CK-MB的活性浓度(U/L),因其操作简单,可在生化仪上检测而得到广泛应用.但有时由于非典型CK成份存在会导致测定CK-MB时出现错误的结果.近几年随着全自动免疫分析仪发展,免疫沉淀法测定CK-MB得到广泛普及,它检测其定量浓度,不受非典型CK成分影响,能更好地反映心肌损伤的程度.本文收集一组标本用两种方法检测并比较分析两者的优缺点及临床应用价值.
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读点前移设置在西门子 ADVIA2400全自动生化分析仪上的应用
酶类的检测过程中,一般采用速率法,即连续监测法,其原理是连续测定酶反应过程中某一反应产物或底物的浓度随时间变化的多点数据,求出酶反应初速度,间接计算酶活性浓度[1]。在西门子 ADVIA2400全自动生化分析仪中,每一个测试的反应时间为10 min,每隔14 s 读取一次吸光度,在反应曲线中记录为一个点,每个反应过程一共有41个点,而连续监测法中,一般根据读取的第28点到第33点之间的连续吸光度变化,即线性反应区吸光度变化值△A,计算每分钟吸光度的变化值(△A/min),从而算出酶活性浓度 U/L=△A/min×V×106ε×v×L ,式中,V-反应体积(mL)、ε-摩尔吸光系数(cm2· mol-1)、v-样品量(mL)、L-比色杯光径(cm)。