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骨瘤康膏药中血竭的含量测定
目的:对骨瘤康膏药中血竭的血竭素进行含量测定.方法:采用HPLC法测定了制剂中血竭素的含量.结果:本膏药制剂中血竭素的平均含量为73μg/g.HPLC法可以用于膏药制剂中血竭素的含量测定.
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薄层扫描法测定跌打七厘片中血竭素的含量
目的采用薄层扫描法测定跌打七厘片中血竭素的含量.方法样品经适当提取、净化后点于硅胶G薄层板上,氯仿-甲醇(19∶1)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,检测波长为λs=480 nm,λR=560 nm.结果本法线性关系良好,平均加样回收率为96.2%,RSD值为2.4%.测得跌打七厘片中血竭素的含量约为0.038%.结论本方法操作简单,准确,可用于跌打七厘片的质量控制.
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高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量
目的 建立测定麝香接骨胶囊中血竭素含量的方法.方法 采用Diamonsil C18分析柱(250×4.6mm),以乙腈-0.05mol·min-1磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长为442nm,柱温45℃.结果 本方法 线性范围为,14.52～72.62μg·mL-1,r=0.9994,方法 回收率在97.42%,RSD=0.84%(n=6).结论 本方法 灵敏准确,重现性好,适用于麝香接骨胶囊中血竭素的含量测定.
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HPLC法测定化瘀止痛散中血竭素的含量
目的 建立测定化瘀止痛散中血竭素的含量的才法.方法 运用高效液相色谱法对化瘀止痛散中血竭的主成分血竭素进行含量测定.色谱柱:Agilent Extend-C18(250mm×4.65μm).流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50:50);检测波长:440nm;柱温:30℃;流速:1.OmL-min-1;结果 血竭素在1.08μg～108μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.6%,RSD=2.2%.结论 所建立的方法可靠,可用于化瘀止痛散的质量控制.
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HPLC法测定骨愈灵胶囊中血竭素的含量
目的 建立测定骨愈灵胶囊中血竭素含量的高效液相色谱方法.方法 采用HPLC法,用Grace AlltimaTM C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠(50:50)流动相,检测波为440nm,流速:1.0mL·min-1,进样量10μL,柱温40℃.结果 血竭素的线性范围为1.528～12.22μg·mL-1(r=1.0,n=5).方法回收率为95.07％(RSD=2.8％,n=9).结论 该高效液相法可以准确测定骨愈灵胶囊中血竭素的含量,方法简便,结果准确.
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HPLC法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量
目的 建立高效液相色谱法测定参马壮骨胶囊中血竭素的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50:50),检测波长为440 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40 ℃.结果 血竭素进样量在0.012 4～0.155 5 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y = 27.336X- 0.694 1(r = 0.999 9);平均加样回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9).结论 该方法简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于参马壮骨胶囊的质量控制.
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HPLC法测定麝香追风膏中血竭素的含量
目的 测定麝香追风膏中血竭素含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-0.05mL·L-1磷酸二氢钠(35∶65),用磷酸调节pH 3.14,柱温:40℃;检测波长为440nm;流速为1.0mL·min-1.结果 血竭素平均回收率为98.9%,RSD为1.9%(n=5).结论 本法操作简便,结果准确,可以作为麝香追风膏的质量控制方法.
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HPLC法测定加味七厘散中血竭素的含量
目的:建立HPLC法测定加味七厘散中血竭素的含量.方法:采用HPLC法,反相HypersilC18柱,以乙腈-0.1%磷酸二氢钠溶液(60:40)为流动相,检测波长:440nm,柱温为40℃.结果:血竭素在0.165～0.825μg的范围内(γ=0.9993)线性关系良好,加样回收率平均为95.65%,RSD为2.01%.结论:该方法结果准确,重现性好,可用于测定复方制剂中血竭素的含量.
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RP-HPLC法测定冠脉宁片中血竭素的含量
目的 建立冠脉宁片中血竭素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相法(RP-HPLC),分析柱:Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×46mm,5μm),以乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠(55:45)为流动相,流速控制在1.0 ml· min-1,检测波长为440nm.结果 在9～144μg·ml-1范围内,血竭素与峰面积有良好的线性关系(r =0.999 7).加样回收率为99.3％,RSD=1.57％.结论 所建立的方法简便,准确,快速,可用于冠脉宁片中血竭药材的质量控制.
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络能片中血竭素含量的反相高效液相色谱法测定
目的 建立络能片中血竭素的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(46mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠(55∶ 45),流速:1 ml·min-1,检测波长:440nm.结果 血竭素在9 ～ 144μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9).加样回收率为99.61％,RSD=1.70％.结论 该方法准确、简便、可靠,可以作为络能片的质量控制指标之一.
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高效液相色谱法测定唯茵骨乐胶囊中血竭素的含量
目的:建立唯茵骨乐胶囊中血竭素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,ZORBAX-ODS色谱柱,乙腈-甲醇-0.05 mol/L NaH2PO4(30∶25∶45)为流动相,检测波长:268 nm.结果:此方法线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.76%.结论:方法简便、可靠,精密度高,分离度好,可用于唯茵骨乐胶囊的质量控制.
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不同部位黄藤果实中血竭素的含量比较研究
目的 建立高效液相色谱测定黄藤果实中血竭素含量的方法,比较分析不同部位黄藤果实中血竭素的含量.方法 HPLC法测定黄藤果实中血竭素的含量(Waters Atlantis dC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50: 50),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为440nm.结果 血竭素高氯酸盐在0.009 ～0.090mg·ml-1范围内线性关系良好(r =0.9998),平均回收率为101.20％,RSD=1.93％;5个不同产地黄藤果实中的血竭素含量为0.186～0.796mg·g-1,果皮中血竭素含量在0.861～ 3.811mg/g,果肉未检出血竭素.结论 黄藤果实中所含血竭素主要来自果皮部位,开发应用前景广阔.
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UPLC 测定跌打丸中血竭素与姜黄素的含量
目的：建立跌打丸中血竭素和姜黄素的UPLC含量测定方法。方法：采用超高效液相色谱法，色谱柱为Waters Acqu-ity UPLC BEH C18（100 mm ×2．1 mm，1．7μm）柱，流动相为乙腈-0．05 mol· L－1磷酸二氢钠溶液（50∶50），血竭素检测波长为440 nm，姜黄素检测波长为431 nm，柱温为30℃，流速为0．1 ml· min－1。结果：血竭素在0．0018～0．0364μg（r＝0．9999），姜黄素在0．0008～0．0156μg（r＝0．9999）之间呈良好的线性关系。血竭素平均加样回收率为97．94％（RSD＝0．89％），姜黄素平均加样回收率为98．45％（ RSD＝0．91％）。结论：该方法简便快速，重复性好，可用于跌打丸中血竭素和姜黄素的含量测定。
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七厘散凝胶剂中血竭素含量的HPLC测定
目的：：建立七厘散凝胶剂工艺研究中质量控制指标血竭素含量的测定方法,并进行方法学考察,为七厘散凝胶剂的工艺研究提供质量控制依据。方法：采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为DiamonsilR C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)；检测波长为440 nm；柱温为30℃；采用乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45∶55)作为流动相；流速为l .0 ml·min-1。结果：血竭素含量在1.632~64.250μg·ml-1范围内具有良好线性关系(r=0.9996)；平均加样回收率为99.02%,RSD=0.77%(n=6)。理论塔板数按血竭素高氯酸盐色谱峰计算为7100,且阴性无干扰。结论：本方法客观、准确、灵敏、可信度高,且操作简便快速,其测定结果可做为七厘散凝胶剂工艺研究的质量控制依据。
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口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定
目的:建立口腔溃疡膜中血竭的鉴别和含量测定的方法.方法:用薄层色谱法鉴别口腔溃疡膜中的血竭;用高效液相色谱法测定血竭含量,色谱柱为Varian C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50:50),检测波长为440nm,流速为0.6ml·min-1.结果:薄层斑点明显,血竭素进样量在0.09～1.081xg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.22%(RSD=1.46%).结论:本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于口腔溃疡膜的质量控制.
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HPLC法测定大七厘散中血竭素的含量
目的:建立血竭素的含量测定方法.方法:HPLC法,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(35:65);检测波长为440 nm;柱温35℃;流量1 ml·min-1.结果:血竭素含量在2.96～14.80μg·ml-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.54%,RSD=1.36%.结论:本法简便、快速、准确,可用于大七厘散的质量控制.
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高效液相色谱法测定蝎龙接骨散中血竭素的含量
目的:建立测定蝎龙接骨散活性成分血竭素含量的高效液相色谱法.方法:采用VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45∶55)(用磷酸调pH为3.5)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长:440nm.结果:血竭素在9.59～47.94μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 6,平均加样回收率为99.75%(RSD=0.99%).结论:本法简便,准确,可用于蝎龙接骨散中血竭素的含量测定.
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舒筋活血定痛丸质量标准研究
目的:建立舒筋活血定痛丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的血竭、当归、延胡索、乳香进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中血竭素的含量.结果:在TLC中血竭、当归、延胡索、乳香能较好地被鉴别;HPLC法能准确测定出制剂中血竭素的含量,血竭素在0.11～0.55 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%(RSD=1.73%).结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血定痛丸进行鉴别和含量测定.
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促透剂对血竭素透皮影响的研究
目的:研究几种常用的促透剂对血竭素体外经皮透过的影响,优化健骨膏的处方.方法:采用Franz扩散池,HPLC测定血竭素的浓度,考察促透剂对血竭素透过离体SD大鼠腹部皮肤的影响.结果:不同促透剂的促透效果依次为:月桂氮革酮＞丙二醇＞松节油＞油酸＞薄荷醇,月桂氮革酮不同浓度的促透效果依次为:2%＞1%＞0.5%＞3%.结论:选择2%氮酮为健骨膏的促透剂时,透皮效果较好.
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HPLC测定新舒通胶囊中血竭素与亚油酸含量
目的:建立测定新舒通胶囊中血竭素与亚油酸含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法,菲罗门KinetexC18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6 μm),以乙腈为流动相A,0.1％磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为35℃,流速为1.0 ml·min-1.结果:血竭素进样量在79.22×10-6～15.84×10-4 mg,亚油酸在89.56×10-5～17.91×10-3 mg范围内与峰面积呈良好线性关系(r1=0.999 9,血竭素;r2=0.999 9,亚油酸),血竭素加样回收率为99.9％、RSD为1.0％(n=6),亚油酸加样回收率为98.3％、RSD为1.4％(n=6).结论:该方法快速、灵敏、准确,可作为新舒通胶囊的含量测定方法.
