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长期低浓度苯系物暴露对汽车制造厂工人血清氧化应激水平的影响
目的 分析长期低浓度苯系物暴露对汽车制造工人血清氧化应激水平的影响.方法 筛查出汽车制造厂中有苯系物暴露的工人125人作为暴露组,选择该厂的行政管理、后勤服务、安保等部门的65人作为对照组;通过问卷调查收集基本信息,采集静脉血测定血清中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA),谷胱甘肽(GSH)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)含量,并进行单因素和多因素分析.结果 暴露组员工的血清T-SOD活力和GSH浓度低于对照组,MDA浓度和8-OHdG浓度高于对照组差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 长期低浓度苯系物暴露可引起人体抗氧化应激能力下降,应加强防护.
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居室装修选择环保产品并非万事大吉
年初,市民王小姐接受了室内空气质量检测.其新居全部采用的是环保材料,满以为刚结束的装修工程定是个"合格产品",可检测报告出来后,连自己都吓了一跳:甲醛超标3倍以上.苯系物超标5倍以上.王小姐有些不明白,为什么全部采用环保材料,室内空气质量还是不能达标?
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自动顶空毛细柱气相色谱法测定饮用水中苯系物
目的 建立顶空毛细柱气相色谱法测定饮用水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯7种苯系物的检测方法.方法 采用自动顶空进样方式,10 ml样品加入顶空瓶(内装3 g氯化钠),经60℃平衡30 min后,顶空气经InterCap FFAP极性毛细柱分离,火焰离子化检测器检测.结果 7种苯系物在1μg/L～200 μg/L线性关系良好,相关系数均＞0.999 6,检出限为0.3 μg/L～0.6μg/L,3种不同浓度的加标回收率为96.2％ ～ 114％,相对标准偏差为0.8％ ～2.8％.样品中苯系物含量在8h内相对稳定.结论 经改选用极性毛细管柱和自动顶空进样方式,并通过对色谱条件及顶空条件进行优化,与国家标准方法相比,本方法操作简单,自动化程度高,分离效果好,重现性高,结果准确可靠,检出限完全满足国家标准要求,可用于饮用水中7种苯系物的检测分析.
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饮用水中苯系物的静态与动态顶空气相色谱分析方法建立及比较
目的 建立并比较生活饮用水中的苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯等苯系物的顶空气相色谱检测方法和吹扫捕集气相色谱检测方法.方法 对静态顶空条件、动态顶空条件及色谱分析条件进行优化,并对2种方法的检出限、精密度、准确度进行评价.结果 7种苯系物在静态顶空、动态顶空气相色谱法均能完全分离,静态顶空法低检出限为0.03 μg/L～0.05μg/L,平均回收率为97.6％～101.0％,相对标准偏差为1.0％～2.6％;动态顶空法低检出限为0.009 μg/L～0.02 μg/L,平均回收率为98.0％～ 100.6％,相对标准偏差为2.0％ ～4.4％.结论 静态和动态顶空气相色谱法均能同时分离与检测生活饮用水中7种苯系物,分离效果好、操作简单、灵敏度高,完全可以满足饮用水中挥发性苯系物的测定.
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静态顶空气相色谱-质谱联用法测定饮用水中11种卤代烃和苯系物
目的 建立利用静态顶空气相色谱-质谱联用法同时检测,生活饮用水中11种常见痕量挥发性卤代烃和苯系物的方法.方法 样品中所含的痕量挥发性卤代烃和苯系物经油浴加热后,通过静态顶空进样技术注入气相色谱分离,然后由质谱检测器测定,对升温程序、平衡温度、平衡时间、气液体积比等主要实验条件进行研究和优化.结果 在所建立的佳试验条件下,11种常见卤代烃和苯系物在9 min内可完成测定并具有较好的分离效果;各组分在浓度为0.5 μg/L ～400 μg/L时可获得较好的线性方程,相关系数(r)为0.992 0 ～0.999 7,检出限为0.05 μg/L ～0.20 μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.8％ ～5.9％,加标回收率为90.4％～104.8％.结论 本实验所建立的方法操作简单,分析快速,重现性好,灵敏度高,适用于生活饮用水中常见痕量挥发性卤代烃和苯系物的检测分析.
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吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法同时测定水中苯甲醚和8种苯系物
目的 建立水中苯甲醚和8种苯系物的吹扫捕集/气相色谱-质谱测定方法.方法 采用吹扫捕集富集水中苯甲醚和8种苯系物,解吸后自动导入气相色谱质谱仪中,经过毛细色谱柱分离,热电离(EI)方式离子化,质谱检测器检测测定,通过苯甲醚和8种苯系物的保留时间及质谱图与谱库中的质谱图作对照进行定性;选择特征离子,内标法进行定量分析.结果 苯甲醚和8种苯系物的吹扫捕集/气相色谱质谱测定法在一定范围内有良好的线性关系;相关系数均≥0.999;相对标准偏差(RSD)在0.61％ ～4.44％之间,分别在水样中添加3个不同浓度的苯甲醚和8种苯系物标准溶液,样品加标回收率在95.0％～104.7％之间;结论 吹扫捕集/气相色谱-质谱法操作简单,毒性低,能够快速、灵敏、准确地测定水中苯甲醚和8种苯系物的含量.
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溶剂解吸-毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中的7种有机化合物
目的:建立溶剂解吸-毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中苯系物(苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯)、正己烷和环己烷的方法.方法:使用活性炭管采集,用二硫化碳解吸,毛细管柱DB-1分离,FID检测.结果:作业场所空气中的苯系物、正己烷和环己烷在选定的实验条件下,相对标准偏差为3.11％～4.02％；低检出限为0.14μg/ml～0.33 μg/ml；线性相关系数大于0.999,解吸效率除苯乙烯为80.2％,其余均大于95％.结论:该方法简便、准确并可同时测定工作场所中苯系物和正己烷及环己烷.
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液液萃取-气相色谱法测定油墨中苯系物
目的:探讨建立一种气相色谱法测定油墨样品中苯系物的测定方法.方法:采用乙腈(1+1)-正己烷液液萃取,将苯系物从碱化后的样品中提取出,气相色谱定性定量苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯.结果:6种苯系物(上机液)的线性范围为10 μg/ml～ 3000 μg/ml,低检出限为0.1g/kg(实际样品),精密度RSD为4.3％ ～7.6％,加标回收率为89.2％ ～ 104.4％.结论:方法已成功应用于油墨样品的苯系物测定,结果较令人满意.
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自动顶空-毛细管气相色谱法测定水中苯系物
目的:建立水中苯系物的测定方法.方法:优化色谱条件和顶空条件,采用自动顶空毛细管气相色谱法测定水中苯系物.结果:8种组分在7 min内完成测定并具有较好的分离效果;在1μg/L～100μg/L浓度范围内可获得较好的线性,相关系数0.999.用建立的方法对人工合成水样、标准进行测定,变异系数1.6%～6.5%.低检测质量浓度为O.5μg/L(苯、甲苯),1 μg/L(乙苯、苯乙烯、邻二甲苯、异丙苯),2μg/L(对、间二甲苯).参加广东省疾病预防控制中心苯系物的能力比对实验,结果满意.结论:所建立的方法简便、快速,具有较好的精密度与准确度,可用于水中苯系物的测定.
关键词： 自动顶空-毛细管气相色谱 苯系物 饮用水 -
吹扫捕集-气相色谱法测定水中苯系物研究
目的:建立水中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、乙苯、苯乙烯8种苯系物的吹扫捕集-气相色谱测定方法.方法:用氮气将水中苯系物吹出,并捕集在吸附管内,加热吸附管,解析出的组分进入气相色谱仪分离测定,外标法定量.结果:8种苯系物在相应的试验浓度范围内均具有良好的线性关系,其相关系数均大于0.9990,低检出限为0.0002 mg/L,平均回收率在90.2%～105.6%之间,RSD均小于5.0%.结论:该法具有简单、快速、准确、灵敏、无污染等优点,适合水中苯系物含量的检测.
关键词： 吹扫捕集-气相色谱法 苯系物 水 -
吹扫捕集-气质联用法测定涂料中的苯系物
目的:建立吹扫捕集一气相色谱/质谱联用技术(P&T-GC/MS)分析与饮用水接触的涂料8种苯系物.方法:按照<生活饮用水卫生规范>对涂料进行浸泡实验,探讨不同的进样模式,采用吹扫捕集-气质联用法测定浸泡液中8种苯系物的含量.结果:分流比采用5:1可以获得良好的峰形和灵敏度,方法线性范围0.1μg/L-4.0μg/L,相关系数均大于0.999,加标回收率在96%-106%之间.相对标准偏差1.2%-4.5%.结论:测定方法准确可靠.适合于与饮用水接触的涂料8种苯系物的同时分析.
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气相色谱-质谱法检测职业场所空气中13种有毒有害化合物
目的:建立气相色谱-质谱法检测职业场所空气中13种有毒有害化合物.方法:用活性炭管采样,二硫化碳解吸,气相色谱-质潜测定,选择离子监测模式,外标法定量.CBP-20毛细管柱对苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸内酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、丙酮、丁酮共13种化合物进行测定.结果:13种化合物标准曲线相关系数均大于0.999,相对标准偏差2.4%～4.6%,低检出浓度0.17 mg/m3～0.39 mg/m3.结论:方法简便,重现性好,准确度高,适合于测定工作场所空气中苯系物及乙酸酯类酮类化合物的检测.
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吹脱捕集-毛细管气相色谱法测定饮用水及水源水中苯系物
目的:建立吹脱捕集-毛细管气相色谱法测定饮用水及水源水中苯系物检测方法.方法:采用美国OI4660吹脱捕集仪,极性毛细管柱(HP-INNOWAX,30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温的方式.结果:8种苯系物分离良好,检测限在0.587～1.65μg/L之间,方法线性为0.999以上,相对标准偏差在2%～9%,回收率在81.0%～119%之间.结论:该方法灵敏、准确及简便.
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毛细管气相色谱法测定油墨中的苯系物
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定油墨中的苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的检测方法.方法:用正己烷提取油墨中的上述5种苯系物,毛细管色谱柱(HP-Innowax)分离,FID检测.结果:该方法分离效果好,检出限均低于0.5 mg/g,回收率在89.4%～102.1%之间,精密度为7.7%～13.8%.结论:该方法快速,灵敏,准确,完全满足油墨中上述5种苯系物的测定要求.
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车载气相色谱法测定饮用水源水中的苯系物
目的:用车载气相色谱法对饮用水源水中苯系物的测定进行了研究.方法:通过对车载气相色谱仪吹扫时间、解析时间、进样量等条件的讨论,确定了佳的方法设置.结果:对7种苯系物进行了线性、回收率、精密度试验,其平均回收率为99.0%～103.8%(n=6),相对标准偏差为3.2%～4.6%,方法检出限为0.21～4.44μg/L.结论:测定结果表明,该法操作简单,重现性好,灵敏度高,可以满足野外应急监测的需要.
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气相色谱法同时测定工作场所中甲醇和苯系物
目的:探讨一次采样气相色谱同时测定工作场所中甲醇、苯、甲苯和二甲苯的方法.方法:用活性炭管采集、二硫化碳解吸、HP123-0732(DB-1701)型毛细管柱分离、氢火焰检测器检测、气相色谱法同时测定工作场所中甲醇、苯、甲苯和二甲苯,探索检测条件,并进行方法学研究.结果:该方法低检测浓度:甲醇0.047 mg/m3,苯0.033 mg/m3,甲苯0.037 mg/m3,二甲苯0.041 mg/m3;相对标准偏差:甲醇在0.46%～1.89%之间,苯在0.855～4.74%之间,甲苯在1.35%～3.45%之间,二甲苯在1.87%～5.68%之间;平均采样效率为甲醇97.6%,苯94.4%,甲苯98.5%,二甲苯100.8%;平均解吸效率为甲醇98.8%,苯95.6%,甲苯97.5%,二甲苯99.8%.结论:该方法简单、适用,重现性好,灵敏度高,结果令人满意.
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正己烷萃取毛细管气相色谱法测定水中苯系物
目的:建立用毛细管气相色谱对饮用水中苯系物进行测定的方法.方法:用气相色谱法,以正己烷为萃取溶剂萃取苯系物,用PEG-20M毛细管柱分离,以保留时间定性,外标法定量.结果:对7种苯系物进行测定,其平均回收率为91.4%～114%,相对标准偏差(RSD)为3.3%～11.4%,低检测限为40 μg/L.结论:结果表明,该方法操作简便、重现性好、灵敏度高,适用于饮用水中苯系物的测定.
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毛细管气相色谱法测定工作场所空气中苯系物和脂肪酮
目的:探讨CP-Sil 5CB毛细管气相色谱法同时检测工作场所空气中丙酮、丁酮和苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯等有毒物质.方法:活性炭管吸附采样,用二硫化碳解吸后,解吸液经CP-Sil 5CB毛细管色谱柱分离,FID检测器检测,以保留时间定性,峰面积外标法定量.结果:丙酮、丁酮、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯在CP-Sil 5CB毛细管柱上分离良好,工作曲线的线性相关系数r均在0.99以上,相对标准偏差1.98%～4.36%,样品加标回收率90.0%～105.8%.结论:CP-Sil 5CB毛细管色谱柱能一次性分离丙酮、丁酮、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯,可用于工作场所空气中该7种物质的测定.
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车间空气中正己烷、苯系物的气相色谱同时测定
目的:利用气相色谱将同时存在的几种混合毒物分别定量.方法:选择合适条件使用填充柱分离混合毒物.结果:几种毒物混合时分离良好.结论:本方法简便可行适宜推广使用.
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室内空气污染天井效应的进一步研究
目的:室内空气污染的天井效应的研究.方法:对天井、类天井和非天井式建筑结构的苯系物、可吸入颗粒物IP、CO2等室内空气污染物的采样与检测分析.结果:典型天井式结构建筑内,污染物浓度在天井部位大于四周(P＜0.05),高层大于低层;长走廊式非天井建筑结构也呈现高层大于低层的显著相关性.而类天井的塔楼宾馆却与楼层变化无相关性.IP以mg/m3为单位时,与楼层升高呈负相关.结论:室内空气污染的天井效应适合于具有形成楼层气体对流条件的天井和非天井建筑.天井效应的作用下,作为病原微生物(如SARS)载体的颗粒物,应以总承载表面积相关的粒径参数来研究,能更为客观的反映对人体健康的危害.室内空气污染天井效应的进一步研究,对于相应的健康影响与防护具有一定意义.
