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曲美他嗪对慢性心衰患者的药效评价
目的观察曲美他嗪(trimetazidine.TMZ)对慢性心力衰竭患者的临床药效并分析其产生的作用可能机理.方法42例慢性心力衰竭(NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级)患者随机分成2组.对照组(n=21应用常规药物)和TMZ组(n=21应用常规药物+TMZ),用药期12周,定期门诊随访观察治疗前后心功能分级及超声心动图检查等.结果对照组和TMZ组比较,TMZ组心功能改善比对照组增高(P＜0.05).结论慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,长期服用TMZ可进一步改善心功能,提高患者的生活质量.
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浅谈中药炮制质量分析方法与药效评价
中药通过不同炮制方法可以表现出不同甚至相反的药效,笔者结合多年从事中药炮制后质量分析控制和药效评价的亲身实践以及大量文献,总结了目前常用的中药炮制质量分析方法以及与药效评价之间的关系,仅供同行业人员参考.
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轻度认知功能障碍与大脑中动脉狭窄关系及阿托伐他汀干预临床研究
目的：探讨大脑中动脉狭窄（MCAS）与轻度认知功能损障碍（MCI）的相关性及他汀类药物改善MCI的临床疗效。方法：连续选取在本院行经颅多普勒彩色超声（TCD）检查的住院或门诊患者636例，以简易精神状态检查量表（MMSE）和临床痴呆评定量表（CDR）作为认知功能评价指标，筛查 MCI 者158例，其中MCI并MCAS者44例及MCI不并MCAS者58例为治疗组，在常规及高血压、糖尿病等基础疾病治疗基础上，口服阿托伐他汀钙20 mg／d；选取MCI不并MCAS 者56例为对照组，1年后复测MMSE 评分。结果：124例 MCAS 患者中有 MCI 者44例，患病率为35．5％，512例非 MCAS 患者中为 MCI 者114例，患病率为22．3％，两组患病率比较差异有统计学意义。治疗后阿托伐他丁治疗组中 MCI 并 MCAS 患者及 MCI 不并MCAS患者的MMSE得分较治疗前有改善，差异有统计学意义，且MCAS合并MCI组改善更为明显。结论：MCAS与MCI的发生有关，阿托伐他汀钙能改善MCI患者近期记忆力，对合并MCAS 引起的MCI患者疗效更显著。
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代谢组学在痛风中医药研究中的应用
中医药治疗痛风有着悠久的历史,疗效确切,副作用小,但其治疗的作用机制不明确,辨证分型不统一,药效评价系统尚不完善,发展和应用受限.代谢组学是近年来发展迅速的系统生物学技术,在疾病诊断、发病机制探讨及药效学评价等方面具有较大的优势,在痛风的中医药研究中亦有较大的前景.笔者对近年来代谢组学在痛风中医药研究中的应用进行了总结与思考,以期能为痛风的治疗研究提供更多的思路.
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金蝉止痒胶囊对非免疫性接触性荨麻疹的治疗作用研究
目的 考察金蝉止痒胶囊对试验性非免疫性接触性荨麻疹模型的治疗作用,为临床提供药理学依据.方法 采用二甲基亚砜(DMSO)和桂皮酸(CA)所致豚鼠非免疫性接触性荨麻疹模型,考察金蝉止瘁胶囊对豚鼠耳肿胀的影响.结果 与模型对照组比较,涂抹80％ DMSO和5％ CA醇溶液后,豚鼠表现出耳肿胀;DMSO涂抹豚鼠耳廓后,仅45 min低剂量组和180 min中剂量组2个时间点耳肿胀度较模型对照组显著降低(P ＜0.05);CA涂抹后,金蝉止痒胶囊高、中、低3个剂量组在30,45,60,120 min 4个时间点耳肿胀度均较模型对照组显著降低(P＜0.05).结论 金蝉止痒胶囊对非免疫性接触性荨麻疹具有良好的治疗作用.
关键词： 金蝉止痒胶囊 非免疫性接触性荨麻疹 药效评价 -
生存质量在临床治疗和药效评价中的应用
在社会医学领域,评价人体健康的指标主要有生存时间(span of life)和生存质量(quality of life)两个方面.随着科学技术的进步,人类寿命的延长,人们对生存质量提出了更高的要求.
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穿心莲滴丸对急慢性咽喉炎的治疗效果观察
目的:评价穿心莲滴丸(Andrographis Paniculata Dripping Pills)对急、慢性咽喉炎的治疗效果.方法:将我院门诊接诊的300例急、慢性咽喉炎患者随机分为治疗组(150例)和对照组(150例),治疗组给予穿心莲滴丸治疗,对照组给予穿心莲片,观察其临床效果及起效时间.结果:穿心莲滴丸在急、慢性咽喉炎中作用与穿心莲片相比,作用良好,且起效快,终治疗组总有效率在94.66％,而对照组有效率仅33.34％,两者之间的差异有显著性(p＜0.05).用药过程中未发现任何不良反应.结论:穿心莲滴丸对于急、慢性咽喉炎具有良好的治疗效果,能明显缓解急、慢性咽喉炎患者的咽喉部不适的症状,起效快速,能减少服药剂量,且研究中未见与药物相关的不良事件发生,显示其临床应用是安全的,值得临床应用和推广.
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没食子酸改善脑缺血再灌注损伤大鼠的药效评价
目的:明确没食子酸在脑缺血再灌注损伤中的改善作用, 并对其药效学进行研究.方法:将健康雄性的SD大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、阳性组、没食子酸10mg/kg、30mg/kg、50mg/kg组.通过线栓阻断法建立大鼠右侧大脑缺血再灌注模型, 从各组脑梗死体积、脑含水量、组织病理学 (HE染色、尼氏染色、TUNEL染色) 及脑组织氧化应激水平 (MDA、SOD) 等方面对没食子酸进行系统的药效评价.结果:没食子酸能够改善脑缺血再灌注损伤, 且呈现剂量依存关系, 高剂量组 (50mg/kg) 缺血再灌注损伤大鼠的脑梗死面积及含水量显著降低, 尼氏小体数目显著增加, TUNEL阳性细胞数显著减少, 同时SOD表达显著上调、MDA表达显著下调.结论:没食子酸能够有效减少缺血再灌注损伤大鼠脑梗死面积及含水量, 其作用机制与抑制神经元细胞凋亡, 减轻尼氏小体的损伤及降低氧化应激损伤有关.
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多梗死性脑痴呆模型研制与中药药效评价思考
多发梗塞性脑痴呆动物模型对于探求多发梗塞性脑痴呆疾病的病理机制、药物筛选、药效评价以及治疗方案优化有十分重要的作用.故建立具有较强稳定性,能够反映特定病理生理变化的多发梗塞性脑痴呆动物模型一直是研究者追求的目标,目前建立了许多模拟人类多发梗塞性脑痴呆疾病的实验动物模型.根据中药自身的特点选择合适的动物模型,进行候选药物筛选和药效评价,并将多发梗塞性脑痴呆动物模型的研究与临床疾病研究紧密地结合起来,保证动物模型的稳定性和可靠性,为临床前中药药理研究与药效评价提供方法学保证,为有效的中药创新药物筛选与研发评价提供研究工具,以确保有效药物在临床上获得更好的疗效.
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利福喷丁聚乳酸缓释微球对兔脊柱结核局部治疗作用的药效评价
目的：探讨不同剂量利福喷丁聚乳酸缓释微球对兔脊柱结核局部治疗的效果。方法选取75只造模成功、感染程度近似的新西兰大白兔，随机分为 A、B、C、D、E 组，每组15只，行病灶清除术后在每组病灶清除部位放入不同剂量（A 组3 mg、B 组6 mg、C 组12 mg、D 组空白微球、E 组15 mg）含有利福喷丁聚乳酸缓释微球的异体冻干松质骨，充分填塞缺损处。在术后不同时间段行大体肉眼观察、影像学、组织病理学、细菌学等检查。结果75只新西兰大白兔中6只术后发生下肢截瘫，75只均完成实验。X 线检查示术后15、30 d 各组均无明显的腰4、5椎体破坏及椎间隙改变。术后60 d 时 A 组4只（30．7％）、B 组4只（30．7％）、C 组2只（14．2％）、D 组5只（35．7％）腰5椎体上部有骨质破坏及腰4、5椎间隙改变。E 组15只至术后8 w 无明显影像学改变。病理及组织学检查示：A、B、C、D 组中感染复发的新西兰大白兔椎体、椎旁软组织切片苏木素-伊红（HE）染色示有脓细胞、类上皮样细胞或坏死灶等形成，脓液培养显示有结核分枝杆菌生长。E 组新西兰大白兔椎体及软组织 HE 染色可见较多成纤维细胞和淋巴细胞，椎旁软组织培养无结核杆菌生长。A、B、C、D 组与 E 组新西兰大白兔 X 线检查与组织学检查感染复发差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论15 mg 利福喷丁聚乳酸缓释微球为兔脊柱结核短期体内局部预防复发的低有效治疗剂量。
关键词： 利福喷丁聚乳酸缓释微球 脊柱结核 药效评价 -
18F-FLT MicroPET评估顺铂对A549肺癌早期疗效反应的研究
目前实体瘤疗效评价标准存在诸多不足,为了对抗肿瘤药的早期药效进行更精准的评价,给肺癌A549模型鼠以灌胃方式灌注顺铂进行治疗,并于给药前后分别进行18F-FLT MicroPET显像,根据瘤组织的放射性摄取值变化评价顺铂对肺癌A549模型鼠的早期疗效,同时采用传统抗肿瘤药药效评价方法作对比,结合病理切片进一步验证实验结果.结果显示,给药第2天,MicroPET显像可见治疗组肿瘤的放射性摄取由(4.91±0.71)％ID· g-1降至(3.87±0.61)％ID·g-1,降幅达21.28％；而治疗组和空白组的肿瘤体积在给药后9d才出现显著性差异(P＜0.01).以上结果表明,18F-FLT MicroPET显像较传统的肿瘤体积测量能更早、更精准地评价顺铂的抗肿瘤药效.
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浅谈中药炮制质量分析方法与药效评价
目的：从中药炮制质量分析方法及整体药效评价两方面，对近些年来重要炮制工作的质量评价状况进行简要分析。方法采取色谱质谱联用、光谱法等方式对中药炮制质量以及药效评价进行分析。使用效谱对药效进行评价。结果部分中药在经过炒制之后，色谱峰会产生一定的变化，分别使用色谱与光谱进行实验比较，发现色谱的实际使用效果要好于光谱。通过效谱可以高效的完成药效评价工作。结论使用色谱对中药炮制质量进行分析可以得到较好的结果，效谱更适合于对药效进行评价。
