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过氧化物酶体增殖物活化受体与促炎介质(综述)
近年来发现,核受体超家族成员--过氧化物酶体增殖物活化受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是一组转录因子,它与某些促炎介质,如:白三烯B4及肿瘤坏死因子等有密切关系,这类受体与相应配体结合活化后,将有助于感染性疾病的治疗.对PPARs的结构和功能,配体的一般特性以及PPARa、PPARγ对促炎介质的调节作一综述.
关键词： 过氧化物酶体增殖物活化受体 促炎介质 配基 -
过氧化物酶体增殖物活化受体与乙型肝炎病毒的复制及肝纤维化的关系
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)是一种由配体激活的核转录因子.近年研究发现PPAR能够调节炎症反应、控制细胞周期和细胞凋亡,其中也包括一些肝炎相关疾病,如乙型肝炎病毒(HBV)的复制、肝纤维化以及肝癌等.本文主要论述PPAR与HBV复制、肝纤维化的关系.
关键词： 过氧化物酶体增殖物活化受体 肝炎病毒 乙型 肝纤维化 -
结直肠癌发病机理的新位点——PPARδ
目的探讨PPARδ在结直肠癌发病机理中的作用.方法回顾有关PPARδ研究及结直肠癌发病机理的文献.结果 PPARδ是Wnt信号通路的下游分子,在结直肠癌组织中表达上调,并能抑制结直肠癌细胞凋亡.结论 PPARδ与结直肠癌的发生密切相关.
关键词： 结直肠癌 过氧化物酶体增殖物活化受体 发病机理 -
实时荧光定量RT-PCR分析直肠癌PPARδ的表达及意义
目的 分析人直肠癌组织过氧化物酶体增殖物活化受体δ基因(PPARδ)的表达变化及其与直肠癌临床病理特征的关系.方法 选取手术切除的直肠癌标本86例,以癌旁正常粘膜为对照,采用实时荧光定量RT-PCR对PPARδ mRNA作定量分析.结果 48例(55.8%)直肠癌组织PPARδ表达上调,其中39例(81.3%)上调1.5～5.0倍, 5例(10.4%)上调10～20倍, 4例(8.3%)大于20倍, 与对照组相比,两组间差异无统计学意义(P=0.083).PPARδ的表达与直肠癌分化程度、病理类型及Dukes分期无相关性(P＞0.05).结论 直肠癌组织中PPARδ基因的表达无显著上调,并且与直肠癌分化程度、病理类型及Dukes分期无关.
关键词： 直肠癌 过氧化物酶体增殖物活化受体 RT-PCR -
应用RNA干扰技术研究PPARδ基因对人大肠癌细胞增殖能力的影响
目的:探索PPAR8基因对大肠癌细胞增殖能力的影响.方法:构建表达短发夹结构RNA(short-hair-pin RNA,shRNA)的质粒载体,采用脂质体2000将质粒载体转染人大肠癌细胞株HCT-116,应用实时荧光定量逆转录PCR分析PPAR8基因沉默效果,采用噻唑蓝(MTT)比色实验、及流式细胞术观察HCT-116细胞株增殖及细胞周期的变化.结果:MTT试验显示,转染后24～96h,干扰组细胞在各时点的光吸收值均显著高于对照组(P<0.05).转染后48h,干扰组的G1期细胞分布比对照组显著降低(26.8% VS 38.6%,P=0.037),各组在S期与G2/M期的细胞分布比例(S期:G2/M期)无显著差异(P=0.782).结论:PPARδ基因可增加G1期的大肠癌细胞分布,并抑制细胞增殖.
关键词： 大肠癌 过氧化物酶体增殖物活化受体 RNA干扰 细胞增殖 -
过氧化物酶体增殖物激活受体在血脂调节中的作用
过氧化物酶体增殖物活化受体(peroxisome proliferator activated receptors,PPARs)属于核受体超家族成员,可被脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖物活化.
关键词： 过氧化物酶体增殖物活化受体 糖尿病 作用 -
颅咽管瘤中RARα及PPARβ/δ表达与RA作用的相关性
目的 检测颅咽管瘤中RARα及PPAR β/δ的表达,分析其表达量与RA作用效果的相关性,探讨RA靶向治疗颅咽管瘤的分子机制.方法 RT-PCR法检测31例体外培养的颅咽管瘤细胞中PPAR β/δ、RAR α的表达情况,MTT法测定RA对PPARβ/δ、RARα不同表达的颅咽管瘤细胞的抑制率,分析其表达情况与RA作用是否存在相关性.结果 RT-PCR结果显示,不同颅咽管瘤细胞中PPAR β/δ、RAR α表达存在差别.31例原代培养的颅咽管瘤细胞按其核受体表达不同分为PPARβ/δ＞RAR α、RARα＞＞PPARβ/δ、RARα＞PPARβ/δ 3组；MTT结果显示在相同RA药物作用下RARα＞PPARβ/δ组的抑制率明显高于RARα＞PPARβ/δ组、PPAR β/δ＞RAR α和对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 PPARβ/δ、RAR α的表达可作为评估RA治疗颅咽管瘤效果的有效指标.PPAR β/δ表达低的颅咽管瘤细胞对RA更敏感；靶向升高RAR α或者靶向降低PPAR β/δ的表达都有益于颅咽管瘤的治疗.
关键词： 过氧化物酶体增殖物活化受体 β/δ核维甲酸受体 颅咽管瘤 -
颅咽管瘤中RARα及PPARβ/δ表达与RA作用的相关性
目的：检测颅咽管瘤中RARα及PPARβ/δ的表达，分析其表达量与RA作用效果的相关性，探讨 RA靶向治疗颅咽管瘤的分子机制．方法 RT-PCR法检测31例体外培养的颅咽管瘤细胞中PPARβ/δ、RARα的表达情况，MTT法测定RA对PPARβ/δ、RARα不同表达的颅咽管瘤细胞的抑制率，分析其表达情况与RA作用是否存在相关性．结果（1） RT-PCR结果显示，不同颅咽管瘤细胞中PPARβ/δ、RARα表达存在差别．31例原代培养的颅咽管瘤细胞按其核受体表达不同分为 PPARβ/δ>RARα、RARα>PPARβ/δ、RARα>>PPARβ/δ3组；（2） MTT结果显示在相同RA药物作用下RARα>>PPARβ/δ组的抑制率明显高于RARα>PPARβ/δ组、PPARβ/δ>RARα和对照组，差异有统计学意义（＜0.05）．结论（1） PPARβ/δ、RARα的表达可作为评估RA治疗颅咽管瘤效果的有效指标．PPARβ/δ表达低的颅咽管瘤细胞对RA更敏感；（2）靶向升高RARα或者靶向降低PPARβ/δ的表达都有益于颅咽管瘤的治疗．
关键词： 过氧化物酶体增殖物活化受体 β/δ核维甲酸受体 颅咽管瘤
