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RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为324nm.结果:绿原酸在77.28μg～772.8μg的范围内呈良好的相关性,相关系数为0.9998,平均回收率分别为99.10%,RSD为0.39%.结论:本方法操作准确、简便、快速,可有效用于复方金银花颗粒的质量控制.
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RP-HPLC法测定益气固肠颗粒中橙皮苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定益气固肠颗粒中橙皮苷含量的方法.方法:采用AgiLent C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(36:64:0.1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,进样体积5μL.结果:橙皮苷在0.4064μg～2.4384μg的范围内呈良好的相关性,相关系数为0.9999,平均回收率分别为99.36%、RSD为1.01%.结论:本方法操作准确、简便、快速,可有效用于益气固肠颗粒的质量控制.
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不同产地天麻中天麻素含量的测定
目的 测定不同产地天麻主要化学成分天麻素的含量.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18( 150 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液(3:97)；流速为1.0 mL/min；柱温为25℃；检测波长为220 nm.对贵州、陕西汉中、安徽大别山3种不同产地的天麻进行含量测定.结果 样品平均回收率为100.29％,RSD=1.82％(n=6).在不同产地生长的天麻其天麻素的含量分别为:贵州毕节天麻1.44％；陕西汉中天麻0.82％；安徽大别山天麻0.44％.结论 不同的生长环境对天麻中天麻素的含量影响较大.
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RP-HPLC法同时测定人参保肺丸中吗啡、磷酸可待因的含量
目的：建立RP-HPLC法同时测定人参保肺丸中吗啡、磷酸可待因的含量。方法：采用ST PAK C18-ES色谱柱（4.6 mm伊250 mm，5μm），以乙腈-磷酸盐缓冲液（10：90）为流动相，流速1 mL·min-1，检测波长220 nm，柱温25℃。结果：吗啡、磷酸可待因浓度分别在6.22~99.52μg·mL-1（r=1）、2.03~32.48μg· mL-1（r=0.9998）范围内线性关系良好；平均回收率分别为95.8%、97.06%，RSD分别为2.72%、1.84%。结论：本法可同时测定人参保肺丸中吗啡、磷酸可待因的含量，检测快速，定量准确，可作为人参保肺丸质量检测的参照标准。
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补骨脂中两个黄酮类成分的高效液相色谱测定
目的:同时测定补骨脂中的两个黄酮类成分.方法:以实验室制备的补骨脂二氢黄酮和补骨脂异黄酮为对照品,采用反相高效液相色谱法测定含量.Techsphere ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相为甲醇-20 mmol*L-1 醋酸铵缓冲液(pH 4.0) (67∶33);检测波长240 nm.结果:补骨脂二氢黄酮和补骨脂异黄酮浓度为1.25～20 μg*mL-1,线性关系良好;补骨脂二氢黄酮和补骨脂异黄酮的平均回收率分别为94.9%和96.2%;RSD分别为3.1%和3.6%.结论:首次建立了同时测定补骨脂中补骨脂二氢黄酮和补骨脂异黄酮的HPLC分析方法,本方法结果准确,重现性好,适用于补骨脂黄酮类成分的分析测定.
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RP-HPLC测定不同产地青木香和细辛中马兜铃酸A的含量
目的:测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量,用于指导临床用药和相关研究.方法:应用高效液相色谱法,选用Alltech C18色谱柱(4.6 mm×250mm ,5 μm),甲醇-水-醋酸(68∶32∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35 ℃,紫外检测波长为390 nm.结果:马兜铃酸A在0.119～1.89 μg有良好的线性关系,平均加样回收率为101.8%,RSD为2.09%.不同产地青木香中马兜铃酸A的含量在0.916 9～1.907 6 mg·g-1,其中以河北安国产青木香的含量较高(1.907 6 mg·g-1);细辛中马兜铃酸A的含量在0～351 g·g-1,其中以吉林市售品含量较高.结论:本方法精密度高,重现性好,可用来含马兜铃酸类中药材中马兜铃酸A和含量测定;含马兜铃酸的中药中以关木通中马兜铃酸A的含量高,青木香中的含量约为关木通中的含量1/3,细辛的含量低.
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α-细辛脑纳米粒透过小鼠血脑屏障的实验研究
目的 探讨α-细辛脑纳米粒在小鼠体内透过血脑屏障的情况,并与α-细辛脑胶囊比较.方法 以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,通过乳化聚合法制备α-细辛脑纳米粒;NIH小鼠150只,随机分为两组,每组75只,分别灌胃给予α-细辛脑胶囊和α-细辛脑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,每组给药均分20、40、60mg · kg-13个剂量.于给药后1、2、4、6、8h各处死 5只小鼠,以反相高效液相色谱荧光检测法测定脑组织中药物浓度.结果 α-细辛脑纳米粒组小鼠脑组织中的α-细辛脑浓度在各时间点均明显高于α-细辛脑胶囊组,两组之间具有显著性差异(P＜0.05).结论 纳米化能增强α-细辛脑的血脑屏障透过率,使进入脑组织α-细辛脑的量增加,提高脑组织中α-细辛脑的浓度.
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胆康胶囊中5种有效成分的含量测定方法分析
目的：探讨分析胆康胶囊中5种有效成分的含量测定方法。方法采用反相高效液相层析(RP-HPLC)法对胆康胶囊中大黄的5种有效成分进行测定,采用Sapphire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)的色谱柱,流动相采用甲醇-0.1%磷酸溶液,比例为75：25,1.0 ml/min的流速,254 nm为其检测波长。结果芦荟大黄素进样量和峰面积在0.011879~0.111878μg范围内形成良好的线性关系；大黄素进样量和峰面积在0.01339~0.1338μg范围内形成良好的线性关系；大黄酸进样量和峰面积在0.01308~0.1308μg范围内形成良好的线性关系；大黄酚及大黄素甲醚的进样量和峰面积分别在0.05151~0.5151μg及0.015229~0.15229μg范围内形成良好的线性关系。结论 RP-HPLC法测定胆康胶囊中大黄的5种有效成分相对较简便、准确,有利于对胆康胶囊质量进行控制。
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双波长梯度洗脱高效液相色谱法测定冲和软膏中芍药苷和蛇床子素的含量
目的:建立RP-HPLC法同时测定冲和软膏中芍药苷和蛇床子素含量的方法.方法:色谱柱为Phenomisl C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)；以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱；流速为1.0 mL· min-1；柱温为35℃；检测波长为230和330 nm.结果:芍药苷与蛇床子素的线性范围分别为3.12～249.8 μg·mL-1(r=0.9998)和1.54～123 μg·mL-1(r=0.9999)；平均加样回收率分别为101.0％ (RSD=1.07％,n=9)和100.8％ (RSD=1.21％,n=9).结论:本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.
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RP-HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素A和B的含量
目的:建立RP-HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素A和B的含量.方法:以C18反相键合硅胶为固定相,乙腈-1%冰醋酸(34.5:65.5)为流动相,检测波长为280nm,用外标法定量.结果:龙血素A在9.8～250ng范围有良好线性关系,r=0.9996,方法回收率为97.68%;龙血素B在10.8～216ng范围有良好线性关系,r=0.9993,方法回收率为96.77%.结论:本方法是测定龙血竭胶囊中龙血素A和B含量的简便、快速、可靠的定量方法.
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盐酸鲁拉西酮口崩片与普通片的体外溶出对比研究
目的:测定盐酸鲁拉西酮口崩片与参比制剂盐酸鲁拉西酮片在4种不同pH介质中的体外溶出曲线,比较两者的差异,并评价前者的内在质量.方法:采用RP-HPLC法在230 nm处进行测定,以日本住友制药生产的盐酸鲁拉西酮片为参比制剂,与自研制剂盐酸鲁拉西酮口崩片(两种规格:20 mg和40 mg)在4种不同介质(pH 1.2溶液、pH 3.8溶液、pH4.0溶液、水)中的溶出曲线作对比,评价两者的差异和质量.结果:盐酸鲁拉西酮口崩片和普通片的Td时间分别为2.2和6.6 min;两者在前3种介质中的累积溶出量均达到100％,水中分别为59.7％和57.5％.结论:盐酸鲁拉西酮口崩片在避免精神疾病患者藏药行为的同时,溶出速度快于普通片,选择口崩片剂型较好.
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多波长RP-HPLC法同时测定盆炎净胶囊中绿原酸和芍药苷的含量
目的:为有效控制盆炎净胶囊的质量,建立多波长RP-HPLC法同时测定盆炎净胶囊中绿原酸和芍药苷含量的分析方法.方法:仪器为安捷伦1260型高效液相色谱仪,色谱柱为:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(12∶ 88)溶液,绿原酸、芍药苷的检测波长分别为327 nm、230 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃.结果:在上述色谱条件下,绿原酸、芍药苷分别在0.213 9～1.2834 μg、0.192 9～1.157 4μg范围内,其进样质量与峰面积呈良好的线性关系.回归方程:绿原酸Y=2733.7X+ 154.34(r =0.999 2);芍药苷Y=1 306.8X+ 23.223(r=0.999 6).绿原酸、芍药苷的平均回收率分别为99.51％、99.62％,RSD分别为0.8％、0.72％.测定样品6批,绿原酸、芍药苷的平均含量分别为0.94mg·g-1、0.92 mg·g-1.结论:本方法操作简便、准确,灵敏度高、重复性好,可用于盆炎净胶囊中绿原酸和芍药苷的同时测定,为其质量控制提供借鉴.
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RP-HPLC法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量
目的:采用RP-HPLC法测定复方麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.盐酸麻黄碱在0.2～3.0 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9),平均回收率为99.17%,RsD值0.69%,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法.
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RP-HPLC法测定双唑泰栓中3种成分的含量
目的：建立RP-HPLC法测定双哇泰栓中甲硝哇、克霉唑和醋酸氯己定的含量。方法；采用C_3柱(5μm，4.6×150mm)，以甲醉—水—三乙胺(70:30:0.3)(含庚烷磺酸钠10mmol／L，用磷酸调pH至4.0)为流动相，流速1.0m1／mm，检测波长260nm，拄温25℃。结果：三种成分的线性关系良好，平均回收率(n=9)分别为甲硝唑101.8％，RSD=0.9％；克霉唑100.7％，RSD=1.3％，醋酸氯己定98.9％，RSD=0.3％。结论：本法简便、快速、准确。
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反相高效液相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中4种组分的含量
目的：建立采用RP-HPLC同时测定复方氨酚烷胺片中4种组分（对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因和马来酸氯苯那敏）含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX-C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0.01mol/l乙酸铵溶液（13：87，PH=3.0）。柱温为30℃，进样量为20μl，流速为1.0ml/min，检测波长为220nm。结果对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为2.05～205.0μg/ml、20.7～517.5μg/ml、5.1～102.0μg/ml、5.2～52.0μg/ml，线性关系良好；该方法的专属性、精密度、稳定性及平均加样回收率均符合分析测定要求。结论本文建立的RP-HPLC法方便快速准确，可用于同时测定复方氨酚烷胺片中4种组分的含量。
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RP-HPLC法测定乌兰三味汤散中大叶茜草素的含量
采用RP-HPLC法测定蒙成药乌兰三味汤散中大叶茜草素的含量.选用Hypersil C18柱,流动相:甲醇-水-四氢呋喃(340∶60∶4);流速:1.0ml*min-1,检测波长:250nm.大叶茜草素在0.1608～0.8040μg*ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为:98.7%,RSD=1.4%,本方法简便、快速、准确,可作为本品质量控制方法.
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HPLC法同步测定金银花中绿原酸和咖啡酸含量
目的 同步测定河南产金银花中绿原酸和咖啡酸的含量.方法 采用RP-HPLC方法测定,采用Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱进行分离,流动采用甲醇-水(含0.2%醋酸)系统梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,柱温为30℃,进样体积10μL.结果 绿原酸、咖啡酸分别在下列范围内有良好的线性和回收率:0.980～9.800μg(r=0.9999),99.85%(n=6,RSD=2.0%);0.00432～0.432μg(r=0.9992),98.7%(n=6,RSD=1.8%).结论 同步测定金银花中有机酸含量更加有利于金银花药材的质量控制.
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RP-HPLC法测定痛经宝颗粒中延胡索乙素的含量
目的研究并建立痛经宝颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,乙腈-0.05%三乙胺(45:55)为流动相,在检测波长280nm下测定延胡索乙素的含量.结果痛经宝颗粒中延胡索乙素与其它成份分离良好,延胡索乙素进样量在70.24μg/ml～421.44μg/ml范围之间呈良好的线性关系,加样回收率为99.95%,RSD为1.36%.结论本法简便,重现性好,可用于痛经宝颗粒的质量控制.
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RP-HPLC法测定银连合剂中绿原酸的含量
目的:建立银连合剂中绿原酸的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,以YWG-C1s为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(14:86)为流动相,检测波长为236 nm.结果:本法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为99.7%,RSD为1.2%.结论:本方法简便、快速、重现性好,适用于银连合剂的质量控制和评价.
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RP-HPLC测定杜仲叶京尼平苷的含量
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定杜仲叶京尼平苷含量的方法 .方法 高效液相色谱法.结果 杜仲叶京尼平苷在0.26～2.60 μg范围内线形关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率99.94%,RSD=0.6%(n=6).结论 成分的峰分离效果好,其测定方法 操作简便、准确、重复性良好,可作为杜仲叶中京尼平苷的质量控制方法 .
