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复方川芎颗粒治疗痛经的药效学研究
目的 对复方川芎颗粒进行药效学研究,为其治疗痛经提供依据.方法 通过大鼠在体子宫收缩试验、对子宫内膜PGF2α影响试验、缩宫素致小鼠扭体法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、正常小鼠凝血时间试验,分别考察复方川芎颗粒对子宫收缩、抗炎、镇痛、凝血时间的影响.结果 与空白对照组相比,复方川芎颗粒高、中、低剂量组均可降低血清前列腺素E2(PGE2)水平,分别为(79.2±4.3) ng/L、(79.3±12.9) ng/L、(88.2±7.6) ng/L;抑制缩宫素致小鼠扭体次数,高、中、低剂量组的平均抑制率分别为39.4％、46.8％、24.8％.二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀程度,肿胀率分别为(31.7±21.0)％、(35.6士33.7)％、(59.3±35.0)％,并可缩短正常小鼠全血凝血时间(41.1±9.7)s、(43.3±10.1)s、(50.5±10.8)s.结论 复方川芎颗粒在治疗痛经方面具有良好的应用价值.
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复方川芎颗粒中药物佳提取工艺
目的探讨复方川芎颗粒中药物佳提取工艺及相关影响因素。方法对复方川芎颗粒采用正交实验找出复方川芎颗粒佳的提取工艺条件，并采用高效液相色谱法测定复方川芎颗粒中各成分的含量：以150mm×4.6mm作为色谱分析柱，并采用2575的甲醇-醋酸作为流动相，流动设为10ml/min，检测波长设为280nm作为提取优化条件。结果川芎颗粒佳的提取工艺为：80％的乙醇以12倍的量采用超声提取2次，每次提取时间为45min。经研究发现芎颗粒在2.02-60.6μg/ml的范围内呈现良好的线性关系，经回归方程分析可知Y=20205X-11452，r=1.00，平均回收率为101.70，RSD=2.78％。结论经改良过的提取工艺可有效提取复方川芎颗粒中的有效成分川芎嗪，提取有效率较高，检测准确快速。在此条件下采用高效液相色谱能有效分离川芎嗪和其他成分。
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复方川芎颗粒的质量标准研究
目的:建立复方川芎颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对复方川芎颗粒中的川芎、当归进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定其中阿魏酸含量.结果:TLC分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰；阿魏酸选样量在0.027～0.270μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r＝0.999 9),平均加样回收率为97.92％,RSD＝0.79％ (n＝6).结论:所建标准可用于复方川芎颗粒的质量控制.
